Question

【題目】有機(jī)物M可由A(C2H4)按如圖路線合成：

已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O；

②同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。

③C、F均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

回答下列問(wèn)題：

(1)B中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是________。

(2)③的反應(yīng)類(lèi)型是________。

(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是________。

(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(5)分子式為C9H12且是D的同系物的同分異構(gòu)體共有________種。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備高吸水性樹(shù)脂 的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。________

Answer 1

【答案】羥基 取代 2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O 8 CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH CH3CH=CHCOONa

【解析】

由分子式C2H4可知A為乙烯，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為C2H5OH，B發(fā)生催化氧化生成C，C為CH3CHO；由分子式C7H8可知D為，D與氯氣在光照時(shí)發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成E，結(jié)合E的分子式可知，E為，E發(fā)生水解反應(yīng)生成F，結(jié)合信息②可知，F為；C與F發(fā)生信息①中反應(yīng)生成G，G為，G發(fā)生氧化反應(yīng)，酸化后生成H，H為，H與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，M為，據(jù)此分析解答。

(1) B為C2H5OH，含有的官能團(tuán)是羥基；

(2)根據(jù)上述分析，反應(yīng)③是取代反應(yīng)；

(3) 反應(yīng)②為乙醇的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

(4) 根據(jù)上述分析，G為；

(5) D為，分子式為C9H12且是D的同系物，則也為苯的同系物，若苯環(huán)上只有一個(gè)取代基則為正丙基或異丙基共2種同分異構(gòu)體；若有兩個(gè)取代取則為一個(gè)甲基一個(gè)乙基，位置上有鄰、間、對(duì)位共3種同分異構(gòu)體；若有三個(gè)取代基，為三個(gè)甲基，位置上有1，2，3、1，2，4、1，3，5共3種同分異構(gòu)體；故符合條件的共有2+3+3=8種；

(6)以乙醛為原料制備，需要首先合成CH3CH=CHCOONa，可以由乙醛先在堿性、加熱條件下反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，然后用銀氨溶液氧化得到CH3CH=CHCOOH，再與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)得到CH3CH=CHCOONa，最后發(fā)生加聚反應(yīng)得到目標(biāo)物，合成路線為：CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOONa。