下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答： （10分）

（1）①過(guò)程是        ，發(fā)生的場(chǎng)所是 _________ ；②過(guò)程是 _________ ，發(fā)生的場(chǎng)所是 _________。

（2）④表示的堿基序列是 _________ ，這是決定一個(gè)纈氨基的一個(gè) _________ ，轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是 _________。

（3）父母均正常，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是 _________ 遺傳病，若Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為 _________ ，母親的基因型為 _________。

 

【答案】

（1）轉(zhuǎn)錄　 細(xì)胞核　 翻譯　 核糖體 （2）GUA 　密碼子　 CUU （3）常染色體上隱性HbsHbs　 HbAHbs

【解析】

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG。據(jù)圖分析正確的是（    ）

    A．轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露三個(gè)堿基是CAU

    B．②過(guò)程是α鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在有關(guān)酶的催化下完成的

    C．控制血紅蛋白的基因中任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥

    D．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅蛋白中的谷氨酸被纈氨酸取代

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年吉林長(zhǎng)春外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高一下學(xué)期第二次月考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（22分）下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽、b），請(qǐng)根據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）    

（1）圖中①②表示的遺傳信息傳遞過(guò)程分別是：①__________；②_________。
①過(guò)程發(fā)生的時(shí)間是_______________________________，場(chǎng)所是_________。
（2）α鏈堿基組成是_________________，（1分）β鏈堿基組成是_____________。（1分）
（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上，屬于________性遺傳病。
（4）II6基因型是____________，II6和II7婚配后患病男孩的概率是_________，要保證II9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為____________________。
（5）若正常基因片段中的CTT突變?cè)贑TC，由此控制的生物性狀(會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。理由是：________________________________________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年度北京市密云二中高二9月月考生物試卷 題型：綜合題

（11分，每空1分）下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答：

　　(1)①過(guò)程是 _________ ，發(fā)生的場(chǎng)所是 _________ ；②過(guò)程是 _________ ，發(fā)生的場(chǎng)所是 _________ 。
　　(2)④表示的堿基序列是 _________ ，這是決定一個(gè)纈氨基的一個(gè) _________ ，轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是 _________ 。 　　
　　(3)父母均正常，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是 _________ 遺傳病，若a代表致病基因，A代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為 _________ ，母親的基因型為 _________ ；如果這對(duì)夫婦再生，生一個(gè)患此病的女兒的概率為 _________ 。

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆云南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是（   ）

A．控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥

B．②過(guò)程是以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的

C．運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基可能是CAU

D．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨

 酸被纈氨酸取代

 

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