【題目】抗洪戰(zhàn)士為了搶險(xiǎn)抗洪長時間不吃飯、不休息,其體內(nèi)激素含量變化的情況正確的一組是

A. 甲狀腺激素增多,胰高血糖素減少

B. 腎上腺素和促甲狀腺激素均減少

C. 胰高血糖素和抗利尿激素均增多

D. 胰島素和抗利尿激素均減少

【答案】C

【解析】略

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖是平衡時的滲透裝置,燒杯的液面高度為a,漏斗的液面高度為b,液面差m=b-a,在此基礎(chǔ)上繼續(xù)實(shí)驗(yàn),以滲透平衡時液面差為觀測指標(biāo),正確的是( )

A. 若向燒杯中加入適量清水,平衡時m將增大

B. 若向漏斗中滴入等濃度的蔗糖溶液,則平衡時m不變

C. 若吸出漏斗中高出燒杯液面的溶液,則平衡時m變小

D. 若向漏斗中滴入清水,平衡時m將增大

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】研究小組調(diào)査某種遺傳病時得到了如下系譜圖,經(jīng)分析得知,該病與兩對等位基因(分別用A、a和B、b表示,兩對等位基因獨(dú)立遺傳且完全顯性,都可以單獨(dú)致病)有關(guān),在調(diào)查對象中沒有發(fā)生基因突變和染色體變異的個體存在,且第Ⅰ代的兩個家庭互不含對方家庭的致病基因。下列敘述中錯誤的是

A. 分析Ⅰ1、Ⅰ3和Ⅱ3、Ⅱ6可以判斷,該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

B. 第Ⅰ代個體均為單基因雜合子,Ⅱ2、Ⅱ5不可能為純合子

C. 若Ⅰ1~Ⅰ4重新婚配、Ⅰ2與Ⅰ3重新婚配,則他們的后代全部正常

D. 若Ⅲ1與一個和他基因型相同的女性婚配,則他們的后代的患病概率為7/16

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某草原生態(tài)系統(tǒng)能量流動過程中,假設(shè)羊攝入體內(nèi)的能量為n,羊糞便中的能量為36%n,呼吸作用散失的能量為48%n,則

A. 貯存在羊體內(nèi)的能量為52%n B. 羊同化的能量為64%n

C. 由羊流向分解者的能量為16%n D. 由羊流向下一營養(yǎng)級的能量為64%n

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】肥胖是因?yàn)轶w內(nèi)積累了大量的( )

A. 糖類B. 蛋白質(zhì)C. 肌肉D. 脂肪

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【題目】下列與病原體有關(guān)的敘述,正確的是

A. 抗體可以進(jìn)入細(xì)胞消滅寄生在其中的結(jié)核桿菌

B. 抗體抵抗病毒的機(jī)制與溶菌酶殺滅細(xì)菌的機(jī)制相同

C. Rous肉瘤病毒不是致癌因子,與人的細(xì)胞癌變無關(guān)

D. 人體感染HIV后的癥狀與體內(nèi)該病毒濃度和T細(xì)胞數(shù)量有關(guān)

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【題目】黑蒙性癡呆是一種單基因遺傳病,患者各種組織中均缺乏氨基己糖酶A,而導(dǎo)致神經(jīng)節(jié)甘脂GM2積累;颊弑憩F(xiàn)為漸進(jìn)性失明、癡呆和癱瘓。王女士是一個先天性黑蒙性癡呆患者,未婚。據(jù)調(diào)查,其父親、母親正常,哥哥和嫂嫂正常,嫂嫂不攜帶該病的致病基因,妹妹及其配偶表現(xiàn)正常,妹妹的女兒正常,王女士的嫂嫂剛剛懷孕。假設(shè)該病由基因B、b控制;卮鹣铝袉栴}:

(1)用“?”表示尚未出生的孩子,請畫出該家系的系譜圖,以表示該家系成員患黑蒙性癡呆病的情況。_______。

(2)由所畫系譜圖推知,黑蒙性癡呆的遺傳方式是___________?刂圃撓鄬π誀畹娘@性基因與隱性基因最本質(zhì)的區(qū)別是____________不同;蚩刂圃摬〉姆绞绞_____。

(3)“?”為黑蒙性癡呆男孩的概率是__________,“?”是該病致病基因攜帶者的概率是_________。

(4)從優(yōu)生優(yōu)育的角度出發(fā),妹妹想要再生一個孩子,他們________(填“需要”或“不需要”)進(jìn)行遺傳咨詢,原因是___________。若要調(diào)查該病的發(fā)病率,調(diào)查過程中要做到_______________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖,以下敘述正確的是( )

A. DNA的穩(wěn)定性與⑤有關(guān),生物體內(nèi)RNA聚合酶、DNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶等可以斷開⑤鍵

B. DNA聚合酶、DNA連接酶的作用都是促進(jìn)鍵⑥、⑦的形成

C. 卡伽夫法則適用于該圖,也適用于單鏈DNA

D. A鏈、B鏈轉(zhuǎn)錄時的方向相反,骨架是磷酸基團(tuán)和脫氧核糖

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可簡單、準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。其原理是由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割。通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中20個堿基的識別序列,可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割(見圖)。下列相關(guān)敘述錯誤的是

A. Cas9蛋白由相應(yīng)基因指導(dǎo)在核糖體中合成

B. 向?qū)NA中的雙鏈區(qū)遵循堿基配對原則

C. 向?qū)NA可在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下合成

D. 若α鏈剪切點(diǎn)附近序列為……TCCACAATC……,則相應(yīng)的識別序列為……UCCACAAUC……

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