Question

【題目】下表為某高中校醫(yī)室記錄的該校近幾年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果中紅綠色盲發(fā)病情況統(tǒng)計數(shù)據(jù)。請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

(1)根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析，可說明色盲遺傳發(fā)病率具有 的特點。能否能根據(jù)此表數(shù)據(jù)計算群體中色盲基因的頻率？

(2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進(jìn)一步調(diào)查其家族系譜如圖二所示

①若 a 為色盲基因， b 為白化基因，Ｉ-1 、Ｉ-2 、Ⅱ-5 、Ⅱ-6 個體基因組成與圖一細(xì)胞所示相同的有 ，其基因型都為 。

②Ⅲ-12產(chǎn)生的配子中不含致病基因的概率是 。

③若Ⅲ-10與Ⅲ-13婚配，所生孩子完全正常的概率是 ，生一種病的概率是 。

④假設(shè)學(xué)校所在地區(qū)相對較封閉，且人群中白化病患者占萬分之一，若Ⅲ-10 與一個無親緣關(guān)系的表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個膚色正常的孩子的概率是 。

Answer 1

【答案】（8分）

(1) 男性患者多于女性 否

(2) ①Ｉ-1、Ⅱ-5 BbXAXa ②1/3 ③35/48 1/4 ④201/202

【解析】 (1)表中信息顯示：男性色盲患者多于女性。由于不知道女性攜帶者的人數(shù)，因此不能根據(jù)此表數(shù)據(jù)計算群體中色盲基因的頻率。

(2) 色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。

①由題意可知：圖一細(xì)胞所示的基因型為BbXAXa。分析圖2可知：Ｉ-1、Ｉ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型分別為BbXAXa、BbXAY、BbXAXa、BbXAY，即Ｉ-1、Ⅱ-5個體基因組成與圖一細(xì)胞所示相同。

②結(jié)合對①的分析可推知：Ⅲ-12的基因型為1/3BBXaY、2/3BbXaY，產(chǎn)生的配子及其比例為BXa:bXa:BY:By＝2:1:2:1，其中基因型為BY的配子不含致病基因，其概率是1/3。

③若只研究色盲，則Ⅲ-10的基因型為1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅲ-13的基因型為XAY，二者婚配，所生孩子患色盲的概率為1/2×1/2Xa×1/2Y＝1/8XaY，正常的概率為1－1/8＝7/8；若只研究白化病，則Ⅲ-10的基因型為Bb，Ⅲ-13的基因型為1/3BB、2/3Bb，二者婚配，所生孩子患白化病的概率為2/3×1/2b×1/2b＝1/6bb，正常的概率為1－1/6＝5/6；在此基礎(chǔ)上，將色盲與白化病綜合在一起研究，Ⅲ-10與Ⅲ-13婚配，所生孩子完全正常的概率是7/8×5/6＝35/48；生一種病的概率是1/8×5/6＋7/8×1/6＝1/4。

④已知人群中白化病患者占萬分之一，即1/10000bb，據(jù)此推知：b基因頻率＝1/100，B基因頻率＝99/100；該人群中BB:Bb＝（99/100×99/100）：（2×1/100×99/100）＝99:2，表現(xiàn)正常的人群中Bb占2/101。Ⅲ-10（Bb）與一個無親緣關(guān)系的表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個膚色正常的孩子的概率是1－2/101×1/2b×1/2b＝201/202。