【題目】結(jié)晶硫酸亞鐵部分失水時(shí),分析結(jié)果如仍按FeSO4·7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算,其值會(huì)超過(guò)100%。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,FeSO4·7H2O的含量:一級(jí)品99.50%~100.5%;二級(jí)品99.00%~100.5%;三級(jí)品98.00%~101.0%。

為測(cè)定樣品中FeSO4·7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù),可采用在酸性條件下與高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定。

5Fe2MnO48H→5Fe3Mn24H2O

2MnO45C2O4216H→2Mn210CO28H2O

測(cè)定過(guò)程:粗配一定濃度的高錳酸鉀溶液1L,然后稱取0.200 g 固體Na2C2O4(式量為134.0)放入錐形瓶中,用蒸餾水溶解并加稀硫酸酸化,加熱至70℃~80℃。

(1)若要用滴定法測(cè)定所配的高錳酸鉀溶液濃度,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______________。

(2)將溶液加熱的目的是____;反應(yīng)剛開(kāi)始時(shí)反應(yīng)速率較小,其后因非溫度因素影響而增大,根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的條件分析,其原因可能是______________________

(3)若滴定時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定結(jié)束氣泡消失,則測(cè)得高錳酸鉀濃度_____(填偏大”“偏小”“無(wú)影響)。

(4)滴定用去高錳酸鉀溶液29.50mL,則c(KMnO4)_____mol/L(保留四位有效數(shù)字)。

(5)稱取四份FeSO4·7H2O試樣,質(zhì)量均為0.506g,,用上述高錳酸鉀溶液滴定達(dá)到終點(diǎn),記錄滴定數(shù)據(jù)

滴定次數(shù)

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

1

2

3

4

V(高錳酸鉀)/mL(初讀數(shù))

0.10

0.20

0.00

0.20

V(高錳酸鉀)/mL(終讀數(shù))

17.76

17.88

18.16

17.90

該試樣中FeSO4·7H2O的含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為_________(小數(shù)點(diǎn)后保留兩位),符合國(guó)家______級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。

(6)如實(shí)際準(zhǔn)確值為99.80%,實(shí)驗(yàn)絕對(duì)誤差=____%,如操作中并無(wú)試劑、讀數(shù)與終點(diǎn)判斷的失誤,則引起誤差的可能原因是:__________。

【答案】滴入最后1KMnO4溶液后,溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪去 加快反應(yīng)速率 反應(yīng)開(kāi)始后生成Mn2,而Mn2是上述反應(yīng)的催化劑,因此反應(yīng)速率加快 偏小 0.02024 98.30% -1.5% 空氣中氧氣氧化了亞鐵離子使高錳酸鉀用量偏小

【解析】

(1)依據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)過(guò)程和試劑滴入順序可知,滴入高錳酸鉀溶液最后一滴,溶液變紅色,半分鐘內(nèi)不變證明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn);

故答案為:滴入最后1KMnO4溶液后,溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪去;

(2)加熱加快反應(yīng)速率,反應(yīng)過(guò)程中生成的錳離子對(duì)反應(yīng)有催化作用分析;

(3)若滴定時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定結(jié)束氣泡消失,消耗高錳酸鉀待測(cè)溶液體積增大,則測(cè)得高錳酸鉀濃度減;

(4)2MnO45C2O4216H→2Mn210CO28H2O,依據(jù)化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系,計(jì)算所標(biāo)定高錳酸鉀溶液的濃度;

(5)依據(jù)圖表數(shù)據(jù)計(jì)算,第三次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相差大舍去,計(jì)算其他三次的平均值,利用反應(yīng)定量關(guān)系計(jì)算亞鐵離子物質(zhì)的量得到FeSO4·7H2O的含量,結(jié)合題干信息判斷符合的標(biāo)準(zhǔn);

(6)測(cè)定含量-實(shí)際含量得到實(shí)驗(yàn)絕對(duì)誤差,亞鐵離子溶液中易被空氣中氧氣氧化分析可能的誤差。

(1)依據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)過(guò)程和試劑滴入順序可知,滴入高錳酸鉀溶液最后一滴,溶液變紅色,半分鐘內(nèi)不變證明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn);

(2)粗配一定濃度的高錳酸鉀溶液1L,然后稱取0.200g 固體Na2C2O4(式量為134.0)放入錐形瓶中,用蒸餾水溶解并加稀硫酸酸化,加熱至70℃80℃,加熱加快反應(yīng)速率,反應(yīng)剛開(kāi)始時(shí)反應(yīng)速率較小,其后因非溫度因素影響而增大,根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的條件分析,其原因可能是反應(yīng)過(guò)程中生成的錳離子對(duì)反應(yīng)有催化作用分析;

故答案為:加快反應(yīng)速率,反應(yīng)開(kāi)始后生成Mn2+,而Mn2+是上述反應(yīng)的催化劑,因此反應(yīng)速率加快;

(3)若滴定時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定結(jié)束氣泡消失,消耗高錳酸鉀待測(cè)溶液體積增大,溶質(zhì)不變則測(cè)得高錳酸鉀濃度減;

故答案為:偏小;

(4)0.200g 固體Na2C2O4(式量為134.0),n(C2O42-)==0.0014925mol,依據(jù)化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系,計(jì)算所標(biāo)定高錳酸鉀溶液的濃度;

2MnO45C2O4216H→2Mn210CO28H2O,

2 5

n 0.0014925mol

n=0.000597mol

滴定用去高錳酸鉀溶液29.50mL

c(KMnO4)==0.02024mol/L;

(5)依據(jù)圖表數(shù)據(jù)計(jì)算,第三次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相差大舍去,

計(jì)算其他三次的平均值==17.68mL,利用反應(yīng)定量關(guān)系計(jì)算亞鐵離子物質(zhì)的量得到FeSO4·7H2O的含量,

5Fe2MnO48H→5Fe3Mn24H2O;

5 1

n 0.01768L×0.02024mol/L

n=0.001789mol

FeSO4·7H2O的含量=×100%=98.30%,三級(jí)品98.00%101.0%

結(jié)合題干信息判斷符合的標(biāo)準(zhǔn)三級(jí)品;

(6)測(cè)定含量-實(shí)際含量得到實(shí)驗(yàn)絕對(duì)誤差=98.30%-99.80%=-1.5%,亞鐵離子溶液中易被空氣中氧氣氧化為鐵離子,高錳酸鉀溶液用量減小引起誤差。

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B.12 g C所具有的能量一定高于28 g CO所具有的能量

C.12 g C32 g O2所具有的總能量大于44 g CO2所具有的總能量

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A.5/11的磷被氧化

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【題目】氯氣可直接用于自來(lái)水的消毒,也可以制取漂粉精、高鐵酸鈉等物質(zhì)來(lái)對(duì)自來(lái)水消毒。

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(2)氯氣可用來(lái)制取漂粉精,但干燥的氫氧化鈣與氯氣并不易發(fā)生反應(yīng),氯氣只能被氫氧化鈣所吸附。為此,在工業(yè)上采用加入少許水的消石灰來(lái)進(jìn)行氯化。其原因是____

(3)漂粉精的消毒能力受水的pH影響,pH較小時(shí)的消毒能力____(填大于小于 ;pH大時(shí)的消毒能力,其原因是______

(4)用氯氣對(duì)飲用水消毒副作用多,產(chǎn)生影響人體健康有機(jī)氯衍生物?捎寐葰庵迫「哞F酸鈉凈水:___Fe3++____ __________ + ___Cl2___FeO42-+____ +___H2O

補(bǔ)全缺項(xiàng),并配平上述離子方程式;

(5)計(jì)算Na2FeO4的消毒效率(以單位質(zhì)量得到的電子數(shù)表示)約是氯氣____倍。說(shuō)明該凈水劑與氯氣相比較有何優(yōu)越性 _______________。

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②對(duì)硝基苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

Cl的結(jié)構(gòu)示意圖:

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⑤葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式:CH2O

⑥原子核內(nèi)有20個(gè)中子的氯原子:

HCO3的水解方程式為:HCO3H2OCO32H3O

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1A可以發(fā)生的反應(yīng)有_______________(選填序號(hào))。

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2B分子所含官能團(tuán)的名稱是______________________________。

3B分子中沒(méi)有支鏈,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________,B的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________。

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