Question

【題目】薄荷可產(chǎn)生蚜蟲報(bào)警信息素EβF，用于驅(qū)散蚜蟲并吸引蚜蟲的天敵。通過基因工程可制備含EβF合成酶基因的轉(zhuǎn)基因抗蚜麥。請回答問題：

(1) 薄荷利用EβF驅(qū)散蚜蟲并吸引蚜蟲的天敵，體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的信息傳遞具有________，維持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的功能。

(2) 若利用PCR技術(shù)獲取EβF合成酶基因，在PCR反應(yīng)體系中需加入________、模板序列、原料及兩種________。如果提取到薄荷細(xì)胞中EβF合成酶的mRNA，則可用________方法獲取目的基因。

(3) 研究者利用4種限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，各限制酶的識別序列和切割位點(diǎn)如下圖所示。酶切后的產(chǎn)物連接時(shí)，目的基因上Sal Ⅰ切割產(chǎn)生的末端應(yīng)與質(zhì)粒上________切割產(chǎn)生的末端相連接。連接完成

后，該連接點(diǎn)______(能/不能)被這兩種限制酶中的某一種切割。

　　　

(4)根據(jù)題意，從個(gè)體水平上檢測轉(zhuǎn)基因抗蚜麥?zhǔn)欠衽嘤�成功的方法�?/span>__________________________。

(5)下列屬于轉(zhuǎn)基因抗蚜麥推廣種植后引發(fā)的安全性問題的是________。

A. 小麥不再感染蚜蟲 B. 目的基因向其他生物擴(kuò)散

C. 減少殺蟲劑對環(huán)境的破壞 D. 改變現(xiàn)有生態(tài)結(jié)構(gòu)

Answer 1

【答案】調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系 耐高溫的)DNA聚合酶(或Taq酶) 引物 反（逆）轉(zhuǎn)錄法 XhoⅠ 不能 通過觀察葉片上蚜蟲的停留時(shí)間或天敵數(shù)量作為判定的依據(jù) BD

【解析】

1、分析題圖：限制酶NstI切割形成的黏性末端與限制酶PstI切割形成的黏性末端相同，而限制酶SalI與限制酶XhoI切割形成的黏性末端相同。

2、緊扣題干信息“薄荷可產(chǎn)生蚜蟲報(bào)警信息素EβF用于驅(qū)散蚜蟲并吸引蚜蟲的天敵”答題。

3、轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。

（1）薄荷利用EβF驅(qū)散蚜蟲并吸引蚜蟲的天敵，說明EβF屬于化學(xué)信息，體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的信息傳遞具有調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系，維持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的功能。

（2）若利用PCR技術(shù)獲取EβF合成酶基因，在PCR反應(yīng)體系中需加入耐高溫的DNA聚合酶即Taq酶、模板序列、原料及兩種引物。如果提取到薄荷細(xì)胞中EβF合成酶的mRNA，則可用反轉(zhuǎn)錄法方法在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下獲取目的基因。

（3）根據(jù)圖中四種限制酶的識別序列和切割位點(diǎn)可知，限制酶Nat I切割形成的黏性未端與限制酶Pst I切割形成的黏性未端相同，而限制酶SalI 與限制酶Xho I切割形成的黏性末端相同，因此將酶切后的產(chǎn)物連接時(shí)，目的基因上SalI切割產(chǎn)生的未端應(yīng)與質(zhì)粒上XhoI切割產(chǎn)生的末端相連接。連接完成后，該連接點(diǎn)的脫氧核苷酸序列與原來的不同，所以不能被這兩種限制酶中的某一種切割。

（4）如果從個(gè)體水平上檢測轉(zhuǎn)基因抗蚜麥?zhǔn)欠衽嘤�成功，在小麥葉片上接種蚜蟲后，通過觀察葉片上蚜蟲的停留時(shí)間或天敵數(shù)量作為判定的依據(jù)。

（5）A、轉(zhuǎn)基因抗蚜麥能抗蚜蟲感染，從而正常生長，不會(huì)引發(fā)安全性問題，A錯(cuò)誤；

B、轉(zhuǎn)基因植物上的目的基因向其他生物擴(kuò)散，導(dǎo)致基因污染，B正確；

C、薄荷可產(chǎn)生蚜蟲報(bào)警信息素EβF用于驅(qū)散蚜蟲并吸引蚜蟲的天敵，這樣可以減少殺蟲劑對環(huán)境的破壞，這是轉(zhuǎn)基因植物的優(yōu)點(diǎn)，C錯(cuò)誤；

D、轉(zhuǎn)基因植物可能成為“入侵的外來物種”，進(jìn)而改變現(xiàn)有生態(tài)結(jié)構(gòu)，D正確。

故選：BD。