Question

【題目】甲、乙兩種病為單基因遺傳病，基因?yàn)橥耆�顯性，其中一種為伴性遺傳病。調(diào)查表明： 人群中乙病致病基因頻率為 10-2�，F(xiàn)有家系圖如下，已知圖中 II-8 無(wú)甲病家族史，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是

A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性，乙病的遺傳方式為伴 X 染色體顯性

B.IV-2 與無(wú)甲病家族史的男性婚配所生孩子患病的概率約為 1/2

C.III-2 與 III-11 婚配所生子女兩病兼患的概率為 1/48

D.IV-3 最多有 23 條染色體來(lái)自于 I-4

Answer 1

【答案】C

【解析】

不同類(lèi)型人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)及實(shí)例：

遺傳病類(lèi)型		遺傳特點(diǎn)		舉例
單基因遺傳病	常染色體	顯性	①男女患病概率相等 ②連續(xù)遺傳	并指、多指、軟骨發(fā)育不全
		隱性	①男女患病概率相等 ②隱性純合發(fā)病，隔代遺傳	苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞
	伴X染色體	顯性	①患者女性多于男性②連續(xù)遺傳 ③男患者的母親和女兒一定患病	抗維生素D佝僂病
		隱性	①患者男性多于女性 ②有交叉遺傳現(xiàn)象 ③女患者的父親和兒子一定患病	紅綠色盲、血友病
	伴Y遺傳		具有“男性代代傳”的特點(diǎn)	外耳道多毛癥

A、由I-1、I-2、Ⅱ-2可知，甲病的遺傳方式為常染色體隱性，由Ⅰ-4、Ⅱ-7、Ⅲ-6、Ⅲ-8可知，乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性，A正確；

B、由于甲病逝常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅲ-5有甲病，Ⅲ-6有乙病，設(shè)控制有無(wú)甲病或乙病的基因分別為A和a、B和b，則IV-2的基因型為AaXBXb，她與無(wú)甲病家族史的男性婚配，所生孩子患病的概率約為 1（不患甲�。�×（患乙病的概率）=，B正確；

C. III-2的基因型為AAXBXb或AaXBXb，III-11的基因型為AAXbY或AaXbY，婚配所生子女患甲病的概率為，患乙病的概率為，兩病兼患的概率為，C錯(cuò)誤；

D.Ⅰ-4有23條染色體傳遞給Ⅱ-7，這23條染色體由Ⅱ-7傳遞給Ⅲ-8的條數(shù)范圍為0～23條，再由Ⅲ-8傳遞給IV-3的條數(shù)范圍也為0～23條，因此IV-3最多有23條染色體來(lái)自于I-4，D正確；

因此，本題答案選C。