A.過程②可改用電激或滅活的病毒進行誘導(dǎo)

B.該過程紫外線誘導(dǎo)了基因突變

C.愈傷組織是一種高度液泡化呈無定形狀態(tài)的薄壁細胞

D.對再生植株進行黑腐病菌接種實驗，可篩選出具有高抗性的雜種植株

注：葉面積指數(shù)指單位土地面積上的植物葉面積。

（1）在垂直方向上，大多數(shù)群落都具有明顯的____________現(xiàn)象，決定植物出現(xiàn)這種現(xiàn)象的非生物原因是____________，群落中植物的垂直結(jié)構(gòu)又為動物創(chuàng)造了多種多樣的棲息空間和食物條件，使動物也有類似的現(xiàn)象。群落的垂直結(jié)構(gòu)出現(xiàn)這種現(xiàn)象對群落的意義是____________。

（2）該地區(qū)生物群落的演替類型屬于____________；從數(shù)據(jù)上分析，在演替過程中群落物種豐富度的變化趨勢是____________。隨著群落演替的進行，生態(tài)系統(tǒng)葉面積指數(shù)____________（填“增大”“減少”或“不變”），截獲光能的百分率____________（填“提高” “降低”或“不變”）。

（3）生態(tài)系統(tǒng)總初級生產(chǎn)量指全部生產(chǎn)者（綠色植物）固定的能量，而凈初級生產(chǎn)量指全部生產(chǎn)者固定并貯存的能量，統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明在由針葉林到季風(fēng)常綠闊葉林演替的過程中，生態(tài)系統(tǒng)的總生產(chǎn)量/總呼吸量有下降趨勢，試解釋可能的原因：________________________。

（4）某生態(tài)學(xué)研究者將一定數(shù)量的某種動物引入該生物群落，統(tǒng)計其種群數(shù)量變化如下圖，剛開始CD段種群數(shù)量增長速率緩慢的原因主要是______________________，E點之后種群密度增長速率減緩的原因有____________________________________。

（1）胚芽鞘C的生長情況為____________，胚芽鞘D的生長情況為____________。

（2）圖2中胚芽鞘D不能發(fā)生圖1中胚芽鞘C的現(xiàn)象，這說明生長素在胚芽鞘內(nèi)的運輸方向是____________。

（3 ）某研究性課題小組設(shè)計了下圖所示實驗來探究單側(cè)光使胚芽鞘向光彎曲生長的 原因是單側(cè)光使胚芽鞘尖端的生長素發(fā)生了轉(zhuǎn)移，還是使生長素發(fā)生了分解。將經(jīng)過圖3 處理后的瓊脂塊分別放在切去胚芽鞘尖端的切面上（見圖4）一段時間后觀察胚芽鞘a、b、c、d的生長情況。

①如果胚芽鞘的長度關(guān)系為____________，說明單側(cè)光使生長素發(fā)生了分解。

②如果胚芽鞘的長度關(guān)系為____________，說明單側(cè)光使生長素發(fā)生了轉(zhuǎn)移。

（1）據(jù)圖可知，激素B是___________，它之所以能將甲狀腺細胞作為靶細胞，是因為___________。

（2）①過程對②過程的作用是___________，過多的激素A又會作用于垂體，使激素B的分泌量_________，這種調(diào)節(jié)機制稱為___________。

（3）免疫系統(tǒng)的組成中，免疫活性物質(zhì)除了圖中的抗體以外，還有___________、__________等。圖中細胞甲是___________細胞，該細胞在二次免疫中可由___________增殖分化而來。

（4）從免疫學(xué)角度看，該病是___________病。過敏反應(yīng)和該病一樣也是由于免疫系統(tǒng)過于敏感導(dǎo)致的，過敏反應(yīng)的特點是____________（答出2點即可）。

（1）新型冠狀病毒與SARS-Cov（“非典”病毒）結(jié)構(gòu)相似，都是營________生活的生物，侵染宿主細胞后，以_________為模板，利用細胞內(nèi)的核苷酸和氨基酸作為原料，合成并組裝新的病毒，同時會引發(fā)機體發(fā)生特異性抗病毒的____________免疫。

（2）2019-nCov病毒主要通過其表面刺突蛋白S與人宿主細胞膜表面——血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）受體結(jié)合，而感染細胞。S蛋白分為2個亞基S1和S2，S2蛋白包括兩個膜融合區(qū)HR1和HR2，HR1和HR2結(jié)合形成復(fù)合體：6-HB，使病毒吸附并發(fā)生膜融合而進入宿主細胞中。

①科研人員比對SARS-Cov與2019-nCov S2蛋白的氨基酸序列，發(fā)現(xiàn)兩者HR1有8個氨基酸不同，HR2完全相同，說明2019-nCov在以________為原料，逆轉(zhuǎn)錄形成HR1基因時發(fā)生了改變而導(dǎo)致的，HR2相對而言，更保守，不易發(fā)生變化。

②科研人員為研究HR1結(jié)構(gòu)的改變，是否影響HR1和HR2的結(jié)合，從而改變其感染宿主細胞的方式，設(shè)計人工合成了結(jié)構(gòu)和HR1、HR2相同的HR1P、HR2P，探究兩者的自我折疊，以及相互結(jié)合情況。利用圓二色光譜技術(shù)進行檢測，如圖所示：

注：圓二色譜技術(shù)是研究蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的重要技術(shù)，主要進行蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)-核酸結(jié)合的研究。θ角的數(shù)值大小與物質(zhì)的折疊率或物質(zhì)之間的結(jié)合率成正相關(guān) ；EK1為治療SARS疾病時使用的融合抑制劑。據(jù)圖可知，與其他組相比HR1P和HR2P的結(jié)合率______，并且復(fù)合體表現(xiàn)出6-HB的特征，說明2019-nCov的感染機制相似于SARS-Cov，沒有發(fā)生顯著變化。

③根據(jù)上圖物質(zhì)之間的結(jié)合情況，研究人員認為________和EK1可以作為融合抑制劑，當(dāng)患者使用含此類物質(zhì)藥物后，能夠競爭性結(jié)合_________，從而阻止病毒與宿主細胞的融合。

（3）根據(jù)上述研究，科研人員明確了病毒感染細胞的機制。過程為：I. S1蛋白與宿主細胞膜上的受體結(jié)合； II. S2亞單位的FP（融合蛋白）插入宿主細胞膜內(nèi); III. 觸發(fā)HR1和HR2結(jié)合形成6-HB復(fù)合體，從而與宿主細胞融合。請結(jié)合上述過程，分析融合抑制劑的作用機制：_______________________。

（4）對于該病的治療，疫苗的研發(fā)也是一大應(yīng)用前景，如果將HR1或HR2作為疫苗原料，你認為哪一種更好___________________，請說明理由___________________。

A.甲昆蟲對化學(xué)殺蟲劑具有抗藥性，乙昆蟲對化學(xué)殺蟲劑沒有抗藥性

B.甲、乙昆蟲都是該生態(tài)系統(tǒng)中的消費者，能加速生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)

C.施藥前后種群密度的變化可看出人類活動對生態(tài)系統(tǒng)的影響

D.甲、乙昆蟲種間關(guān)系為競爭，施藥后乙昆蟲在競爭中占劣勢而逐漸滅亡

（1）生長素是植物體內(nèi)合成的一類起調(diào)節(jié)作用的_______的有機物，其化學(xué)本質(zhì)是__________。

（2）為探究Ra對擬南芥生長的影響，研究人員選擇長勢一致的野生型擬南芥幼苗置于含有不同濃度的Ra的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，野生型及突變體幼苗于 5 d 后取出拍照、固定并測定擬南芥幼苗主根長以及統(tǒng)計側(cè)根和側(cè)根原基數(shù)，側(cè)根原基按照其發(fā)展過程分為A、B、C、D四個時期（A期<3細胞層，B期>3細胞層，C期<0.5mm D期 >0.5mm）。實驗結(jié)果圖1和圖2所示

①依據(jù)圖1可知，低濃度的Ra對野生型擬南芥幼苗根的生長__________作用，而高濃度Ra_____________擬南芥幼苗根的生長。

②依據(jù)圖2分析，高濃度Ra對側(cè)根及側(cè)根原基的作用表現(xiàn)為____________，說明高濃度Ra對側(cè)根發(fā)育有延遲作用。

（3）為進一步探究Ra對擬南芥的幼苗主根及側(cè)根發(fā)育是否與生長素分布改變有關(guān)，科研人員通過轉(zhuǎn)基因報告株系DR5：DR5：GFP（熒光基因，DR5啟動子可反映細胞中生長素水平）檢測Ra處理DR5：DR5：GFP報告株系幼苗24小時和48小時報告基因熒光強度及分布情況如圖3。

熒光主要分布在根尖的__________區(qū)，Ra處理的幼苗可__________________且48小時高濃度處理的幼苗根尖部熒光分布范圍與對照組比有擴展趨勢，說明Ra對擬南芥主根及側(cè)根的作用效應(yīng)與其改變了__________有關(guān)。

（4）有人提出，Ra對根尖部生長素分布變化影響是通過對生長素極性運輸PIN 蛋白的調(diào)節(jié)作用實現(xiàn)的，請選出可以用于驗證此說法的實驗組材料。_________

A．PIN 蛋白突變體 B．敲除PIN蛋白基因的擬南芥幼苗

C．生長素合成缺陷的擬南芥幼苗 D．野生型擬南芥幼苗

A.t2t3時間內(nèi)甲種群的死亡率大于出生率

B.t3t5時間內(nèi)甲、乙兩種群的年齡組成類型不同

C.若乙為農(nóng)作物害蟲，t4時間點防治最好

D.若甲乙為競爭關(guān)系，甲的競爭力小于乙，競爭強度由強→弱

p53蛋白——細胞的守護神或劊子手

多細胞動物都能清除自身組織中有缺陷或者喪失功能的細胞。p53蛋白在其中起著重要作用。由p53基因編碼的p53蛋白是一種轉(zhuǎn)錄因子，控制著細胞周期的啟動。研究發(fā)現(xiàn)，細胞受到X射線照射后（通常會損傷遺傳物質(zhì)DNA），p53蛋白水平明顯升高，誘導(dǎo)p21蛋白（細胞周期蛋白）表達，將分裂的細胞阻滯在任一時期，從而停止分裂增殖。

也就是說，當(dāng)p53蛋白接收到細胞代謝紊亂（如癌細胞）或者遺傳物質(zhì)損傷的信息時，它將阻止細胞生長、分裂等生命活動的進程，促進細胞進行損傷修復(fù)，如果這個受損細胞不能得到修復(fù)，則p53蛋白將放出信號激活細胞潛在的自殺程序——凋亡。

另外，p53蛋白在對抗腫瘤發(fā)生的過程中，具有重要的預(yù)警及保護功能。p53基因是一種抑癌基因，在人類所有惡性腫瘤中，50%以上的個體會出現(xiàn)該基因的突變。

在p53基因的研究過程中，曾由于操作失誤，導(dǎo)致p53基因突變，使其所編碼的p53蛋白具有持續(xù)的活性，甚至并不需要通常激活它的信號，結(jié)果導(dǎo)致攜帶該突變基因的雜合小鼠比正常野生型小鼠具有更強的抗癌性。結(jié)合其他研究表明，p53蛋白確實能保護組織細胞避免癌變，從而在癌細胞有機會增殖成一個明顯的腫瘤之前消滅它們。

有利亦有弊，p53蛋白提供抗腫瘤的保護作用的同時，也加速了細胞衰老的過程。這些“腫瘤抗性”小鼠非但沒有活得更長，還顯示出早衰綜合征，它們的生存周期減少了20％。這個加速的衰老過程包括了通常在衰老的人類中發(fā)生的變化，如脊柱彎曲的形成，延遲的傷口愈合，具有自我更新能力的干細胞減少，以及體重、氣力、肌肉、骨密度及頭發(fā)的減少。

（1）p53基因表達產(chǎn)生的p53蛋白是一種轉(zhuǎn)錄因子，控制著細胞周期的啟動，請列舉與細胞周期相關(guān)5個術(shù)語（專業(yè)名詞）________________________________。

（2）日常生活中體內(nèi)細胞受到X射線照射后，p53基因激活不能恢復(fù)的受損細胞的自殺程序——凋亡，這是一個正常的生理過程，有利于維持機體內(nèi)環(huán)境的_________。

（3）對野生型小鼠胸腺細胞進行電泳分析p53和p21蛋白的表達量，并觀察不同基因型小鼠的胸腺細胞進行一定輻射劑量X射線照射后的存活率，結(jié)果如圖A和圖B所示。

注：p53基因（+）突變基因（—） p53+/-雜合型小鼠的胸腺細胞

p53-/-純合子突變小鼠胸腺細胞 p53+/+野生型小鼠胸腺細胞

actin：表達無組織特異性，作為參考

①提取小鼠胸腺時，需在_____________處理后，才能獲得單個細胞進行培養(yǎng)，培養(yǎng)液中除加入糖類、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)外，還需額外加入_______________，置于5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

②據(jù)圖A與圖B分析，________基因型小鼠的胸腺細胞的存活率最高，說明突變基因編碼的p53蛋白持續(xù)具有活性，導(dǎo)致其具有超強抗癌變的特性。

③根據(jù)圖A分析p53基因和p21基因的表達情況和閱讀材料，請補充完全下列流程：一定輻射劑量X射線照射 激活p53基因p53蛋白含量______________基因表達，阻滯細胞分裂進程，最終凋亡，避免細胞發(fā)生癌變。

（4）p53是一把雙刃劍，對機體的生命活動既有利又有弊，請根據(jù)閱讀材料，說出其對人體的利和弊，并據(jù)此陳述在腫瘤疾病的治療方面如何合理利用________。

A.飲清水后0．5h，血液中垂體合成分泌的抗利尿激素濃度降低

B.飲清水后約lh，尿生成速率達到峰值

C.飲清水后，腎小管集合管對水的重吸收減少

D.人體水鹽平衡是神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)共同調(diào)節(jié)的