Question

【題目】圖一是某系譜圖，甲病和乙病是兩種單基因遺傳病，其中一種為伴X遺傳，只有7號為突變個體。圖二表示對甲病的某種檢測結(jié)果：正�；�因和致病基因各顯示一個條帶。人群中乙病的發(fā)病率為1/900。下列敘述正確的是

A.甲病為常染色體隱性遺傳病

B.7號的變異來源不可能是染色體結(jié)構(gòu)改變

C.3和4號再生一個正常孩子的概率是45/62

D.8號表現(xiàn)型正常的概率是23/93

Answer 1

【答案】C

【解析】

依題意并分析圖示：由“1號、2號和4號”、“1號、2號和5號”的表現(xiàn)型可知：乙病為常染色體隱性遺傳病，甲病為隱性遺傳病。1號和3號僅有條帶1，2號、4號、6號均含有條帶1和條帶2，5號為患甲病的男性，僅有條帶2，說明條帶2為甲病的致病基因，條帶1為與甲病有關(guān)的正常的顯性基因，1號和3號均為關(guān)于甲病的顯性純合子，進(jìn)而推知：5號只攜帶一個甲病的致病基因，因此甲病為伴X染色體隱性遺傳病。

A、圖一顯示：1號和2號均正常，其兒子5號患甲病，說明甲病為隱性遺傳病，據(jù)此分析圖二可知：1號不攜帶甲病的致病基因，5號患甲病是因其攜帶有一個甲病的致病基因，因此甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、若甲病的致病基因用a表示，則3號和4號的基因型分別為AA、Aa，所以7號患甲病的原因可能是3號產(chǎn)生的精子中含有的X染色體缺失了基因A所在的片段，所以7號的變異來源可能是染色體結(jié)構(gòu)改變，B錯誤；

C、只考慮乙病，圖一顯示：1號和2號均正常，女兒4號患乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，若乙病的致病基因用b表示，則4號的基因型為bb，人群中基因型為bb的個體占1/900，b的基因頻率＝1/30，B的基因頻率＝1－1/30＝29/30，在正常人群中，BB∶Bb＝（29/30×29/30）∶（2×29/30×1/30）＝29∶2，因此3號的基因型為Bb的概率是2/31， 3和4號所生孩子患乙病的概率是2/31×1/2bb＝1/31，正常的概率是1－1/31＝30/31，只考慮甲病，3號和4號的基因型分別是XAY、XAXa，二者所生孩子患甲病的概率是1/4XaY，正常的概率是1－1/4＝3/4，綜上分析，3和4號再生一個正常孩子的概率是30/31×3/4＝45/62，C正確；

D、只考慮甲病，5號和6號的基因型分別是XaY、XAXa，二者所生男孩子的基因型及其比例是XAY∶XaY＝1∶1，因此8號表現(xiàn)型正常的概率是1/2XAY，只考慮乙病，4號的基因型為bb，1號和2號的基因型均為Bb，則5號的基因型為1/3BB、2/3Bb，6號的基因型為Bb的概率是2/31，所以8號表現(xiàn)型正常的概率是1－2/31×2/3×1/4bb＝92/93，綜上分析，8號表現(xiàn)型正常的概率是92/93×1/2＝46/93，D錯誤。

故選C。