題目列表(包括答案和解析)
(8分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥(甲病)和另一種遺傳。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ-4的家族中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。
(1)圖1中①發(fā)生在____________復制時期,②發(fā)生的場所是___________。
(2)若圖1正;蚱沃械腃TT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否一定改變?____________,原因是______________________________________。
(3)甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學,科,網(wǎng)]
(4)若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,其后代U患病的可能性為__________;U同時患兩種病女孩的可能性為__________。
(5)鐮刀型細胞貧血癥的遺傳信息的流動方向可以用 法則來表示。
(9分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對某一家庭中患鐮刀型細胞貧血癥調(diào)查后得到的遺傳系譜圖(基因以A和a表示)。試回答:
(1)圖1中①發(fā)生的時期是 ,②發(fā)生的場所是 。
(2)若圖1中正常基因片段的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否發(fā)生改變?
,原因是 。
(3)由圖2可知,該病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。
(4)Ⅰ3的基因型是 ,Ⅱ9的基因型是 。
(5)若Ⅱ9和一個女性攜帶者結(jié)婚,則他們生一個患病男孩的概率是 。
(8分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥(甲病)和另一種遺傳。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ-4的家族中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。
(1)圖1中①發(fā)生在____________復制時期,②發(fā)生的場所是___________。
(2)若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否一定改變?____________,原因是______________________________________。
(3)甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學,科,網(wǎng)]
(4)若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,其后代U患病的可能性為__________;U同時患兩種病女孩的可能性為__________。
(5)鐮刀型細胞貧血癥的遺傳信息的流動方向可以用 法則來表示。
圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥(甲。┖土硪环N遺傳病(乙。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ-4的家族中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。
⑴圖1中①②表示遺傳信息流動過程,①發(fā)生的時期是 ,②發(fā)生的場所是 ;β鏈堿基組成為 。
⑵若圖1正;蚱沃械腃TT突變成CTC,由此控制的生物性狀 (會或不會)發(fā)生改變。
⑶鐮刀型細胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為 ;判斷的依椐為 。該病來源于基因突變,合成了異常血紅蛋白導致紅細胞結(jié)構(gòu)異常,影響正常功能,說明基因通過控制 ;該病十分罕見,嚴重缺氧時會導致個體死亡,這表明基因突變具有 和有害性特點。
⑷若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,U同時患兩種病女孩的可能性為 ;若U已有一個兩病兼發(fā)的哥哥,則U正常的可能性為 。
⑸假設某地區(qū)人群中10000人當中有一個甲病患者,若Ⅲ-1與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一患甲病小孩的概率是 (用分數(shù)表示)。
27.(11分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥(甲病)和另一種遺傳。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ-4的家族中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。
⑴圖1中①②表示遺傳信息流動過程,①發(fā)生的時期是 ,②發(fā)生的場所是 ;β鏈堿基組成為 。
⑵若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀 (會或不會)發(fā)生改變。
⑶鐮刀型細胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為 ;判斷的依椐為 。該病來源于基因突變,合成了異常血紅蛋白導致紅細胞結(jié)構(gòu)異常,影響正常功能,說明基因通過控制 ;該病十分罕見,嚴重缺氧時會導致個體死亡,這表明基因突變具有 和有害性特點。
⑷若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,U同時患兩種病女孩的可能性為 ;若U已有一個兩病兼發(fā)的哥哥,則U正常的可能性為 。
⑸假設某地區(qū)人群中10000人當中有一個甲病患者,若Ⅲ-1與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一患甲病小孩的概率是 (用分數(shù)表示)。
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