A、圖I表示的細(xì)胞中有4條染色體、8條染色單體 |
B、過程①一定發(fā)生染色體間的交叉互換與自由組合 |
C、圖Ⅲ中的a、b、c、d四個細(xì)胞可能有四種類型 |
D、若a細(xì)胞內(nèi)有5條染色體,一定是過程②出現(xiàn)異常 |
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科目:高中生物 來源: 題型:
A、家系丁子代患病女兒攜帶有致病基因的概率是
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B、肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丙 | ||||
C、家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的幾率為
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D、家系丙中,女兒一定是雜合子 |
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科目:高中生物 來源: 題型:
A、重組質(zhì)粒的形成是在生物體外完成的 |
B、基因治療是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中 |
C、反轉(zhuǎn)錄法合成的目的基因不具有非編碼序列 |
D、HIV整合到人的基因組中,其水解產(chǎn)物為核糖核苷酸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:
A、寒冷環(huán)境下排汗量減少 |
B、血漿滲透壓升高時飲水量增多 |
C、減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞 |
D、清除體內(nèi)衰老死亡的細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:
A、Ⅱ4和Ⅱ5是直系血親,Ⅲ7和Ⅲ8屬于三代以內(nèi)的旁系血親 |
B、若用A-a表示關(guān)于該病的一對等位基因,則Ⅰ2的基因型一定為AA |
C、由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病為顯性遺傳病 |
D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病 |
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科目:高中生物 來源: 題型:
A、Ⅰ-2攜帶致病基因的概率為
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B、此遺傳病只可能是隱性遺傳病 | ||
C、若Ⅲ-2與Ⅲ-3結(jié)婚,則子代患病的概率為
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D、Ⅲ-2與無血緣關(guān)系的表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚,子代不會患病 |
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科目:高中生物 來源: 題型:
A、甲病致病基因是常染色體上隱性遺傳病 | ||
B、II-5既不攜帶甲病基因也不攜帶乙病基因 | ||
C、II-3個體的基因型可能是aaBB | ||
D、III-10是純合體的概率是
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科目:高中生物 來源: 題型:
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科目:高中生物 來源: 題型:
A、同源染色體和非同源染色體之間交換片段均屬于基因重組 |
B、伴性遺傳的性狀分離比例不固定,故不遵循孟德爾遺傳定律 |
C、生物體內(nèi)每種氨基酸均對應(yīng)多種密碼子 |
D、通過基因工程可以定向改造生物的性狀 |
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