如圖是某遺傳病的系譜圖(受基因A、a控制)。據(jù)圖回答：

(1)該病是由__________性基因控制的。

(2)Ⅰ₃和Ⅱ₆的基因型分別是__________和__________。

(3)Ⅳ₁₅的基因型分別是__________或__________，它是雜合子的概率為__________。

(4)Ⅲ₁₁為純合子的概率為__________。

(5)Ⅲ₁₂和Ⅳ₁₅可能相同的基因型是__________。

(6)Ⅲ₁₂、Ⅲ₁₃、Ⅲ₁₄都正常，那么Ⅱ₇最可能的基因型是__________。

(7)Ⅲ₁₁與Ⅲ₁₃是__________關(guān)系，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則后代攜帶該致病基因的個體占__________。

（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二興趣小組的同學(xué)對某小學(xué)一年級的全體學(xué)生進行遺傳病的調(diào)查，在調(diào)查中針對兩個患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個家族的系譜圖，如下：

I、在小王的家族中，患有一種遺傳�。�顯性基因用A表示，隱性基因用a表示），興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖，但不慎將其撕破，留下的殘片如圖一，請問：
（1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于小王家族系譜圖碎片的是              。
 
（2）7號的基因型是            ，16號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為         。
（3）若16號和正確碎片中的18號婚配，預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是          。
（4）對于該遺傳病，大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個攜帶者，若17號與一個無親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生孩子患該病的概率為           。
II、在小李的家族中，有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示），有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示，隱性基因用d表示)，如圖二所示�，F(xiàn)已查明Ⅱ₆不攜帶致病基因。問：
（5）甲遺傳病的致病基因位于___   ____染色體上；乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。
（6）III₇和III₈為異卵雙生兄弟，那么這兩兄弟基因型相同的概率為         。
（7）寫出下列兩個個體的基因型： Ⅲ₉_________，Ⅲ₁₁__________。Ⅲ₉可能產(chǎn)生的配子類型有     種，在一次排卵時若該卵細胞的基因型為dX^b的概率為       。
（8）若Ⅲ₉和Ⅲ₁₁婚配，若生一個男孩患甲病的概率為        ；生一個患乙病女孩的概率為__________；子女中同時患兩種遺傳病的概率為___________。