Question

【題目】欲進(jìn)行小鼠肝細(xì)胞在不同濃度NaCl溶液中發(fā)生體積和數(shù)量變化的實驗，請根據(jù)以下提供的實驗材料與用具，提出實驗思路，預(yù)測實驗結(jié)果并進(jìn)行分析．
材料與用具：小鼠肝細(xì)胞懸液（用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%NaCI溶液配制）、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.3% NaCl溶液、蒸餾水、試管若干支、血細(xì)胞計數(shù)板、顯微鏡（具有測距功能）等．
（要求與說明：對NaCl溶液的具體稀釋過程、細(xì)胞計數(shù)的具體操作過程不作要求．不考慮細(xì)胞體積變化對計數(shù)的影響．繪制曲線時的細(xì)胞體積指細(xì)胞的平均體積．）請回答：
（1）實驗思路：
（2）預(yù)測實驗結(jié)果（在以下坐標(biāo)系中，繪制細(xì)胞體積和細(xì)胞數(shù)量變化示意曲線）：


（3）分析與討論：
①當(dāng)NaCl溶液濃度大于0.9%時，細(xì)胞體積與數(shù)量發(fā)生的變化及其原因是什么？
②基于上述實驗，怎樣才能用肝細(xì)胞分離得到純度較高的細(xì)胞膜？ ．

Answer 1

【答案】
（1）①取試管若干支，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.3%NaCl溶液由高到低進(jìn)行濃度梯度稀釋．②向各支試管中分別加入肝細(xì)胞懸液，放置一定時間．③取各試管中的肝細(xì)胞懸液，分別滴加到血細(xì)胞計數(shù)板上，在顯微鏡下計數(shù)并測量細(xì)胞直徑，記錄實驗結(jié)果．④對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析．
（2）
（3）NaC1溶液濃度大于0.9%時，細(xì)胞體積變小，原因是細(xì)胞失水皺縮．細(xì)胞數(shù)量不變，原因是細(xì)胞仍完整；將肝細(xì)胞置于蒸餾水中，細(xì)胞吸水脹破，然后進(jìn)行離心等處理，從而得到純度較高的細(xì)胞膜
【解析】解：（1）實驗?zāi)康臑檠芯客眉t細(xì)胞在不同濃度NaCl溶液中的形態(tài)變化，這個實驗的自變量為NaCl溶液的濃度，因變量為紅細(xì)胞的形態(tài)變化，所以需要設(shè)置不同梯度濃度的NaCl溶液．故實驗思路為：①取試管若干支，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.3%NaCl溶液由高到低進(jìn)行濃度梯度稀釋．②向各支試管中分別加入肝細(xì)胞懸液，放置一定時間．③取各試管中的肝細(xì)胞懸液，分別滴加到血細(xì)胞計數(shù)板上，在顯微鏡下計數(shù)并測量細(xì)胞直徑，記錄實驗結(jié)果．④對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析．（2）該實驗的實驗原理是動物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)濃度相當(dāng)于0.9%的NaCl溶液，在濃度低于0.9%的NaCl溶液中動物細(xì)胞會吸水膨脹，甚至是漲破；在濃度高于0.9%的NaCl溶液中動物細(xì)胞會失水皺縮，細(xì)胞體積變小，現(xiàn)象越明顯，在清水中，動物細(xì)胞吸水過多而破裂．因而清水中或者較低濃度NaCl溶液下兔紅細(xì)胞會漲破．沒有完整的紅細(xì)胞存在，當(dāng)NaCl溶液達(dá)到一定濃度后才會用完整細(xì)胞出現(xiàn)，隨著NaCl溶液濃度的增大，完整細(xì)胞越來越多，直至NaC1溶液濃度大于0.9%時，細(xì)胞數(shù)量不變． （3）①當(dāng)NaCl溶液濃度大于0.9%時，細(xì)胞體積變小，原因是細(xì)胞失水皺縮．細(xì)胞數(shù)量不變，原因是細(xì)胞仍完整．②要想利用肝細(xì)胞分離得到純度較高的細(xì)胞膜，可以將肝細(xì)胞置于蒸餾水中，細(xì)胞吸水脹破，然后進(jìn)行離心等處理，從而得到純度較高的細(xì)胞膜．
所以答案是：（1）①取試管若干支，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.3%NaCl溶液由高到低進(jìn)行濃度梯度稀釋．②向各支試管中分別加入肝細(xì)胞懸液，放置一定時間．③取各試管中的肝細(xì)胞懸液，分別滴加到血細(xì)胞計數(shù)板上，在顯微鏡下計數(shù)并測量細(xì)胞直徑，記錄實驗結(jié)果．④對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析．（2） （3）①NaC1溶液濃度大于0.9%時，細(xì)胞體積變小，原因是細(xì)胞失水皺縮．細(xì)胞數(shù)量不變，原因是細(xì)胞仍完整．②將肝細(xì)胞置于蒸餾水中，細(xì)胞吸水脹破，然后進(jìn)行離心等處理，從而得到純度較高的細(xì)胞膜．
【考點精析】關(guān)于本題考查的動物細(xì)胞與組織培養(yǎng)過程，需要了解取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)才能得出正確答案．