Question

【題目】硫酸化酶RaxST（胞外酶）是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)，現(xiàn)將該酶的基因通過基因工程的方式導(dǎo)入到大腸桿菌體內(nèi)。已知大腸桿菌在表達(dá)蛋白質(zhì)時(shí)，與培養(yǎng)時(shí)IPTG誘導(dǎo)劑濃度有關(guān)。為研究培養(yǎng)時(shí)誘導(dǎo)劑濃度對(duì)硫酸化酶表達(dá)量的影響，請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料寫出實(shí)驗(yàn)思路：

實(shí)驗(yàn)材料：若干培養(yǎng)瓶，培養(yǎng)液，轉(zhuǎn)基因的大腸桿菌，IPTG粉末

（要求與說明：①實(shí)驗(yàn)儀器、試劑、用具及操作方式不作要求；②實(shí)驗(yàn)條件適宜；）

請(qǐng)回答：

（1）本實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

（2）實(shí)驗(yàn)思路：

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)，三組中，IPTG誘導(dǎo)濃度為中的這組，誘導(dǎo)后所得RaxST酶濃度高于IPTG濃度為高的和低的這兩組。

（3）根據(jù)（2）的思路和結(jié)果，請(qǐng)用折線圖來體現(xiàn)隨時(shí)間變化各組硫酸化酶濃度的變化

（4）該實(shí)驗(yàn)中，轉(zhuǎn)基因技術(shù)所涉及的變異原理是 。

Answer 1

【答案】

（1）研究培養(yǎng)時(shí)誘導(dǎo)劑濃度對(duì)硫酸化酶表達(dá)量的影響

實(shí)驗(yàn)思路：

1、取等量培養(yǎng)液放置于三個(gè)培養(yǎng)瓶中，編號(hào)ABC

2、分別在ABC三個(gè)瓶中分別加入較少量、中量和較多量的IPTG粉末，振蕩搖勻

3、取大腸桿菌稀釋后，分別等量接種于ABC三個(gè)瓶中，于適宜條件下培養(yǎng)

4、每隔相同的時(shí)間測(cè)定三組中的硫酸化酶濃度

（2）作圖：

（3）基因重組

【解析】

（1）由題可知，該試驗(yàn)?zāi)康氖?/span>為了研究培養(yǎng)時(shí)誘導(dǎo)劑濃度對(duì)硫酸化酶表達(dá)量的影響。

（2）該試驗(yàn)探究IPTG誘導(dǎo)劑濃度對(duì)硫酸化酶表達(dá)量的影響，因此要設(shè)置不同濃度的IPTG誘導(dǎo)劑，分別去培養(yǎng)大腸桿菌，最后檢查硫酸化酶的濃度，因此試驗(yàn)設(shè)計(jì)如下：取等量培養(yǎng)液放置于三個(gè)培養(yǎng)瓶中，編號(hào)ABC；分別在ABC三個(gè)瓶中分別加入較少量、中量和較多量的IPTG粉末，振蕩搖勻；取大腸桿菌稀釋后，分別等量接種于ABC三個(gè)瓶中，于適宜條件下培養(yǎng)；每隔相同的時(shí)間測(cè)定三組中的硫酸化酶濃度。

（3）轉(zhuǎn)基因技術(shù)是將外源基因?qū)�入到其他�?xì)胞體內(nèi)，實(shí)現(xiàn)基因重組，因此轉(zhuǎn)基因技術(shù)所涉及的變異原理是基因重組。