下圖是一個(gè)家族中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請(qǐng)據(jù)圖回答。
(1) 鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于 染色體上,屬于 性遺傳(顯、隱),對(duì)細(xì)胞龍膽紫染色后經(jīng)顯微鏡鏡檢 (能、不能)將病變基因定位在某條染色體上。
(2)Ⅱ8基因型是 ,Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病女孩的概率為 。要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為 。
(3)Ⅱ8與正常女性結(jié)婚,該女性父母都正常,但有一個(gè)同時(shí)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥和色盲的弟弟。那么此對(duì)夫婦生育正常孩子的概率是 ;生育只患一種病孩子的概率是 。
(1) 常; 隱; 不能 (2)BB或Bb; 1/8; BB
(3) 7/9(或56/72)(2分); 5/24(或15/72)
【解析】
試題分析:顯隱性狀的判斷方法。方法一:親代是相對(duì)性狀,后代只表現(xiàn)出一種性狀,則所表現(xiàn)出來(lái)的性狀是顯性性狀。未表現(xiàn)出來(lái)的性狀是隱性性狀。方法二:雙親的性狀相同,后代出現(xiàn)了新的性狀,則后代新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀,雙親的性狀是顯性性狀。
(1)由家族中3、4和9號(hào)個(gè)體,無(wú)中生女有一定為常染色體隱性遺傳;光學(xué)顯微鏡只能觀察到染色體,而不能對(duì)基因進(jìn)行定位。
(2)由3號(hào)個(gè)體基因型Bb,4號(hào)個(gè)體基因型Bb,可知后代8號(hào)個(gè)體基因型為BB或Bb;Ⅱ6和Ⅱ7已生一個(gè)患病男孩,則Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均為Bb,所以再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4(患病概率)×1/2(性別概率)=1/8;Ⅱ9基因型為bb,后代不患病,配偶不能有b基因,所以Ⅱ9基因型為BB。
(3)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥和色盲的弟弟,可知家族中有兩種遺傳病,且色盲為伴X隱性遺傳病,以A-a表示色盲基因。該女性基因型B XAX--,Ⅱ8基因型B XAY。所以后代中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的概率2/3×2/3×1/4=1/9,那么不患此病的概率:1-1/9=8/9;患色盲的概率為1/2×1/4=1/8,那么不患此病的概率:1-1/8=7/8.因此此對(duì)夫婦生育
正常孩子的概率為:8/9×7/8=56/72.
考點(diǎn):遺傳系譜圖的推斷和遺傳概率的計(jì)算。
點(diǎn)評(píng):本題以人類家族系譜圖入題,考察學(xué)生判定致病基因的顯隱性,相關(guān)個(gè)體基因型的推斷與書寫,以及患病概率的計(jì)算,較為基礎(chǔ),難度不大。但在(3)題,出現(xiàn)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥和色盲的弟弟,可謂峰回路轉(zhuǎn),次推斷與計(jì)算,相對(duì)難度較大。
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來(lái)源:高級(jí)中學(xué)2006-2007學(xué)年暑期測(cè)試高二生物 題型:022
|
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2013屆貴州晴隆民族中學(xué)高三上學(xué)期期中考試?yán)砜凭C合生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖是一個(gè)家族中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請(qǐng)據(jù)圖回答。
(1) 鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于 染色體上,屬于 性遺傳(顯、隱),對(duì)細(xì)胞龍膽紫染色后經(jīng)顯微鏡鏡檢 (能、不能)將病變基因定位在某條染色體上。
(2)Ⅱ8基因型是 ,Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病女孩的概率為 。要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為 。
(3)Ⅱ8與正常女性結(jié)婚,該女性父母都正常,但有一個(gè)同時(shí)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥和色盲的弟弟。那么此對(duì)夫婦生育正常孩子的概率是 ;生育只患一種病孩子的概率是 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下面的左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,下圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請(qǐng)據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)
(1)圖中②③表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是:② ;③ 。
(2)α鏈堿基組成為 ,β鏈堿基組成為 。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于 染色體上,屬于 性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是_______,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是 ,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為 。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由 產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來(lái)看,這種變異屬于 。該病十分罕見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是 和 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下列左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,下圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請(qǐng)據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG):
(1)圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是:①___________;②________。①過程發(fā)生的時(shí)間是_________,場(chǎng)所是____________。
(2) α鏈堿基組成為____________,β鏈堿基組成為_______________。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于______染色體上,屬于__________性遺傳病。
(4)Ⅱ8基因型是_____,Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率是_________,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為_________________。
(5)若圖中正;蚱沃械腃TT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生突變?為什么?
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無(wú)主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com