科目:高中生物 來源: 題型:
鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭毎氀Y基因(HbS)引起的如下圖所示,該基因突變是由于_ ____堿基對變成了__ ____堿基對,這種變化會導致血紅蛋白中__ _______個氨基酸的變化。
HbA基因突變?yōu)镠bS基因后,恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后,用熒光標記的CTGACTCCT序列與其雜交,熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結果。若出現(xiàn)_ _____結果,則說明胎兒患;若出現(xiàn)__ ___結果,則說明胎兒是攜帶者。
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科目:高中生物 來源: 題型:
24、鐮刀形細胞貧血癥是一種遺傳病。對患者紅細胞的血紅蛋白分子進行分析研究時發(fā)現(xiàn),組成血紅蛋白分子的多肽鏈,發(fā)生了氨基酸的替換。根據(jù)以上事實可得出
A.基因結構發(fā)生改變,性狀不一定發(fā)生改變
B.基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結構來控制生物的性狀
C.性狀發(fā)生改變的根本原因是蛋白質(zhì)的改變
D.性狀發(fā)生改變,控制性狀的基因一定發(fā)生改變
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科目:高中生物 來源:2012-2013學年山東省濟寧市魚臺一中高二3月月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭毎氀Y基因(HbS)引起的如下圖所示,該基因突變是由于_____堿基對變成了__ ____堿基對,這種變化會導致血紅蛋白中__ _______個氨基酸的變化。
HbA基因突變?yōu)镠bS基因后,恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后,用熒光標記的CTGACTCCT序列與其雜交,熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結果。若出現(xiàn)_ _____結果,則說明胎兒患病;若出現(xiàn)__ ___結果,則說明胎兒是攜帶者。
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科目:高中生物 來源:2013-2014學年陜西西工大附中高三第五次適應性訓練生物卷(解析版) 題型:綜合題
鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭毎氀Y基因(HbS)引起的。在非洲某地區(qū),出生嬰兒有4%的人是該病患者(會在成年之前死亡),有32%的人是攜帶者,不發(fā)病但血液中有部分紅細胞是鐮刀形。
(1)下圖是該地區(qū)的一個鐮刀形細胞貧血癥家族的系譜圖。
據(jù)系譜圖可知,HbS基因位于________染色體上。Ⅱ-6的基因型是????????? ,已知Ⅱ-7也來自非洲同地區(qū),那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再 生一個孩子,患鐮刀形細胞貧血癥的概率是????????????? 。
(2)Ⅱ-6和Ⅱ-7已經(jīng)懷孕,若孩子尚未出生,可以采用______________方法診斷是否患病。若孩子已出生,在光學顯微鏡下觀察________________,即可診斷其是否患病。
(3)下圖是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段。
該基因突變是由于正常血紅蛋白基因中的________堿基對發(fā)生了________,這種變化會導致血紅蛋白中1個氨基酸的變化。HbA基因突變?yōu)?/span>HbS基因后,恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切產(chǎn)物片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。用熒光標記的CTGACTCCT序列與分離產(chǎn)物雜交,熒光出現(xiàn)的位置可能有圖所示三種結果。若出現(xiàn)______結果,則說明胎兒患;若出現(xiàn)____結果,則說明胎兒是攜帶者。
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科目:高中生物 來源:2014屆山東省濟寧市高二3月月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭毎氀Y基因(HbS)引起的如下圖所示,該基因突變是由于_____堿基對變成了__ ____堿基對,這種變化會導致血紅蛋白中__ _______個氨基酸的變化。
HbA基因突變?yōu)镠bS基因后,恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后,用熒光標記的CTGACTCCT序列與其雜交,熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結果。若出現(xiàn)_ _____結果,則說明胎兒患。蝗舫霈F(xiàn)__ ___結果,則說明胎兒是攜帶者。
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