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A、A→B過程中一般用4種脫氧核糖核苷酸為原料,并加入一種引物 |
B、A→B過程利用了DNA復(fù)制原理,需要使用耐高溫的DNA聚合酶 |
C、B→C為轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過程,常選用的受體細(xì)胞是受精卵 |
D、B→D為轉(zhuǎn)基因植物的培育過程,其中④過程常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 |
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編號(hào) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
NAA濃度 (mol/L) | 清水 | 10-9 | 10-8 | 10-7 | 10-6 | 10-5 | 10-4 | 10-3 |
胚軸增長 長度(mm) | 11.3 | 12.2 | 13.1 | 13.1 | 11.9 | 10.9 | 8.7 | 7.6 |
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A、將少量菌種接入恒定容積的液體培養(yǎng)基 |
B、隨時(shí)添加緩沖液調(diào)節(jié)pH |
C、定期檢測菌體數(shù)目或重量 |
D、以細(xì)菌數(shù)目的對數(shù)為縱坐標(biāo)繪制曲線 |
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A、癌細(xì)胞和記憶淋巴細(xì)胞 |
B、抗原物和效應(yīng)B淋巴細(xì)胞 |
C、特定抗體物和記憶淋巴細(xì)胞 |
D、癌細(xì)胞和效應(yīng)B淋巴細(xì)胞 |
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A、甲過程高溫使DNA變性解旋,該過程不需要解旋酶的作用 |
B、丙過程用到的酶在高溫下失活,因此在PCR擴(kuò)增時(shí)需要再添加 |
C、如果把模板DNA的兩條鏈用15N標(biāo)記,游離的脫氧核苷酸不做標(biāo)記,循環(huán)3次后,在形成的子代DNA中含有15N標(biāo)記的DNA占25% |
D、PCR中由堿基錯(cuò)配引起的變異屬于基因突變 |
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A、①是洗滌紅細(xì)胞、去除紅細(xì)胞表面的雜質(zhì) |
B、②是稀釋NaCl溶液至0.14mol/L,析出DNA |
C、③是選用2mol/LNaCl溶液,溶解粘稠物中的DNA |
D、④是純化DNA,去除溶于95%酒精的雜質(zhì) |
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A、8個(gè) | B、16個(gè) |
C、32個(gè) | D、64個(gè) |
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