Question

如圖為兩種單基因遺傳病的系譜圖，已知個體6不帶有甲病的致病基因．（甲病基因用B、b，乙病基因用A、a）

（1）甲病是位于

 

染色體上的

 

性基因控制的遺傳病．
（2）乙病是位于

 

染色體上的

 

性基因控制的遺傳�。�做出此判斷的理由是

 

．
（3）個體5的基因型為

 

，個體6的基因型為

 

．
（4）若允許3和4再生一個孩子，2種病都不患的機率是

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：本題考查自由組合定律和伴性遺傳，分析遺傳圖發(fā)現(xiàn)正常的雙親生出了有乙病的女兒，應該是常染色體遺傳隱性遺傳；沒病的雙親生出了有乙病的兒子，且父親沒有甲病致病基因，從而判斷甲病的遺傳方式，據(jù)此答題．

解答： 解：（1）從圖中可看出6號和5號生出了有甲病的兒子，說明甲病是隱性遺傳，題干中指出6號不帶有甲病的致病基因，說明10號的致病基因僅來自于母親，所以可判斷致病基因在X染色體上．
（2）分析遺傳圖普，3號、4號正常，生出了有乙病的女兒8號，可判斷乙病為常染色體上隱性基因控制的遺傳�。�
（3）根據(jù)9號有乙病，10號有甲病，可判斷5號的基因型為AaX^BX^b，6的基因型為 AaX^BY．
（4）根據(jù)題意可知，3號的基因型是 AaX^BY，4號的基因型為AaX^BX^b，生出的孩子患甲病的概率為

1

4

，患乙病的概率為

1

4

，故2種病都不患的機率是（1-

1

4

）×（1-

1

4

）=

9

16

．
故答案是：
（1）X  隱
（2）常 隱   3，4無病，其女兒8有病
（3）AaX^BX^b    AaX^BY
（4）

9

16

點評：靈活運用已經(jīng)掌握的遺傳方式的判斷規(guī)律，從圖形中分析出遺傳方式才能輕松解題，關鍵是要從典型家庭找出判斷遺傳病的方式．