【題目】科研人員圍繞培育四倍體草莓進行了探究,實驗中,每個實驗組選取50株草莓幼苗,以秋水仙素溶液處理它們的幼芽,得到下圖所示結(jié)果。相關(guān)說法錯誤的是( )
A.實驗原理是秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成進而誘導(dǎo)形成多倍體
B.自變量是秋水仙素濃度和處理時間,所以各組草莓幼苗數(shù)量應(yīng)該相等
C.由實驗結(jié)果可知用0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗1天最容易成功
D.判斷是否培育出四倍體的簡便方法是與二倍體草莓比較果實大小
【答案】D
【解析】秋水仙素處理萌發(fā)的幼苗,能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,原理是秋水仙素能抑制細胞分裂時紡錘體的形成,A正確;據(jù)圖分析,實驗的自變量是秋水仙素濃度和處理時間,因變量是多倍體的誘導(dǎo)率,實驗過程中各組草莓幼苗應(yīng)數(shù)量相等、長勢相近,排除偶然因素對實驗結(jié)果的影響,B正確;圖中信息可知,秋水仙素濃度和處理時間均影響多倍體的誘導(dǎo)率,并且用0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗1天,誘導(dǎo)率較高,C正確;讓四倍體草莓結(jié)出的果實與二倍體草莓結(jié)出的果實比較并不能準(zhǔn)確判斷,因為草莓果實的大小受到外界環(huán)境等多種因素的影響;鑒定四倍體草莓的方法之一是觀察細胞中的染色體數(shù),最佳時期為中期,染色體的形態(tài)、數(shù)目最清晰,D錯誤。
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【題目】在兩個相同密閉、透明玻璃室內(nèi)各放置一盆相似的甲、乙兩種植物幼苗,在充足的水分、光照和適宜的溫度等條件下,用紅外線測量儀定時測量玻璃內(nèi)的CO2含量,結(jié)果如下表(假設(shè)實驗期間光照、水分和溫度等條件恒定不變)。下列有關(guān)分析,錯誤的是( )
A.在0~25min期間,甲和乙兩種植物光合作用強度都逐漸減少
B.在0~25min期間,CO2含量逐漸降低是有氧呼吸減弱的結(jié)果
C.在0~25min期間,影響光合作用強度的主要因素CO2含量
D.上表數(shù)據(jù)說明,乙植物比甲植物固定CO2的能力強
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【題目】下圖是基因與性狀關(guān)系示意圖,相關(guān)分析正確的是( )
A.①過程是以一條完整的核苷酸鏈為模板合成mRNA
B.②過程中密碼子與氨基酸之間是一一對應(yīng)關(guān)系
C.蛋白質(zhì)的功能可以影響性狀
D.某段DMA上發(fā)生了基因突變,則形成的mRNA、蛋白質(zhì)一定會改變而性狀不一定改變
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【題目】使基因型為AaBbCc和AABbCc的向日葵雜交,按基因自由組合規(guī)律,后代中表現(xiàn)型與AABbCC的個體相同的所占比例應(yīng)為( )
A.1/8 B.9/16 C.1/16 D.1/64
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【題目】下圖是常染色體上的基因引起的某種遺傳病的家族系譜,用A或a表示該相對性狀的基因,回答下列問題:
(1)此病屬于 性遺傳。
(2)6號的基因型為 ,其致病基因來自 。
(3)8號的基因型為 ,其致病基因來自 。
(4)1號和2號基因型相同的概率為 。
(5)10號為雜合子的可能性為 ,他與一患者婚配,生一個患病孩子的概率為 。
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【題目】下列關(guān)于植物體細胞雜交的敘述,錯誤的是( )
A.不同種植物原生質(zhì)體融合的過程屬于植物體細胞雜交過程
B.參與雜種細胞壁形成的細胞器主要是線粒體和核糖體
C.植物體細胞雜交技術(shù)可克服生殖隔離的限制,培育遠緣雜種植株
D.雜種植株表現(xiàn)出的性狀是基因選擇性表達的結(jié)果
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【題目】下圖表示某種組織細胞癌變過程與相關(guān)基因突變的關(guān)系,結(jié)合癌變的原理以及特點判斷 下列分析中不正確的是( )
A.由圖可見正常細胞發(fā)生癌變的本質(zhì)原因是一系列基因突變的結(jié)果
B.若第1處突變使原癌基因激活,2-4處的突變可能導(dǎo)致抑癌基因激活
C.惡性細胞不僅形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變其生理功能也不同于正常細胞
D.導(dǎo)致癌變的基因突變發(fā)生在不同的染色體上并且具有隨機性
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【題目】下圖是羊小腸上皮細胞吸收葡萄糖及Na+、K+跨膜運輸?shù)脑韴D,圖中小腸上皮細胞吸收葡萄糖屬于主動運輸?shù)囊环N,下列分析不正確的是
A. 小腸液中的鈉離子以被動運輸?shù)姆绞竭M入小腸上皮
B. 小腸上皮細胞吸收K+、排出Na+需要ATP水解供能
C. 小腸上皮細胞吸收葡萄糖所需能量直接來自于ATP
D. 小腸上皮細胞膜上鈉鉀泵的化學(xué)本質(zhì)是載體蛋白質(zhì)
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【題目】貓叫綜合征是人的第5號染色體的遺傳病,則這種病屬于( 。
A.染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病
B.染色體數(shù)目異常遺傳病
C.單基因遺傳病
D.多基因遺傳病
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