【題目】以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗。有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒(méi)有多少改變,我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下,請(qǐng)回答:

1“白臉人”兩種酶都沒(méi)有,其基因型是________;“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中________含量相對(duì)較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。由此說(shuō)明基因可通過(guò)控制________,進(jìn)而控制生物的性狀。

2有一種人既有ADH,又有ALDH,號(hào)稱“千杯不醉”。就上述材料而言,酒量大小與性別有關(guān)嗎?你的理由是________。

313三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過(guò)量飲酒者和高齡產(chǎn)婦,生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記“+”表示有該標(biāo)記,“-”表示無(wú)).對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。

①為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生,可采取的主要措施有 回答3點(diǎn)。

②現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒標(biāo)記為“++-”,其父親為“+-”,母親為“--”。該小孩患病的原因是其親本的生殖細(xì)胞出現(xiàn)異常,即________染色體在 時(shí)沒(méi)有移向兩極。

③威爾遜氏病是由13號(hào)染色體上的隱性基因d控制的遺傳病。一對(duì)正常的父母生下了一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩,在下框中用遺傳圖解表示該過(guò)程。說(shuō)明:配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分

【答案】

1aaBB、aaBb 乙醛 酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程

2無(wú)關(guān),因?yàn)閮蓪?duì)等位基因都位于常染色體上

3①適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷或羊水檢查

②父親的13號(hào)或答次級(jí)精母細(xì)胞 減數(shù)第二次分裂后期或答減數(shù)分裂

③遺傳圖解如下:

【解析】

1由圖知,乙醇脫氫酶由A基因控制,乙醛脫氫酶由b基因控制,“白臉人”兩種酶都沒(méi)有,說(shuō)明其基因型是aaBB或aaBb;“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,說(shuō)明能產(chǎn)生乙醛,使毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅,由此說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成影響代謝,進(jìn)而控制生物的性狀。

2由圖知,兩種酶由常染色體上的基因控制,故酒量大小與性別無(wú)關(guān)。3①遺傳病的預(yù)防有遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,也可以通過(guò)減少飲酒和適齡生育等措施預(yù)防該病的發(fā)生。②該患兒標(biāo)記為++-,根據(jù)題意可知是父親在減數(shù)第二次分裂時(shí)染色單體沒(méi)有分開(kāi)導(dǎo)致。③由題知,患兒的基因型為dddXY,而父母均正常,所以可能是母親,也可能是父親減數(shù)分裂時(shí)出錯(cuò)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖中細(xì)胞I、II和物質(zhì)E,F(xiàn)的關(guān)系可能是(

細(xì)胞I

細(xì)胞II

物質(zhì)E

物質(zhì)F

A

下丘腦細(xì)胞

垂體細(xì)胞

促性腺激素釋放激素

受體

B

效應(yīng)T細(xì)胞

病原體

抗體

抗原

C

甲狀腺細(xì)胞

垂體細(xì)胞

甲狀腺激素

受體

D

傳出神經(jīng)元

傳入神經(jīng)元

神經(jīng)遞質(zhì)

受體


A.A
B.B
C.C
D.D

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【題目】雞的性別決定方式為ZW型:其羽毛顏色由兩對(duì)等位基因控制,雞羽毛色素的合成必須要有位于常染色體上的原色基因A,其羽色還受位于Z染色體上的一對(duì)復(fù)等位基因S,s,sa的控制,其中S控制銀色,s控制金色,sa控制白色(不能合成色素),S對(duì)s和sa為顯性,s對(duì)sa為顯性.現(xiàn)有兩只白色雞交配,F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為:銀色雌性:金色雌性:銀色雄性:金色雄性=1:1:1:1.據(jù)此回答下列問(wèn)題.
(1)白色雙親雜交后代出現(xiàn)了不同于親本的羽色,該變異的類型屬于 , 金色雌雞的基因型有種.
(2)親本中雌雄個(gè)體的基因型分別為、 , F1中s基因的基因頻率為
(3)若讓F1中的雌雄個(gè)體自由交配,獲得的后代中白色個(gè)體占

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【題目】大豆根毛細(xì)胞中不存在的結(jié)構(gòu)是( )

A. 液泡和高爾基體 B. 核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

C. 葉綠體和中心體 D. 線粒體和液泡

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【題目】某同學(xué)在做“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)時(shí),將大蒜根尖隨機(jī)分為12組,實(shí)驗(yàn)處理和結(jié)果如下表所示,請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題

1低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目加倍的原理是低溫會(huì)使細(xì)胞分裂過(guò)程中________的形成受阻,從而使細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目加倍而細(xì)胞不分裂。低溫處理與秋水仙素處理相比,具有______________等優(yōu)點(diǎn)。

2實(shí)驗(yàn)中選擇大蒜根尖________區(qū)細(xì)胞進(jìn)行觀察,效果最佳,原因是此處的細(xì)胞分裂比較________,在顯微鏡下觀察,此處細(xì)胞的特點(diǎn)表現(xiàn)為_(kāi)_______。

3實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要用________對(duì)大蒜根尖細(xì)胞的染色體進(jìn)行染色。

4由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,________的條件下,加倍效果最為明顯。

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【題目】下列各項(xiàng)作為鑒定生物組織中還原糖的理想材料是( )

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【題目】如圖為某種單基因遺傳病的系譜圖,下列敘述正確的是(

A.該病是由一個(gè)基因控制的隱性遺傳病
B.Ⅲ﹣1的致病基因一定來(lái)自于I﹣1
C.Ⅱ﹣1,Ⅱ﹣3,Ⅱ﹣5一定是雜合子
D.Ⅲ﹣2是雜合子的概率一定是

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(1)基因是的DNA片段,該圖體現(xiàn)的基因控制性狀的途徑為
(2)基因A控制酶A的合成經(jīng)歷兩個(gè)步驟,模板依次是、
(3)上述花色的遺傳遵循定律,請(qǐng)據(jù)圖說(shuō)明作出此判斷的依據(jù)是
(4)若基因型為AaBb的個(gè)體自交,后代白花個(gè)體中純合子占;若兩白花個(gè)體雜交,后代中紫花:白花=1:1,則兩白花親本的基因型為
(5)請(qǐng)用遺傳圖解表示AaBb個(gè)體進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)的過(guò)程(要求寫出配子).

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A.放牧數(shù)量最大的是第2年,最少的是第3年
B.放牧數(shù)量與放牧范圍呈正相關(guān)
C.第2年該草場(chǎng)的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)最復(fù)雜
D.定居放牧和輪牧相結(jié)合有利于提高載畜量

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