Question

【題目】遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因?yàn)锳、a，進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因?yàn)镋、e．下圖為甲、乙兩個(gè)家族遺傳系譜圖，每個(gè)家族中僅含其中一種遺傳病基因，且6號(hào)個(gè)體不含致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

（1）有扁平足遺傳基因的家族是______。

（2）進(jìn)行性肌萎縮的遺傳方式為______。7號(hào)個(gè)體的基因型是______（只考慮甲家族的遺傳�。�。

（3）若15號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則

①12號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率是______，16號(hào)個(gè)體的基因型是______。

②7號(hào)個(gè)體與18號(hào)個(gè)體婚配，所生后代患甲病的概率是______。

③9號(hào)個(gè)體與16號(hào)個(gè)體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是______。

（4）8號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號(hào)個(gè)體基因型可能是XBEXbe或______。

Answer 1

【答案】乙 X染色體隱性遺傳 XEXE或XEXe 0 Aa（XEXE） 1/8 209/416 XBeXbE

【解析】

甲家族中，5×6→9，可知該病是隱性遺傳病，又因?yàn)?/span>6號(hào)不攜帶致病基因，故該病是伴X隱性遺傳病，為進(jìn)行性肌萎縮。

乙家族中，患病個(gè)體為遺傳性扁平足，該病可能是常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知，乙家族具有扁平足遺傳基因，

（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?/span>6號(hào)不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號(hào)患病，說明5號(hào)是攜帶者，則7號(hào)基因型為XEXE或XEXe。

（3）若15號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa=16/10000，a=4/100，A=96/100，AA=（96/100）2，Aa=2×4/100×96/100，AA：Aa=12：1。

①12號(hào)個(gè)體生有患乙病的子女，則12號(hào)一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號(hào)不患乙病，但是有患乙病的父親，16號(hào)的基因型為Aa（XEXE）。

②7號(hào)個(gè)體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，1號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號(hào)個(gè)體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/4=1/8。

③9號(hào)個(gè)體（AAXeY）與16號(hào)個(gè)體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/21/131/4）×（1-1/4）=309/416。

（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號(hào)個(gè)體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE。