【題目】(1)基因工程的基本步驟是
(1)a. ,b.目的基因和運(yùn)載體結(jié)合,c.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,d.
(2)人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變引起的基本,包括 、 .遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段有 等.
(3)沃森和克里克提出DNA的分子結(jié)構(gòu)是 ,克里克提出的中心法則是
(4)神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是 ;一個(gè)完整的反射弧包括 ,傳入神經(jīng), ,傳出神經(jīng),效應(yīng)器五部分.
(5)神經(jīng)元興奮是的膜電位是 .興奮在神經(jīng)纖維上傳導(dǎo)的方向是 .兩個(gè)神經(jīng)元相聯(lián)系的結(jié)構(gòu)是 ,在該結(jié)構(gòu)中傳遞興奮的物質(zhì)稱為

【答案】
(1)提取目的基因;目的基因的檢測(cè)和鑒定
(2)單基因遺傳。欢嗷蜻z傳;染色體異常遺傳病;遺傳咨詢;產(chǎn)前診斷
(3)規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu);
(4)反射;感受器;神經(jīng)中樞
(5)外負(fù)內(nèi)正;同神經(jīng)纖維內(nèi)局部電流方向;突觸;神經(jīng)遞質(zhì)
【解析】解:(1)基因工程的基本步驟是a.提取目的基因,b.目的基因和運(yùn)載體結(jié)合,c.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,d.目的基因的檢測(cè)和鑒定.(2)人類(lèi)遺傳病類(lèi)型:a、單基因遺傳病(由一對(duì)等位基因控制的遺傳。゜、多基因遺傳。ㄓ啥鄬(duì)等位基因控制的人類(lèi)遺傳。ヽ、染色體異常遺傳。ㄈ旧w異常引起的遺傳病,包數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常).遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防:a、產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率.b、遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展.(3)1953年,美國(guó)沃森和英國(guó)克里克提出DNA的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),在遺傳學(xué)上,把遺傳信息流方向用克里克提出的中心法則來(lái)表示: (4)反射是神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式;反射弧是反射活動(dòng)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),一個(gè)完整的反射弧包括感受器,傳入神經(jīng),神經(jīng)中樞,傳出神經(jīng),效應(yīng)器五部分.(5)神經(jīng)元興奮時(shí),鈉離子內(nèi)流,呈動(dòng)作電位,膜內(nèi)外電位分布為外負(fù)內(nèi)正.興奮在神經(jīng)纖維由興奮部位傳向未興奮部位,膜外電流由正電位(未興奮部位處)流向負(fù)電位(興奮部位處),膜內(nèi)電流由正電位(興奮部位處)流向負(fù)電位(未興奮部位處).兩個(gè)神經(jīng)元相聯(lián)系的結(jié)構(gòu)是突觸,在該結(jié)構(gòu)中傳遞興奮的物質(zhì)稱為神經(jīng)遞質(zhì).
【考點(diǎn)精析】通過(guò)靈活運(yùn)用DNA分子的結(jié)構(gòu)特征和人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害,掌握DNA的結(jié)構(gòu):由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu);外側(cè):脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架;內(nèi)側(cè):由氫鍵相連的堿基對(duì)組成;堿基配對(duì)有一定規(guī)律: A = T;G ≡ C;單基因遺傳病呈家族遺傳、發(fā)病率高;多基因遺傳病產(chǎn)檢類(lèi)型腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等;染色體異常遺傳病貓叫綜合癥、性腺發(fā)育不全等即可以解答此題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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藍(lán)藻 酵母菌 草履蟲(chóng) 小球藻 水綿 青霉菌 葡萄球菌 鏈霉菌

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A. 該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞是精細(xì)胞或者極體

B. 該細(xì)胞處于有絲分裂后期

C. 若染色體有基因A,④有基因a,則a一定是基因突變產(chǎn)生的

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(2)Ⅲ8的基因型是
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A.
B.
C.
D.

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【題目】如甲圖中DNA決定某一多肽鏈中的酪氨酸和丙氨酸過(guò)程示意圖,乙圖示樣品DNA經(jīng)PCR技術(shù)(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))擴(kuò)增,可以獲取大量DNA克隆分子.分析回答:

(1)甲圖中含有種核苷酸;丙氨酸的遺傳密碼子是 . 該圖表示了DNA中遺傳信息的過(guò)程.
(2)有一種貧血癥是血紅蛋白分子的一條多肽鏈上,一個(gè)酪氨酸被一個(gè)苯丙氨酸所替代造成的.此種貧血癥的根本原因是 , 即發(fā)生了改變.
(3)乙圖的“PCR”與人體內(nèi)的DNA復(fù)制相比有何特殊之處?
(4)現(xiàn)在要通過(guò)“PCR”得到甲圖中DNA片段的1024個(gè)克隆片段,至少要向試管中加入個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸.

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