27.(11分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲。┖土硪环N遺傳。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ-4的家族中沒(méi)有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。
⑴圖1中①②表示遺傳信息流動(dòng)過(guò)程,①發(fā)生的時(shí)期是 ,②發(fā)生的場(chǎng)所是 ;β鏈堿基組成為 。
⑵若圖1正;蚱沃械腃TT突變成CTC,由此控制的生物性狀 (會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。
⑶鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為 ;判斷的依椐為 。該病來(lái)源于基因突變,合成了異常血紅蛋白導(dǎo)致紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常,影響正常功能,說(shuō)明基因通過(guò)控制 ;該病十分罕見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變具有 和有害性特點(diǎn)。
⑷若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為 ;若U已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥,則U正常的可能性為 。
⑸假設(shè)某地區(qū)人群中10000人當(dāng)中有一個(gè)甲病患者,若Ⅲ-1與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一患甲病小孩的概率是 (用分?jǐn)?shù)表示)。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年海南中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題
(8分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲。┖土硪环N遺傳病(乙。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ-4的家族中沒(méi)有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。
(1)圖1中①發(fā)生在____________復(fù)制時(shí)期,②發(fā)生的場(chǎng)所是___________。
(2)若圖1正;蚱沃械腃TT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否一定改變?____________,原因是______________________________________。
(3)甲病屬于_______________遺傳病。[來(lái)源:學(xué),科,網(wǎng)]
(4)若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,其后代U患病的可能性為__________;U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為__________。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳信息的流動(dòng)方向可以用 法則來(lái)表示。
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科目:高中生物 來(lái)源:2009~2010學(xué)年第二學(xué)期蘇州市五市三區(qū)期末考試(高一生物) 題型:綜合題
(9分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對(duì)某一家庭中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥調(diào)查后得到的遺傳系譜圖(基因以A和a表示)。試回答:
(1)圖1中①發(fā)生的時(shí)期是 ,②發(fā)生的場(chǎng)所是 。
(2)若圖1中正;蚱蔚腃TT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否發(fā)生改變?
,原因是 。
(3)由圖2可知,該病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。
(4)Ⅰ3的基因型是 ,Ⅱ9的基因型是 。
(5)若Ⅱ9和一個(gè)女性攜帶者結(jié)婚,則他們生一個(gè)患病男孩的概率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年海南省高三第五次月考生物試卷 題型:綜合題
圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲。┖土硪环N遺傳。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ-4的家族中沒(méi)有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。
⑴圖1中①②表示遺傳信息流動(dòng)過(guò)程,①發(fā)生的時(shí)期是 ,②發(fā)生的場(chǎng)所是 ;β鏈堿基組成為 。
⑵若圖1正;蚱沃械腃TT突變成CTC,由此控制的生物性狀 (會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。
⑶鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為 ;判斷的依椐為 。該病來(lái)源于基因突變,合成了異常血紅蛋白導(dǎo)致紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常,影響正常功能,說(shuō)明基因通過(guò)控制 ;該病十分罕見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變具有 和有害性特點(diǎn)。
⑷若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為 ;若U已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥,則U正常的可能性為 。
⑸假設(shè)某地區(qū)人群中10000人當(dāng)中有一個(gè)甲病患者,若Ⅲ-1與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一患甲病小孩的概率是 (用分?jǐn)?shù)表示)。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年海南中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題
(8分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲病)和另一種遺傳。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ-4的家族中沒(méi)有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。
(1)圖1中①發(fā)生在____________復(fù)制時(shí)期,②發(fā)生的場(chǎng)所是___________。
(2)若圖1正;蚱沃械腃TT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否一定改變?____________,原因是______________________________________。
(3)甲病屬于_______________遺傳病。[來(lái)源:學(xué),科,網(wǎng)]
(4)若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,其后代U患病的可能性為__________;U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為__________。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳信息的流動(dòng)方向可以用 法則來(lái)表示。
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