1.上述Grubbs催化劑的分子式為 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

I.有機(jī)物組成的測(cè)定
化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成,這種方法是在電爐加熱時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成,圖1所列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物A的分子式常用的裝置.(每種裝置只用一次)


回答下列問(wèn)題:
(1)產(chǎn)生的O2按從左到右流向,所選裝置各導(dǎo)管的連接順序是
g→f,e→h,i→c,d→a
g→f,e→h,i→c,d→a
(填接口代號(hào)).
(2)C裝置中濃H2SO4的作用是
吸收水分,得到干燥純凈的O2
吸收水分,得到干燥純凈的O2

(3)D裝置中MnO2的作用是
作催化劑,加快產(chǎn)生O2的速率
作催化劑,加快產(chǎn)生O2的速率

(4)燃燒管中CuO的作用是
使有機(jī)物更充分氧化生成CO2和H2O
使有機(jī)物更充分氧化生成CO2和H2O

(5)若準(zhǔn)確稱取1.50g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經(jīng)充分燃燒后,A管質(zhì)量增加3.96g,B管質(zhì)量增加0.90g,則該有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式為
C9H10O2
C9H10O2

II.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的確定
為進(jìn)一步確定上述有機(jī)物A的分子結(jié)構(gòu),采用了下列幾種現(xiàn)代儀器進(jìn)行分析,結(jié)果如下:
方法一:經(jīng)質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150.
方法二:核磁共振儀可以測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為1:2:2:2:3.
方法三:利用紅外光譜儀可測(cè)得A分子的紅外光譜如圖2所示.
已知:A分子中只含一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,且B的水解產(chǎn)物中含有乙醇.試回答下列問(wèn)題:
(6)A的分子式為
C9H10O2
C9H10O2

(7)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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根據(jù)以下敘述,回答1~2小題.
1995年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予致力于研究臭氧層被破壞問(wèn)題的三位環(huán)境化學(xué)家.大氣中的臭氧層可濾除大量的紫外光,保護(hù)地球上的生物.氟利昂(如CCl2F2可在光的作用下分解,產(chǎn)生Cl原子,Cl原子會(huì)對(duì)臭氧層產(chǎn)生長(zhǎng)久的破壞作用(臭氧的分子式為O3).有關(guān)反應(yīng)為:O3O2+O Cl+O3→ClO+O2 ClO+O→O2 總反應(yīng) 2O3→3O2在上述臭氧變成氧氣的反應(yīng)過(guò)程中,Cl是(  )

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聚乳酸(PLA),是一種無(wú)毒性、可再生、可分解的高分子聚合物塑料.PLA早期是開(kāi)發(fā)在醫(yī)學(xué)上使用,作手術(shù)縫合線及骨釘?shù),現(xiàn)在則已較廣泛的應(yīng)用于一些常見(jiàn)的物品,如:包裝袋、紡織纖維.PLA由植物中萃取出淀粉(玉米、甜菜、小麥、甘薯等)或用纖維素(玉米干草、麥桿、甘蔗渣等木質(zhì)的農(nóng)業(yè)廢棄物)經(jīng)過(guò)下列過(guò)程制造而成:
淀粉或纖維素
催化劑
水解
葡萄糖
催化劑
發(fā)酵
乳酸
催化劑
聚合
聚乳酸
根據(jù)上述信息,回答下列問(wèn)題:
(1)淀粉水解生成葡萄糖的化學(xué)方程式為
(C6H10O5n+nH2O
催化劑
nC6H12O6
(C6H10O5n+nH2O
催化劑
nC6H12O6

(2)已知1mol葡萄糖
催化劑
發(fā)酵
2mol乳酸,轉(zhuǎn)化過(guò)程中無(wú)其它反應(yīng)物、生成物,則乳酸的分子式為
C3H6O3
C3H6O3

(3)某研究性小組為了研究乳酸(無(wú)色液體,與水混溶)的性質(zhì),做了如下實(shí)驗(yàn):
①取1.8g乳酸與過(guò)量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng),測(cè)得生成的氣體體積為448mL(氣體體積已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積);
②另取1.8g乳酸與過(guò)量的金屬鈉反應(yīng),測(cè)得生成的氣體體積為448mL(氣體體積已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積).
由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推知乳酸分子含有
羥基、羧基
羥基、羧基
(填官能團(tuán)名稱),從以上條件推知乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為
CH3CH(OH)COOH、CH2(OH)CH2COOH
CH3CH(OH)COOH、CH2(OH)CH2COOH

(4)經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析,測(cè)定乳酸分子中含有一個(gè)甲基.請(qǐng)寫(xiě)出乳酸分子之間通過(guò)酯化反應(yīng)生成的六元環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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鏈接化學(xué)是指利用易得的原料,通過(guò)高效、可靠而又具有選擇性的反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)雜原子連接(C-X-C),低成本、快速地合成新化合物的一套實(shí)用的合成方法.中國(guó)科學(xué)家王臻等采用鏈接化學(xué)的策略,制備了三氮唑連接的多聚薩倫錳(Ⅲ)(Salen-Mn(Ⅲ))催化劑,此類聚合配體的金屬絡(luò)合物對(duì)苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)有很好的催化性能.制備過(guò)程如下:

(1)化合物Ⅱ的分子式為
C10H8O3
C10H8O3
;寫(xiě)出化合物Ⅱ含氧官能團(tuán)的名稱
醛基、羥基(或酚羥基)、醚鍵
醛基、羥基(或酚羥基)、醚鍵

(2)下列有關(guān)化合物Ⅱ的說(shuō)法正確的是
BC
BC

A.化合物Ⅱ?qū)儆谌矡N,最多能夠與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
B.化合物Ⅱ?qū)儆诜宇悾軌蛴鯢eCl3溶液而顯色
C.化合物Ⅱ?qū)儆谌╊悾?mol化合物Ⅱ可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成2mol Ag
D.化合物Ⅱ能夠與濃溴水反應(yīng),可以發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生取代反應(yīng)
(3)上述反應(yīng)的反應(yīng)類型分別是:①
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)

(4)①化合物I含有酚羥基又能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體有多種,請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
;
②兩種反應(yīng)物以1:1發(fā)生反應(yīng)①時(shí)還可能生成另外一種副產(chǎn)物,該副反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
;
(5)在上述制備過(guò)程中,起到鏈接作用的化合物是

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A、B、C、D分別是乙烷、乙烯、苯、乙酸的一種,
(1)四種物質(zhì)中只有A不屬于烴類,也不能和H2反應(yīng);
(2)B能與溴反應(yīng)而使溴水褪色,一定條件下也能與H2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為C;
(3)D不能使Br2的CCl4溶液褪色,但加入溴水中充分振蕩后會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,溴水層無(wú)色;D也不能使KMnO4酸性溶液褪色;
根據(jù)上述事實(shí)填寫(xiě)下面的空格:
A的分子式為
C2H4O2
C2H4O2
,A具有
刺激性
刺激性
氣味;
B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式為
CH2=CH2+H2
催化劑
CH3-CH3
CH2=CH2+H2
催化劑
CH3-CH3
;
D中的共價(jià)鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
(填寫(xiě)共價(jià)鍵的類型,如單鍵、雙鍵等);
D從溴水中提取溴的過(guò)程叫做
萃取
萃取

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