Question

【題目】圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a 及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖．請(qǐng)回答：

（1）甲病是由染色體上性基因控制的．12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的號(hào)個(gè)體．
（2）9等個(gè)體的基因型是 ． 14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是 ．
（3）圖2中細(xì)胞c1的名稱(chēng) ． 正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同？（是或否）．
（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的．

Answer 1

【答案】
（1）常；隱；2
（2）aaXBXB或aaXBXb；
（3）次級(jí)精母細(xì)胞；相同
（4）②
【解析】解：（1）甲病的女患者的父親、母親正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳�。�12號(hào)個(gè)體是男性，其X染色體來(lái)自于其母親Ⅱ﹣7，Ⅱ﹣7從Ⅰ﹣1獲得含有致病基因的X染色體和從Ⅱ﹣2那里獲得一個(gè)不含致病基因的X染色體，由于Ⅲ﹣12的X染色體無(wú)致病基因，因此來(lái)自第Ⅰ代的2個(gè)體．（2）分析遺傳系譜圖可知，9號(hào)個(gè)體患有甲病，基因型為aa，但其兄弟患有乙病，因此9號(hào)的母親是乙病致病基因的攜帶者，對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，9號(hào)個(gè)體的基因型為XBXB或XBXb ， 對(duì)于兩種病來(lái)說(shuō)9號(hào)個(gè)體的基因型為aaXBXB或aaXBXb；14號(hào)個(gè)體及雙親不患甲病，但是其姊妹患有甲病，說(shuō)明雙親是致病基因的攜帶者，對(duì)甲病來(lái)說(shuō)14號(hào)個(gè)體的基因型為AA或Aa，AA占 ，對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，14號(hào)的母親7個(gè)體的基因型為XBXb ， 14個(gè)體的基因型為XBXB或XBXb ， 各占 ，所以14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是AAXBXB= × = ．（3）c1是減數(shù)第一次分裂形成的次級(jí)精母細(xì)胞，正常情況下，一個(gè)精原細(xì)胞形成的4個(gè)精子細(xì)胞的染色體數(shù)目相同．（4）減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，即圖中的②．
所以答案是：（1）常 隱 2（2）aaXBXB或aaXBXb （3）次級(jí)精母細(xì)胞 相同（4）②
【考點(diǎn)精析】根據(jù)題目的已知條件，利用常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)可以得到問(wèn)題的答案，需要掌握常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．