．下列有關(guān)5種生物之間共同特征的敘述，正確的是（　�。�

①煙草花葉病毒　②酵母菌�、巯趸毦、芩{藻�、轃煵�

A．①和②都是原核生物     

B．①②③都有細胞結(jié)構(gòu)，都是原核生物

C．②③④⑤都具細胞結(jié)構(gòu)，且都有細胞壁 

D．③④⑤都是原核、自養(yǎng)生物

 

【答案】

C

【解析】

試題分析：煙草花葉病毒是無細胞結(jié)構(gòu)的生物，只有蛋白質(zhì)與RNA構(gòu)成；酵母菌是真核生物，硝化細菌是原核生物，能進行華能合成作用，屬于自養(yǎng)生物；藍藻是原核生物，能進行光合作用，屬于自養(yǎng)型生物；煙草屬于植物。故C正確。

考點：本題主要考查原核細胞、真核細胞和病毒的區(qū)別，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。

 

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源：2012-2013學年福建省南安一中高一上學期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

甲圖是細胞有絲分裂一個細胞周期中核內(nèi)DNA數(shù)目變化曲線圖，乙圖是某植物細胞有絲分裂各時期的圖像。請據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。


(1) 從甲圖上看，圖中________(填字母)段所示的時期是觀察細胞中染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期，對應(yīng)圖乙中的 ________時期。(填編號)
(2) 甲圖ab段形成的原因是_______________________________________________。
(3)圖乙所示細胞分裂過程出現(xiàn)的先后順序是________________________ (按順序填編號)。其中染色單體形成于圖____________(填編號)，消失于圖________(填編號)。
(4)若甲、乙兩圖表示同一種生物的細胞分裂，則甲圖中的2N＝________。
(5) 圖乙的圖⑤，此時有染色單體________條，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為________。

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科目：高中生物 來源：湖南省雅禮中學2010屆高三第三次月考生物試卷 題型：綜合題

（10分）ch1L基因是藍藻擬核DNA上與葉綠素合成有關(guān)的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。構(gòu)建過程如下：

第①步：用PCR技術(shù)從藍藻環(huán)狀DNA中擴增出ch1L基因片段。
第②步：將ch1L基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成重組質(zhì)粒1。
第③步：將重組質(zhì)粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除，用一段紅霉素抗性基因取代之，得到重組質(zhì)粒2。
第④步：將重組質(zhì)粒2導入藍藻細胞，由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長的序列相同，所以能準確地與其發(fā)生同源重組，產(chǎn)生出缺失ch1L基因的突變株。請根據(jù)上述資料，回答下列問題：
（1）第①步用PCR技術(shù)擴增DNA片段時用到的耐高溫的酶通常是指什么酶？        。
PCR擴增DNA時必須加入引物，引物的實質(zhì)是         ，其作用是                               。
（2）利用PCR技術(shù)擴增DNA一般要經(jīng)過三十多次循環(huán)，每次循環(huán)都要經(jīng)過三個步驟，其中“復(fù)性”這一步驟發(fā)生的變化是                  。為消除PCR擴增過程當中外源DNA污染造成的影響，應(yīng)如何設(shè)置對照？                      。
（3）構(gòu)建重組質(zhì)粒1、2時，為保證成功率，往往使用                       酶
對基因和質(zhì)粒進行切割，以切出相同的黏性末端，便于連接。此酶的作用是將DNA分子的             鍵打開。
（4）質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，其化學本質(zhì)是        ，此外還可用噬菌體、動植物病毒作用為運載體。
（5）導入重組質(zhì)粒2以后，往往還需要進行檢測和篩選，可用           制成探針，檢測是否導入了重組基因，在培養(yǎng)基中加入             可將變異株細胞篩選出來。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年江蘇省高三高考最后一卷生物試卷 題型：綜合題

ch1L基因是藍藻擬核DNA上與葉綠素合成有關(guān)的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。構(gòu)建過程如下：

第①步：用PCR技術(shù)從藍藻環(huán)狀DNA中擴增出ch1L基因片段。

第②步：將ch1L基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成重組質(zhì)粒1。

第③步：將重組質(zhì)粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除，用一段紅霉素抗性基因取代之，得到重組質(zhì)粒2。

第④步：將重組質(zhì)粒2導入藍藻細胞，由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長的序列相同，所以能準確地與其發(fā)生同源重組，產(chǎn)生出缺失ch1L基因的突變株。請根據(jù)上述資料，回答下列問題：

（1）第①步用PCR技術(shù)擴增DNA片段時用到的耐高溫的酶通常是指什么酶？           。

PCR擴增DNA時必須加入引物，其作用是                                         。

（2）利用PCR技術(shù)擴增DNA一般要經(jīng)過三十多次循環(huán)，每次循環(huán)都要經(jīng)過三個步驟，其中“復(fù)性”這一步驟發(fā)生的變化是                                          。

（3）構(gòu)建重組質(zhì)粒1、2時，為保證成功率，往往使用                                  酶對基 因和質(zhì)粒進行切割，以切出相同的黏性末端，便于連接。此酶的作用是將DNA分子的               鍵打開。

（4）質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，其化學本質(zhì)是                      ，此外還可用噬菌體、動植物病毒作用為運載體。

（5）導入重組質(zhì)粒2以后，往往還需要進行檢測和篩選，可用                   制成探針，檢測是否導入了重組基因，在培養(yǎng)基中加入              可將變異株細胞篩選出來。

 

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科目：高中生物 來源：2015屆福建省高一上學期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

甲圖是細胞有絲分裂一個細胞周期中核內(nèi)DNA數(shù)目變化曲線圖，乙圖是某植物細胞有絲分裂各時期的圖像。請據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。

(1) 從甲圖上看，圖中________(填字母)段所示的時期是觀察細胞中染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期，對應(yīng)圖乙中的 ________時期。(填編號)

(2) 甲圖ab段形成的原因是_______________________________________________。

(3)圖乙所示細胞分裂過程出現(xiàn)的先后順序是________________________ (按順序填編號)。其中染色單體形成于圖____________(填編號)，消失于圖________(填編號)。

(4)若甲、乙兩圖表示同一種生物的細胞分裂，則甲圖中的2N＝________。

(5) 圖乙的圖⑤，此時有染色單體________條，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為________。

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題

 

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

   （1）他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設(shè)計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。

 

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認為此設(shè)計表格存在缺陷，請你指出不足之處：         。

   （3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實驗小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是          ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場所是       。

   （2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導致病變。根據(jù)圖示分析說明理由：            。

對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學知識，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達的

順序，對你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

 

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