【題目】膽固醇是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分,血漿中的膽固醇大部分與低密度脂蛋白(LDL)結(jié)合形成低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),而被細(xì)胞攝入以供體內(nèi)所需。如圖表示LDL攜帶膽固醇通過(guò)受體介導(dǎo)途徑進(jìn)入細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程,請(qǐng)分析并回答:

(1)如圖所示,LDL與細(xì)胞膜上的LDL受體識(shí)別并結(jié)合,形成受體-LDL復(fù)合物通過(guò)途徑①________作用,形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡,轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)體,內(nèi)體是膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu)。由于內(nèi)體內(nèi)部酸性較強(qiáng),LDL與其受體分離,受體通過(guò)途徑②回到質(zhì)膜被重新利用,此過(guò)程與細(xì)胞膜的_____________有關(guān)。LDL則通過(guò)途徑③被轉(zhuǎn)運(yùn)到________中,被其中的水解酶降解,膽固醇被釋放并逸入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,供新膜合成之用。

(2)當(dāng)LDL受體出現(xiàn)缺陷時(shí),會(huì)導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量升高,引發(fā)高膽固醇血癥(FH)。近年科研人員研制了一種可用于治療FH的核苷酸類藥物M,可以抑制肝細(xì)胞合成載脂蛋白B,而載脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用機(jī)理為:藥物M可與載脂蛋白B的mRNA依據(jù)_______________原則相結(jié)合,形成雙鏈RNA,阻止載脂蛋白B的mRNA與__________結(jié)合,抑制其表達(dá),從而降低患者體內(nèi)LDL-C含量。

(3)為評(píng)估藥物M的藥效,科研人員選取FH患者若干,將其隨機(jī)均分為5組,分別注射適量生理鹽水及不同劑量的藥物M,連續(xù)用藥5周后,檢測(cè)每組患者體內(nèi)的相關(guān)指標(biāo)并進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,結(jié)果見(jiàn)下表:

注射物質(zhì)

(1次/周)

適量生理鹽水

藥物M(毫克/周)

30

100

200

300

LDL-C含量相對(duì)值

(注射后/注射前)

99.1%

94.9%

91.7%

77.8%

51.0%

轉(zhuǎn)氨酶活性

+

+

+

+

++++

(注:轉(zhuǎn)氨酶活性是肝功能檢測(cè)的一項(xiàng)重要指標(biāo),一定程度上其活性大小與肝細(xì)胞受損程度成正相關(guān))

注射生理鹽水的目的是________________,根據(jù)表中數(shù)據(jù),選擇藥物M的用量及依據(jù)是_______________________________________________。

【答案】胞吞流動(dòng)性溶酶體堿基互補(bǔ)配對(duì)核糖體作為對(duì)照組用量:200毫克/周(200mg每周一次),理由:降低LDL-C含量效果明顯,同時(shí)肝臟不受損傷

【解析】

結(jié)合題意分析圖解:細(xì)胞外的膽固醇與低密度脂蛋白結(jié)合形成LDL-C,與細(xì)胞膜上的LDL受體識(shí)別并結(jié)合,形成受體-LDL復(fù)合物;通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞,形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡,并轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)體;在內(nèi)體中,LDL-C與其受體分離,受體隨囊泡膜通過(guò)途徑②運(yùn)到質(zhì)膜,與質(zhì)膜融合,受體重新分布在質(zhì)膜上被利用;而分離后的LDL-C進(jìn)入溶酶體內(nèi)被水解酶水解,釋放出游離的膽固醇被細(xì)胞利用

(1)結(jié)合前面對(duì)圖解的分析可知,LDL-C與LDL受體識(shí)別并結(jié)合后通過(guò)途徑的胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞,并轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)體;在內(nèi)體LDL與受體分離,分離后的受體通過(guò)途徑隨囊泡膜運(yùn)到質(zhì)膜,利用生物膜的流動(dòng)性特點(diǎn),與質(zhì)膜融合,受體則留在質(zhì)膜上;分離后的LDL則通過(guò)途徑③被轉(zhuǎn)運(yùn)到含水解酶的溶酶體中被降解,游離的膽固醇被釋放入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。

(2)結(jié)合題意分析,核苷酸類藥物M抑制肝細(xì)胞合成載脂蛋白B的主要作用機(jī)理是核苷酸類藥物M可與載脂蛋白B的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)而結(jié)合,形成雙鏈RNA,阻止載脂蛋白B的mRNA與核糖體結(jié)合,抑制其表達(dá),從而降低患者體內(nèi)LDL-C含量。

(3)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循對(duì)照性原則和單一變量原則,題中實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖窃u(píng)估藥物M對(duì)FH患者的療效,所以需要設(shè)置對(duì)照組(注射等量的生理鹽水)和實(shí)驗(yàn)組(注射等量的含不同劑量的藥物M)。通過(guò)對(duì)表格中實(shí)驗(yàn)結(jié)果的對(duì)比分析,藥物M的用量在200毫克/周時(shí),檢測(cè)得到的轉(zhuǎn)氨酶活性與對(duì)照組相同,即肝臟沒(méi)有受到損害,但用量在300毫克/周時(shí),檢測(cè)得到的轉(zhuǎn)氨酶活性明顯比對(duì)照組高,說(shuō)明肝臟已經(jīng)受到損害;所以在選擇藥物的用量時(shí),一方面考慮到療效達(dá)到最大化,另一方面要考慮對(duì)肝臟盡可能不損害,所以藥物M的用量選擇在200mg/周。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖為綠色熒光小鼠制備流程圖.Gfp是綠色熒光蛋白基因.請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:
(1)據(jù)圖分析可推知,載體上的Neo為 基因,其表達(dá)產(chǎn)物可與發(fā)揮作用而最終將的胚胎干細(xì)胞篩選出來(lái).
(2)完成過(guò)程①需要的工具酶是 , 完成過(guò)程②常用的方法是 , 完成過(guò)程⑤后,胚胎干細(xì)胞應(yīng)與囊胚中的部位相結(jié)合.
(3)進(jìn)行過(guò)程⑥之前,要對(duì)代孕母鼠用某種激素處理,目的是
(4)胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)裝置應(yīng)置于的氣體環(huán)境中,以保證培養(yǎng)環(huán)境pH的相對(duì)穩(wěn)定.

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A. a=b+c B. a>b+c

C. a<b2c D. c=a+b

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①精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞

②初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞

③次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞

④精細(xì)胞變形成為精子

A. ③③② B. ①②③ C. ②②② D. ②③④

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【題目】如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖,下列敘述正確的是( 。
A.熱泉生態(tài)系統(tǒng)中的細(xì)菌DNA分子中⑥﹣C、⑦﹣G堿基對(duì)越多,該DNA分子越穩(wěn)定
B.④的名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸,RNA分子中沒(méi)有堿基⑧
C.DNA片段中每個(gè)脫氧核糖都連著2個(gè)磷酸,加熱化學(xué)鍵⑨可能會(huì)斷裂
D.生物的DNA分子都是雙螺旋結(jié)構(gòu),細(xì)菌的DNA就是擬核DNA分子

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【題目】如圖是高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞與外界進(jìn)行物質(zhì)交換圖.

(1)圖中虛線內(nèi)物質(zhì)總稱為 , 其中A代表 , B代表 , C代表
(2)填寫(xiě)圖中D,E系統(tǒng)的名稱:D;E
(3)從圖中可以看出,維持內(nèi)環(huán)境滲透壓的Na+和Cl_以及葡萄糖、氨基酸等物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境要經(jīng)過(guò)系統(tǒng).
(4)體內(nèi)細(xì)胞產(chǎn)生的代謝廢物如尿素,從內(nèi)環(huán)境排出體外要經(jīng)過(guò)系統(tǒng).而CO2的排出則要經(jīng)過(guò)、系統(tǒng).

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【題目】水是生命之源,生命離不開(kāi)水。水在生物體中的主要作用是

參與某些化學(xué)反應(yīng)參與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、代謝廢物的運(yùn)輸 良好的溶劑 儲(chǔ)藏能量

A. ①②④ B. ②③④ C. ①③④ D. ①②③

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B.④的名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸,RNA分子中沒(méi)有堿基⑧
C.DNA片段中每個(gè)脫氧核糖都連著2個(gè)磷酸,加熱化學(xué)鍵⑨可能會(huì)斷裂
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