鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生了改變。檢測這種堿基序列改變必須使用的酶是（ ）

A、解旋酶    B、DNA連接酶    C、限制性內(nèi)切酶    D、RNA聚合酶

C


解析:

考查基因突變的相關(guān)知識，考察范圍較廣，難度相對較大。選項B、D可以直接排除。對于選A可能的理解為：既然是檢測突變的部位,那么很自然想到用該基因的探針，進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對雜交而檢測之(相關(guān)知識見教材鑒定人猿親緣關(guān)系和基因工程處都有所涉及)，但是分子雜交的前提必須是單鏈DNA，于是很自然想到用解旋酶處理被檢測基因。但是，解開DNA雙鏈結(jié)構(gòu)不一定要用解旋酶，在高溫或者用強(qiáng)堿溶液處理也可以得到單鏈DNA，而且題干上也有"必須使用的酶"的敘述，所以可以排除A選項。    對于C選項的理解：限制酶只是把原DNA切成很多片段，其中某個片段可能包含突變的目的基因，然后再用化學(xué)方法處理成單鏈，最后再和探針雜交，根據(jù)放射性(或熒光)出現(xiàn)部位而檢測出突變部位，這種技術(shù)其實就是所謂的基因診斷。 如不用限制酶把DNA切割成若干片段，通過其他方法把DNA處理成單鏈，然后與DNA探針雜交，但是，已經(jīng)變性成單鏈的DNA很有可能常溫下復(fù)性，可能回折重新形成許多雙鏈區(qū)，如果恰恰突變部位及其臨近區(qū)域和該單鏈其他區(qū)域結(jié)合成雙鏈，那么必然影響探針與相應(yīng)部位的結(jié)合，也就無法準(zhǔn)確檢測到突變部位。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2013屆貴州晴隆民族中學(xué)高三上學(xué)期期中考試?yán)砜凭C合生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖是一個家族中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答。

(1) 鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于     染色體上，屬于      　性遺傳（顯、隱），對細(xì)胞龍膽紫染色后經(jīng)顯微鏡鏡檢      　（能、不能）將病變基因定位在某條染色體上。
(2)Ⅱ8基因型是      ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病女孩的概率為      。要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為      。
(3)Ⅱ8與正常女性結(jié)婚，該女性父母都正常，但有一個同時患鐮刀型細(xì)胞貧血癥和色盲的弟弟。那么此對夫婦生育正常孩子的概率是     ；生育只患一種病孩子的概率是      。

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科目：高中生物 來源：2011屆江蘇省泰州中學(xué)高三上學(xué)期9月月考生物試卷 題型：綜合題

調(diào)查統(tǒng)計和實驗探究等方法被廣泛應(yīng)用于生物科學(xué)研究之中。請回答相關(guān)問題：

（1）心血管病是全球人類因病死亡的“頭號殺手”，下圖表示調(diào)查得到的四個國家男性和女性每100000人中死于心血管病的比率。
①右圖顯示的死亡率的差異表現(xiàn)在        、        （至少說明兩個方面）。
②如果說造成上述4國死亡率差異的原因與　酒精攝入量有關(guān)，請你嘗試寫出一種探究酒精攝入量與心血管病死亡率關(guān)系的假設(shè)        。
（2）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某實驗小組對本校高二年級學(xué)生進(jìn)行了調(diào)查。
①調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等      遺傳病。
②我國人群中，紅綠色盲中男性發(fā)病率為7%，女性發(fā)病率為0.5%，但實驗小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其原因是        。某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥，另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是        ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

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科目：高中生物 來源：2010年海南中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

(8分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳病（乙�。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

（1）圖1中①發(fā)生在____________復(fù)制時期，②發(fā)生的場所是___________。
（2）若圖1正�；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是______________________________________。
（3）甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學(xué),科,網(wǎng)]
（4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性為__________；U同時患兩種病女孩的可能性為__________。
（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳信息的流動方向可以用            法則來表示。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年貴州高三上學(xué)期期中考試?yán)砜凭C合生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖是一個家族中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答。

(1) 鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于      染色體上，屬于       　性遺傳（顯、隱），對細(xì)胞龍膽紫染色后經(jīng)顯微鏡鏡檢       　（能、不能）將病變基因定位在某條染色體上。

(2)Ⅱ8基因型是       ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病女孩的概率為       。要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為       。

(3)Ⅱ8與正常女性結(jié)婚，該女性父母都正常，但有一個同時患鐮刀型細(xì)胞貧血癥和色盲的弟弟。那么此對夫婦生育正常孩子的概率是      ；生育只患一種病孩子的概率是       。

 

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科目：高中生物 來源：2009-2010學(xué)年浙江省寧波市八校聯(lián)考高二下學(xué)期期末生物試題 題型：選擇題

如果將鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者血液輸給一血型相同的正常人，將使該正常人

A．基因產(chǎn)生突變，使此人患病                       B．無基因突變，性狀不遺傳給此人

C．基因重組，將病遺傳給此人                       D．無基因重組，此人無病，其后代患病

 

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