【題目】某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:

性狀

表現(xiàn)型

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色覺

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

紅綠色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

1第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳具有 特點(diǎn)。

2第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的傳遞規(guī)律,所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是: 男生本人。

3調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生III10患有紅綠色盲,其姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

若III7與III9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是 。

若III7為膚色正常的純合子,與基因型為aaXBXb的女性結(jié)婚,應(yīng)建議生 男或女孩為佳。

【答案】6分)(1男性患者多于女性患者1分

2外祖父1分母親1分)(31/122分1分

【解析】1觀察表格分析可以看出,紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者。

已知男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常則男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是:外祖父母親男生本人,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為交叉遺傳。

3由表格男女患紅綠色盲數(shù)量可知男性患者數(shù)量明顯多于女性患者,可推測紅綠色盲遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,又因?yàn)?/span>-3、-4不患白化病,生了患病的女兒-8,所以白化病是常染色體隱性遺傳病先分析白化病:-7不患病,其父母均不患病,但有一患病的姊妹,所以-7的基因型為AA占1/3

,Aa 占2/3,-9患白化病,基因型是aa,-7與-9的后代患白化病的概率是aa=2/3×1/2=1/3;再分析色盲:-7不患病,基因型為XBY,-9不患病,但其母患病,-9的基因型是XBXb-7與-9的后代患色盲的概率是XbY=1/4,所以若III-7與III-9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是1/3×1/4=1/12。

若III-7為膚色正常的純合子,基因型為 AAXBY,與基因型為aaXBXb的女性結(jié)婚,后代的基因型為AaXBX-和AaXBY、AaXbY,女兒都正常,兒子有一半患病,所以應(yīng)該選擇生女兒。

練習(xí)冊系列答案
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B. bc段表示DNA的復(fù)制,發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期

C. 若圖示代表有絲分裂,b點(diǎn)和e點(diǎn)對應(yīng)的染色體數(shù)目相同

D. 若圖示代表減數(shù)分裂,同源染色體分離發(fā)生在cd段

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BD、d和A、a這兩對基因在減數(shù)分裂過程中會發(fā)生自由組合

C若該細(xì)胞為卵原細(xì)胞,則其產(chǎn)生基因型為ADXw的概率為1/4

D該細(xì)胞共有2個染色體組,每個染色體組組成為、和X

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體的狀況是:

A兩條染色單體均不含14N

B兩條染色單體均含15N

C兩條染色單體均不含15N

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⑴上述兩對相對性狀中,顯性性狀為:_____________、________________。

⑵請寫出三組雜交組合中兩個親本植株的基因型。

①組合為:_______________________________

②組合為:_______________________________

③組合為:_______________________________

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B. 該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和第二極體

C. 該圖是減數(shù)第一次分裂中有一對染色體沒有分離造成的

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A. 2個 B. 3個 C. 4個 D. 5個

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