【題目】肉桂酸異戊酯G()是一種香料,一種合成路線如下:
已知以下信息:
①;
②C為甲醛的同系物,相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22。
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為 。
(2)B和C反應生成D的化學方程式為 。
(3)F中含有官能團的名稱為 。
(4)E和F反應生成G的化學方程式為 ,反應類型為 。
(5)F的同分異構體中不能與金屬鈉反應生成氫氣的共有 種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜只有兩組峰,且峰面積比為3:1的為
【答案】(1)苯甲醇
(2)
(3)羥基
(4) ;取代反應(或酯化反應)
(5)6;
【解析】
試題分析:A的不飽和度為=4,A經(jīng)過系列轉(zhuǎn)化合成肉桂酸異戊酯G(),
則A含苯環(huán),可推知A為,則B為,根據(jù)信息可知,C為甲醛的同系物,相同
條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22,則C為乙醛,B、C反應為信息①的兩醛縮合反應,則D為
,E為,F(xiàn)為(CH3)2CHCH2CH2OH。
(1)由上述分析可知,A為,名稱為苯甲醇。
故答案為:苯甲醇;
(2)B和C反應生成D的反應為信息①的兩醛縮合反應,化學方程式為:+CH3CHO
+H2O。
故答案為:+CH3CHO+H2O;
(3)F為(CH3)2CHCH2CH2OH,含有官能團的名稱為羥基。
故答案為:羥基;
(4)E和F反應生成G的化學方程式為:+(CH3)2CHCH2CH2OH
+H2O,屬于酯化反應。
故答案為:+(CH3)2CHCH2CH2OH
+H2O;酯化反應;
(5)(CH3)2CHCH2CH2OH的同分異構體不能與金屬鈉反應,只能是醚.醚的異構體以氧原子為分界:
①左1個碳右4個碳(丁基),丁基有4種異構,則醚有4種異構體,②左2個碳右3個碳(丙
基),丙基有2種異構,則醚有2種異構體,共6種,其中核磁共振氫譜只有兩組峰,且峰面積
比為3:1的為(CH3)3COCH3。
故答案為:6;(CH3)3COCH3。
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【題目】x、y、z、w 四種物質(zhì)均由下列六種基團中的兩種組合而成。
-H、C6H5-、-OH、-CHO、-COOH、-CH3
(1)燃燒 0.1molx,產(chǎn)生 2.24 升二氧化碳(標準狀況下),x 不能與碳酸鈉反應,但能與金屬鈉反應,x 的結構簡式是______________________________。
(2)y 不能與碳酸氫鈉反應,但能與碳酸鈉反應,在空氣中會被氧化,它的一元取代物有三種結構,則 y 的結構簡式是______________________________。
(3)z 呈弱酸性,z 稍受熱就分解出氣體,z 的結構簡式是____________________。
(4)w 在室溫下呈氣態(tài),w 分子中含有三種元素,w 的結構簡式是__________。
(5)在一定條件下,x、y、z、w 兩兩之間能發(fā)生化學反應的化學方程式是:____________。
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【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]G是一種新型香料的主要成分之一,其結構中含有三個六元環(huán)。G的合成路線如下(部分產(chǎn)物和部分反應條件略去):
已知:①;
②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子;
③D和F是同系物。
請回答下列問題:
(1)(CH3)2C=CH2的系統(tǒng)命名法名稱為 。
(2)A→B反應過程中涉及的反應類型依次為 、 。
(3)D分子中含有的含氧官能團名稱是 ,G的結構簡式為_____。
(4)生成E的化學方程式為 。
(5)同時滿足下列條件:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②苯環(huán)上有兩個取代基、含C=O的F的同分異構體有 種(不包括立體異構);其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的物質(zhì)的結構簡式為 。
(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,寫出由丙烯制取α-羥基丙酸()的合成線路:
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【題目】【化學——選修5:有機化學基礎】龍葵醛()是一種珍貴的香料,廣泛應用于香料、醫(yī)藥、染料及農(nóng)藥等行業(yè)。以下是以苯為原料生成龍葵醛的一種合成路線(部分反應條件及副產(chǎn)物已略去):
龍葵醛
(1)龍葵醛的分子式為 ,其中含氧官能團的名稱是 ;A物質(zhì)得到的1H-NMR譜中有
個吸收峰,B的結構簡式可能為 。
(2)反應③的反應類型為 ,反應⑤的反應條件為 。
(3)反應⑥的化學方程式為 。
(4)龍葵醛具有多種同分異構體,其中某些物質(zhì)有下列特征:a.其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;b.苯環(huán)上的一溴代物有兩種;c.分子中沒有甲基。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結構簡式(只寫兩種):_________________________。
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【題目】常用藥品羥苯水楊胺,其合成路線如下;卮鹣铝袉栴}:
已知:
(1)羥苯水楊胺的分子式為 。
對于羥苯水楊胺,下列說法正確的是 (填序號)。
a.1 mol羥苯水楊胺最多可以和2 mol NaOH反應
b.不能發(fā)生硝化反應
c.可發(fā)生水解反應
d.可與溴發(fā)生取代反應
(2)D的名稱為 。
(3)A→B所需試劑為 ;D→E反應的有機反應類型是 。
(4)B→ C反應的化學方程式為 。
(5)寫出 F的同分異構體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應,又能發(fā)生銀鏡反應的,且其中核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積之比為1︰2︰2︰1的同分異構體的一種結構簡式 。
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【題目】(Ⅰ)蘇合香醇是一種食用香精,由C8H10合成其路線如下圖所示。
(1)蘇合香醇的結構簡式為__________,它不能發(fā)生的有機反應類型有__________。
①取代反應 ②加成反應 ③消去反應 ④加聚反應 ⑤氧化反應 ⑥水解反應
(2)Y分子中最多有_____個原子共平面。
(Ⅱ)化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達隆的一種中間體,可通過以下方法合成:
(1)D中的含氧官能團名稱為____________(寫兩種)。
(2)F→G的反應類型為___________。
(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式_________。
①能發(fā)生銀鏡反應;
②能發(fā)生水解反應,其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
③分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫。
(4)E經(jīng)還原得到F,E的分子是為C14H17O3N,寫出E的結構簡式___________。
(5)已知:①苯胺()易被氧化
②
請以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備,寫出相應的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
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【題目】某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結構簡式如圖所示(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應,所得有機物分子的官能團數(shù)目增加,則該試劑是( )
A. Br2的CCl4溶液 B. Ag(NH3)2OH溶液
C. HBr D. H2
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【題目】有機物G(分子式為C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的軟化劑,它的一種合成路線如下圖所示:
已知:① A是一種常見的烴的含氧衍生物,A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46,其核磁共振氫譜圖中有三組峰,且峰面積之比為1∶2∶3 ;
② E是苯的同系物,相對分子質(zhì)量在100~110之間,且E苯環(huán)上的一氯代物只有2種;
③ 1molF與足量的飽和NaHCO3溶液反應可產(chǎn)生氣體44.8L(標準狀況下);
④(R1、R2表示氫原子或烴基)。
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)A的名稱為_______請寫出A 的一種同分異構體的結構簡式_________。
(2)A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式為__________________________。
(3)C中所含官能團的名稱為_________
(4)E的結構簡式為_____________。
(5)D和F反應生成G的化學反應方程式為______________________。
(6)F有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的F的同分異構體有_____種。
① 能和NaHCO3溶液反應;② 能發(fā)生銀鏡反應;③ 遇FeC13溶液顯紫色。
(7)參照上述流程信息和己知信息,設計以乙醇和丙醇為原料(無機試劑任選)制備的合成路線_______________。合成路線流程圖示例如下:
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【題目】研究者將乳腺細胞M誘導成為乳腺癌細胞(記為Mc),研究細胞癌變后的代謝水平變化。
(1)細胞癌變后,細胞表面的____________減少,使細胞粘著性降低,但增加了一些癌細胞特有的蛋白成分,所以可用____________的方法來鑒定細胞是否癌變。
(2)實驗一:研究者測定了M及Mc的葡萄糖攝取量,結果如圖1。由圖可知,Mc對葡萄糖的攝取量大約是M的____________倍。
(3)實驗二:研究者將一種作用于線粒體內(nèi)膜的呼吸抑制劑加入到M和Mc細胞的培養(yǎng)液中,與____________細胞相比,計算獲得圖2所示數(shù)據(jù)。結果說明____________對該抑制劑更為敏感。由于該抑制劑抑制____________階段,為確定癌變細胞的呼吸方式,研究者測定了乳酸在細胞培養(yǎng)液中的含量,發(fā)現(xiàn)Mc組的乳酸含量明顯升高,可確定____________。
(4)為了探究癌細胞發(fā)生這一代謝變化的原因,研究者測定了M和Mc中某種葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白mRNA的量,結果見圖3,這說明癌細胞通過____________來提高葡萄糖攝取量。
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