Question

【題目】下圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，相關(guān)基因分別用A—a、B—bb表示（基因突變不做考慮）。據(jù)此回答下列相關(guān)問(wèn)題：

（1）甲病致病基因位于_____________（填“�！被颉癤”）染色體上，可由Ⅱ中的個(gè)體_____________判斷出。

（2）乙病是顯性遺傳病，理由是_________________________。

（3）若Ⅱ6和Ⅱ7的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因應(yīng)位于_________（填“�！被颉癤”）染色體上。Ⅱ6的基因型是_____________，若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是_____________。

（4）該家系所在地區(qū)的人群中，每100個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者。Ⅱ8與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率是_____________。

Answer 1

【答案】 常 6 Ⅰ1和Ⅰ2都患乙病，子代Ⅱ5正常（有中生無(wú)為顯性） X aaXBXb 1/4 1/400

【解析】試題分析：分析遺傳系譜圖，根據(jù)Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，生了一個(gè)患甲病的女兒（Ⅱ-6），說(shuō)明甲為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)Ⅰ-1和Ⅰ-2都患乙病，生了一個(gè)正常兒子（Ⅱ-5），說(shuō)明乙為顯性遺傳病，但不能確定所在染色體的位置。

（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（Ⅱ-6），說(shuō)明甲為常染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅰ-1和Ⅰ-2都是患乙病，子代Ⅱ-1正常(有中生無(wú)顯性)，說(shuō)明乙病是顯性遺傳病。

（3）若Ⅱ-6和Ⅱ-7的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。這說(shuō)明乙病的遺傳與性別相關(guān)，由此可推知乙病基因位于X染色體上；Ⅱ-2同時(shí)患有甲病和乙病，且其兒子不患乙病，因此Ⅱ-2基因型是aaXBXb。Ⅱ-3的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子概率是2/3×1/2×3/4=1/4。

（4）該家系所在地區(qū)的人群中，每100個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者,Ⅱ-4（aa）與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩(1/100Aa)結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率是1/2×1/100×1/2=1/400。