Question

【題目】人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)門(mén)、t）患者，系譜圖如下。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式為____________染色體_______________性遺傳。

（2）若I-3攜帶乙病致病基因，則II-9的基因型為_______________。

（3）若I-3不攜帶乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析：

①I(mǎi)-2的基因型為________；II-5的基因型為_________。

②如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚，所生兒子患甲病的概率為_________。

③如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_________。

Answer 1

【答案】 常 隱 hhtt HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/6 1/36

【解析】試題分析：分析系譜圖：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳�。虎�1和Ⅰ2均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題。

（1）根據(jù)試題的分析可知：甲病為常染色體隱性遺傳病；乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，又該系譜圖中，患乙病的都是男性，故乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。

（2）若I-3攜帶乙病致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病，II-9患兩種病，因此基因型為hhtt。

（3）若I-3無(wú)乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

①I(mǎi)-2無(wú)甲病，但有患甲病的女兒，無(wú)乙病，但有患乙病的兒子，故I-2的基因型為HhXTXt，II-5沒(méi)有患甲病，但有患甲病的姐妹，故Ⅱ5關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh，Ⅱ5關(guān)于乙病的基因型為XTY，綜合兩對(duì)基因，Ⅱ5的基因型及概率為1/3HHXTY、2/3HhXTY。

②由于Ⅱ-5的基因型及概率為1/3HH或2/3Hh，與h基因攜帶者結(jié)婚，所生兒子患甲病hh的概率為2/3×1/4=1/6。

③Ⅱ-6無(wú)甲病，無(wú)乙病，但是Ⅱ-9是兩病兼發(fā)的，故Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh，關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XTXT、1/2XTXt，由于Ⅱ-5的基因型及概率為1/3HH或2/3Hh，Ⅱ5關(guān)于乙病的基因型為XTY，因此II-5與II-6結(jié)婚，所生男孩同時(shí)患兩種病的概率=2/3×2/3×1/4×1/4=1/36。