Question

【題目】遺傳工作者在進行遺傳病調查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如圖所示，請回答下列回答（所有概率用分數(shù)表示）

（1）甲病的遺傳方式是 ．
（2）乙病的遺傳方式不可能是 ．
（3）如果Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣6不攜帶致病基因．按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式．請計算：
①雙胞胎（Ⅳ﹣1與Ⅳ﹣2）同時患有甲種遺傳病的概率是 ．
②雙胞胎中男孩（Ⅳ﹣1）同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是 ． 女孩（Ⅳ﹣2）同時患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體隱性遺傳
（2）伴x顯性遺傳
（3）；；0
【解析】解：（1）甲病具有“雙親正常女兒病”的特點，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳．（2）乙病具有男患者的母親、女兒不患病的特點，因此不可能伴X顯性遺傳�。�（3）設控制甲病的基因為a，則II﹣8有病，I﹣3、I﹣4基因型均為Aa，則II﹣5基因型概率為 Aa和 AA，II﹣6不攜帶致病基因，故其基因型為AA，因此III﹣2基因為AA的概率為 ，Aa概率為 ，同理III﹣1基因概率 Aa或 AA，因此其子代患甲病概率為 × × = ，因此雙胞胎同時患病的概率為 × = ； ②因乙病具有代代相傳且患者全為男性，因此最可能的遺傳方式為伴Y遺傳，因III﹣2患病，則雙胞胎男孩患病，故IV﹣1同時患有甲乙兩種病的概率為 ×1= ．子代女孩一定不會患乙病，故IV﹣2同時患兩種病的概率為0．
故答案為：（1）常染色體隱性遺傳（2）伴x顯性遺傳（3） ； ；0
先分析該病的遺傳方式，然后再根據(jù)遺傳方式進行計算．
甲�。焊鶕�(jù)Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2和Ⅱ﹣2，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳病．
乙�。焊鶕�(jù)Ⅱ﹣5、Ⅱ﹣6和Ⅲ﹣2，假如該病是伴X顯性遺傳，則Ⅲ﹣2患病，其母親Ⅱ﹣6一定是患者，而其母親是正常的，所以該病不可能是伴X顯性遺傳�。�