Question

【題目】重要的化學(xué)品M和N的合成路線如圖所示：
已知：i．
ii．
iiiN的結(jié)構(gòu)簡式是：
請回答下列問題：
（1）A中含氧官能團(tuán)名稱是 ， C 與E生成M的反應(yīng)類型是 ．
（2）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：X：Z：E：
（3）C和甲醇反應(yīng)的產(chǎn)物可以發(fā)生聚合反應(yīng)．該聚合反應(yīng)的產(chǎn)物是： ．
（4）1molG一定條件下，最多能與mol H2發(fā)生反應(yīng)
（5）寫出一種符合下列要求G的同分異構(gòu)體①有碳碳叄鍵 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③一氯取代物只有2種
（6）1，3﹣丙二醇是重要的化工物質(zhì)，請設(shè)計由乙醇合成它的流程圖合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH．

Answer 1

【答案】
（1）羥基、醛基；酯化反應(yīng)
（2）；CH2=CHCHO；
（3）
（4）3
（5）CH3C≡CCH2CHO或CH3CH2C≡CCHO等
（6）
【解析】解：有機(jī)物X與HCHO發(fā)生信息i的反應(yīng)，結(jié)合A的分子式為C9H10O2可知，X為 ，A為 ，A發(fā)生消去反應(yīng)脫去1分子H2O生成B，故B為 ，B氧化生成C為 ；由信息iii中N的結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息ii中反應(yīng)以及M的分子式C41H36O8可知，形成M的物質(zhì)為 、 ，所以E為 ，C與E通過酯化反應(yīng)生成M；由Y到E的轉(zhuǎn)化，結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知，Y不含苯環(huán)，再結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知，化合物Z中含有苯環(huán)，結(jié)合反應(yīng)信息i可知，Y為CH3CHO，由N的結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息ii中反應(yīng)可知，E、G分別為CH2=CHCH=CHCHO、 中的一種，由E的結(jié)構(gòu)可知G為CH2=CHCH=CHCHO，比較G與Y的結(jié)構(gòu)可知，Z為CH2=CHCHO，Y和Z發(fā)生加成反應(yīng)得F為CH2=CHCH（OH）CH2CHO，F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)得G，Y與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)得D為（HOCH2）3CCHO，D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得E，（1）由上述分析可知，A為 ，含有羥基、醛基，C與E通過酯化反應(yīng)生成M， 所以答案是：羥基、醛基，酯化反應(yīng)；（2）由上述分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式是 ，Z為 CH2=CHCHO，E為 ，所以答案是： ；CH2=CHCHO； ；（3）C為 ； 和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的產(chǎn)物再發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物為 ，所以答案是： ；（4）G為CH2=CHCH=CHCHO，1mol G一定條件下，最多能與3mol H2發(fā)生反應(yīng)，所以答案是：3；（5）G為CH2=CHCH=CHCHO，根據(jù)條件①有碳碳叄鍵，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明有醛基，③一氯取代物只有2種，則符合要求的G的一種同分異構(gòu)體為CH3C≡CCH2CHO或CH3CH2C≡CCHO等，所以答案是：CH3C≡CCH2CHO或CH3CH2C≡CCHO等；（6）乙醇合成1，3﹣丙二醇，可以將乙醇氧化成乙醛，用乙醛再與甲醛發(fā)生加成后再還原即可得到1，3﹣丙二醇，合成路線為 ，所以答案是：
【考點精析】通過靈活運用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，掌握有機(jī)物的性質(zhì)特點：難溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑；多為非電解質(zhì)，不易導(dǎo)電；多數(shù)熔沸點較低；多數(shù)易燃燒，易分解即可以解答此題．