【題目】 1,2一二溴乙烷可作抗爆劑的添加劑。下圖為實(shí)驗(yàn)室制備1,2一二溴乙烷的裝置圖,圖中分液漏斗和燒瓶a中分別裝有濃H2SO4和無水乙醇,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水)。
已知:
相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
(1)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)迅速將溫度升高到170℃左右的原因是 。
(2)安全瓶b在實(shí)驗(yàn)中有多重作用。其一可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行中導(dǎo)管d是否發(fā)生堵塞,請(qǐng)寫出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象 ;安全瓶b還可以起到的作用是 。
(3)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是 。
(4)除去產(chǎn)物中少量未反應(yīng)的Br2后,還含有的主要雜質(zhì)為 ,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是 (填入正確選項(xiàng)前的字母);
A.重結(jié)晶 B.過濾 C.萃取 D.蒸餾
(5)實(shí)驗(yàn)中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管內(nèi),則此時(shí)冷水除了能起到冷卻1,2一二溴乙烷的作用外,還可以起到的作用是 。
【答案】
(1)防止發(fā)生副反應(yīng)
(2)玻璃管中的液面上升,錐形瓶中的液面下降。(答到玻璃管中現(xiàn)象即可得分); 防倒吸或緩沖氣流(答到其中一條可得分)
(3)除去乙烯中混有的CO2、SO2等雜質(zhì)氣體
(4)乙醚;D
(5)防止液溴揮發(fā)
【解析】
試題分析:(1)乙醇在濃硫酸作用下加熱到140℃的條件下,發(fā)生分子內(nèi)脫水,生成乙醚,為了減少副產(chǎn)物乙醚,實(shí)驗(yàn)中應(yīng)迅速將溫度升高到170℃左右,故答案為:減少副產(chǎn)物乙醚生成;
(2)根據(jù)大氣壓強(qiáng)原理,試管d發(fā)生堵塞時(shí),b中壓強(qiáng)的逐漸增大會(huì)導(dǎo)致b中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,1,2-二溴乙烷的熔點(diǎn)為9.79℃,若過度冷卻,產(chǎn)品1,2-二溴乙烷在裝置d中凝固會(huì)堵塞導(dǎo)管d;b裝置具有夠防止倒吸的作用,故答案為:玻璃管中的液面上升;防倒吸或緩沖氣流;
(3)氫氧化鈉可以和制取乙烯中產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體二氧化碳和二氧化硫發(fā)生反應(yīng),防止造成污染,故答案為:吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣體;
(4)在制取1,2一二溴乙烷的過程中還會(huì)有副產(chǎn)物乙醚生成;除去1,2一二溴乙烷中的乙醚,可以通過蒸餾的方法將二者分離,所以D正確,故答案為:乙醚;D;
(5)實(shí)驗(yàn)中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管內(nèi),則此時(shí)冷水除了能起到冷卻1,2一二溴乙烷的作用外,由于Br2、1,2-二溴乙烷的密度大于水,還可以起到液封Br2及1,2-二溴乙烷的作用,故答案為:防止液溴揮發(fā)。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某有機(jī)物是藥物生產(chǎn)的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖。
下列有關(guān)敘述不正確的是( )
A. 該有機(jī)物與濃溴水可發(fā)生取代反應(yīng)
B. 該有機(jī)物與濃硫酸混合共熱可發(fā)生消去反應(yīng)
C. 1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗4molNaOH
D. 該有機(jī)物經(jīng)催化氧化后與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機(jī)物F(C11H12O2)屬于芳香酯類物質(zhì),可由下列路線合成:其中 物質(zhì)C 是甲苯。物質(zhì)B在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)而形成高分子化合物。
請(qǐng)回答:
(1)A中官能團(tuán)的名稱是_____________________
(2)C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________,反應(yīng)③的條件是_____________________。
(3)寫出B在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)形成高分子化合物的化學(xué)方程式:_____________________。
(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為________________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】已知一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí),易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:
.請(qǐng)根據(jù)如圖回答:
(1)A中所含官能團(tuán)的名稱為 。
(2)質(zhì)譜儀分析發(fā)現(xiàn)B的最大質(zhì)荷比為208;紅外光譜顯示B分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和兩個(gè)酯基;核磁共振氫譜中有五個(gè)吸收峰,其峰值比為2:2:2:3:3,其中苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)寫出下列反應(yīng)方程式:① ;② 。
(4)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有 種。
①屬于芳香族化合物
②含有三個(gè)取代基,其中只有一個(gè)羥基,另兩個(gè)取代基相同且處于相同的位置
③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
(5)已知:。
請(qǐng)以G為唯一有機(jī)試劑合成乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5),設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。
合成路線流程圖示例:。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】【選修5有機(jī)化學(xué)】
萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成α萜品醇G的路線之一如下:
已知:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A催化氫化得Z(C7H12O3),寫出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(2)B的分子式為 ;寫出一個(gè)同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。①核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(3)B→C的反應(yīng)類型分別為 。試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(4)C→D的化學(xué)方程式為 。
(5)G與H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】法國(guó)化學(xué)家格林尼亞因發(fā)明了格氏試劑,推動(dòng)了有機(jī)化學(xué)合成的發(fā)展,于1912年獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),留下了化學(xué)史上“浪子回頭金不換”的佳話。格氏試劑(鹵代烴基鎂)的合成方法是:(格氏試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成指定結(jié)構(gòu)的醇:
現(xiàn)以某烴X(分子式C4H8)為原料合成的有機(jī)物J(分子式C10H16O4),合成線路如下:
已知:①烴X為鏈狀結(jié)構(gòu),與HBr反應(yīng)只生成一種產(chǎn)物A
②G的分子式為C8H16,核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰
③有機(jī)物J分子具有六元環(huán)的結(jié)構(gòu)
請(qǐng)按要求填空:
(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;
(2)F名稱為 ,由 C+D → E 的反應(yīng)類型是 。
(3)寫出A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式________,
(4)寫出I生成J的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】多巴胺是一種重要的中樞神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)。用香蘭素與硝基甲烷等為原料合成多巴胺的路線如下。
(1)下列說法正確的是 。
A.可用銀鏡反應(yīng)鑒別香蘭素和多巴胺
B.1 mol香蘭素與溴水發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),最多消耗3 mol Br2
C.有機(jī)物B分子中不含手性碳原子
D.多巴胺分子中最多有7個(gè)碳原子共平面
(2)有機(jī)物C中的含氧官能團(tuán)的名稱為 。
(3)反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別為 。
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
①具有α-氨基酸的共同結(jié)構(gòu)片段;
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③由6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】以乙烯為原料合成化合物C的流程如下所示:
(1) 乙醇和乙酸中所含官能團(tuán)的名稱分別為: 和 。
(2) B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3) ④的反應(yīng)類型為 反應(yīng)。
(4) 反應(yīng)②和④的化學(xué)方程式分別為:
② ;
④
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】功能高分子P的合成路線如圖24所示:
已知:①A為芳香烴,其核磁共振氫譜顯示有4組峰,其峰面積之比為3∶2∶2∶1;
②E的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________,試劑a是__________________。
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是__________________________。
(3)F的分子式是C4H6O2,F(xiàn)中含有的官能團(tuán)名稱是___________________。
(4)反應(yīng)④的類型_______________________。
(5)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是_____________________________。
(6)已知:2CH3CHO,以E為起始原料.選用必要的無機(jī)試劑合成F,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。
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