【題目】法國(guó)化學(xué)家格林尼亞因發(fā)明了格氏試劑,推動(dòng)了有機(jī)化學(xué)合成的發(fā)展,于1912年獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),留下了化學(xué)史上“浪子回頭金不換”的佳話。格氏試劑(鹵代烴基鎂)的合成方法是:(格氏試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成指定結(jié)構(gòu)的醇:
現(xiàn)以某烴X(分子式C4H8)為原料合成的有機(jī)物J(分子式C10H16O4),合成線路如下:
已知:①烴X為鏈狀結(jié)構(gòu),與HBr反應(yīng)只生成一種產(chǎn)物A
②G的分子式為C8H16,核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰
③有機(jī)物J分子具有六元環(huán)的結(jié)構(gòu)
請(qǐng)按要求填空:
(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;
(2)F名稱為 ,由 C+D → E 的反應(yīng)類型是 。
(3)寫出A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式________,
(4)寫出I生成J的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
【答案】
(1)CH3CH=CHCH3;
(2)3,4-二甲基-3-己醇;加成反應(yīng);
(3);
(4)
【解析】
試題分析:烴X分子式為C4H8,且為鏈狀結(jié)構(gòu),與HBr反應(yīng)只生成一種產(chǎn)物A,則X為CH3CH=CHCH3,A為,A發(fā)生水解反應(yīng)生成B為,B發(fā)生催化氧化生成D為.A發(fā)生信息中反應(yīng)生成C為,結(jié)合信息控制在E為,E發(fā)生水解反應(yīng)生成F為,G的分子式為C8H16,F發(fā)生消去反應(yīng)生成G,且G的核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰,故G為,G與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H為,H發(fā)生水解反應(yīng)生成I為,有機(jī)物J(分子式C10H16O4),具有六元環(huán)的結(jié)構(gòu),可知二元酸為乙二酸,則J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(1)通過(guò)以上分析知,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH3CH=CHCH3,故答案為:CH3CH=CHCH3;
(2)F為,F名稱為3,4-二甲基-3-己醇,由C+D→E的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),故答案為:3,4-二甲基-3-己醇;加成反應(yīng);
(3)A為,在堿性條件下水解生成B,反應(yīng)的方程式為,故答案為:;
(4)I生成J的化學(xué)反應(yīng)方程式為:,故答案為:
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績(jī)?nèi)),加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,(如下圖所示)得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點(diǎn)依次是78.4℃、118℃、77.1℃)
(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入碎瓷片,目的是 。
(2)在燒瓶中加入一定比例的乙醇和濃硫酸的混合液的方法是: 。
(3)在該實(shí)驗(yàn)中,若用1mol乙醇和1mol 乙酸在濃硫酸作用下加熱,充分反應(yīng),能夠生成1mol乙酸乙酯? ,原因是 。
(4)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。請(qǐng)?jiān)趫D中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭,在方括?hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。
試劑a是_ __;試劑b是 ;分離方法①是______________,分離方法②是 _______,分離方法③是_______________。
(5)在得到的A中加入無(wú)水碳酸鈉粉末,振蕩,目的是 。
(6)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】某小組的同學(xué)先用下圖甲所示的裝置制取乙酸乙酯,他們?cè)谠嚬蹵中按順序加入碎瓷片、乙醇、濃硫酸和乙酸,然后加熱制取。請(qǐng)回答:
(1)小試管B中的液體是 。
(2)小試管B中的導(dǎo)管不能伸入到液面下,原因是 。
(3)裝置中有一個(gè)明顯錯(cuò)誤,改正后才能制取。此錯(cuò)誤是 。
(4)該小組若改用圖乙裝置制取乙酸乙酯,圓底燒瓶上的冷凝管的作用是_________,冷凝管的a口是冷卻水的_____(填“進(jìn)口”或“出口”)。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】【加試題】某研究小組以乙二酸二乙酯和氯芐為主要原料,按下列路線合成藥物苯巴本妥。
已知:
請(qǐng)回答:
(1)寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C ;G 。
(2)下列說(shuō)法不正確的是 。
A.化合物A能發(fā)生取代反應(yīng) B.D→E反應(yīng)類型是消去反應(yīng)
C.化合物F能發(fā)生酯化反應(yīng) D.苯巴比妥的分子式為C12H12N2O3
(3)寫出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體:
①紅光光譜標(biāo)明分子中含有結(jié)構(gòu);
②1H—NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(4)寫出C→D的化學(xué)方程式: 。
(5)設(shè)計(jì)以“二個(gè)碳原子的醇”為原料制備乙二酸二乙酯()的合成路線(用流程圖表示;無(wú)機(jī)試劑任選): 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】 1,2一二溴乙烷可作抗爆劑的添加劑。下圖為實(shí)驗(yàn)室制備1,2一二溴乙烷的裝置圖,圖中分液漏斗和燒瓶a中分別裝有濃H2SO4和無(wú)水乙醇,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水)。
已知:
相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
(1)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)迅速將溫度升高到170℃左右的原因是 。
(2)安全瓶b在實(shí)驗(yàn)中有多重作用。其一可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行中導(dǎo)管d是否發(fā)生堵塞,請(qǐng)寫出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象 ;安全瓶b還可以起到的作用是 。
(3)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是 。
(4)除去產(chǎn)物中少量未反應(yīng)的Br2后,還含有的主要雜質(zhì)為 ,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是 (填入正確選項(xiàng)前的字母);
A.重結(jié)晶 B.過(guò)濾 C.萃取 D.蒸餾
(5)實(shí)驗(yàn)中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管內(nèi),則此時(shí)冷水除了能起到冷卻1,2一二溴乙烷的作用外,還可以起到的作用是 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】有機(jī)化合物G常用作香料。合成G的一種路線如下:
已知以下信息:
① A的分子式為C5H8O,核磁共振氫譜顯示其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫
② CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2
③ CH3CHO+CH3CHO、CH3CH=CHCHO+H2O
回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________,D中官能團(tuán)的名稱為____________________。
(2)B→C的反應(yīng)類型為_______________。
(3)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________。
(4)檢驗(yàn)M是否已完全轉(zhuǎn)化為N的實(shí)驗(yàn)操作是___________________________。
(5)滿足下列條件的L的兩種同分異構(gòu)體有 種(不考慮立體異構(gòu))。① 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ② 能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以1-丁醇和NBS為原料制備順丁橡膠()的合成路線:___________________________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】已知吡啶()與苯環(huán)性質(zhì)相似。有機(jī)物M與磷酸在一定條件下形成磷酸吡醛,(M)+H3PO4H2O+(磷酸吡醛),磷酸吡醛是細(xì)胞的重要組成部分.下列說(shuō)法不正確的是( )
A.M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.1 mol M能與金屬鈉反應(yīng),消耗2 mol Na
C.1 mol磷酸吡醛與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3 mol NaOH
D.M與足量H2反應(yīng)后所得有機(jī)物的分子式為C8H17O3N
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】[化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]某藥物H的合成路線如下:
試回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同,則X的結(jié)構(gòu)式為 ,A的名稱為 。
(2)反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是 。
(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;E的分子式為 ;F中含氧官能團(tuán)的名稱是 。
(4)由C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
由G→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(5)化合物G酸性條件下水解產(chǎn)物之一M有多種異構(gòu)體,滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有 種。
①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);②能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】避蚊胺簡(jiǎn)稱DEET,是一種廣泛使用的殺蟲劑。將其噴灑在皮膚或衣服上,避免蟲蚊叮咬。合成路線如下:
又已知A的分子式為C8H10
(1)避蚊胺的分子式為____________,上圖涉及到的物質(zhì)中不含官能團(tuán)的物質(zhì)為__________(填字母)
(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________,D→E反應(yīng)類型為__________反應(yīng)
(3)由避蚊胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推測(cè),下列敘述正確的是_______________。
A.它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.它不能發(fā)生酯化反應(yīng)
C.它與苯甲醛互為同系物
D.一定條件下,1mol避蚊胺可最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)
(4)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式:
B→C_______________________(產(chǎn)物中還有一種弱酸性氣體,一種強(qiáng)酸性氣體);
F→B_________________________。
(5)經(jīng)測(cè)定E的同分異構(gòu)體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色的反應(yīng),且結(jié)構(gòu)中不含乙基,環(huán)上一氯代物只有兩種,試寫出符合其條件的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________、________________。
(6)寫出B與E生成有機(jī)物H的化學(xué)反應(yīng)方程式______________________,寫出符合下列條件,H的同分異構(gòu)體有__________種。
a.含有兩個(gè)苯環(huán)
b.每個(gè)苯環(huán)上都只有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基
c.不含乙基d.屬于H同類
(7)仿照以上合成路線,寫出甲苯經(jīng)過(guò)六步反應(yīng)制得避蚊胺的同系物的合成路線(箭頭上方寫另外反應(yīng)物,下方注明催化劑、加熱等條件,有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示),_____________________________________。
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