【題目】下列關(guān)于從配子形成到早期胚胎發(fā)育過(guò)程的敘述,正確的是( 。
A.排卵就是排出成熟卵細(xì)胞的過(guò)程
B.沖卵就是沖出卵子的過(guò)程
C.動(dòng)物胚胎發(fā)育的早期有一段時(shí)間是在透明帶內(nèi)進(jìn)行的
D.囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎盤和胎膜

【答案】C
【解析】解:AB、排卵是指卵細(xì)胞從卵泡中排出,排出的可能是初級(jí)卵母細(xì)胞,也可能是次級(jí)卵母細(xì)胞,因此排出的卵細(xì)胞不一定成熟,AB錯(cuò)誤; C、囊胚期透明帶才破裂,因此動(dòng)物胚胎發(fā)育的早期有一段時(shí)間是在透明帶內(nèi)進(jìn)行的,C正確;
D、囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織,D錯(cuò)誤.
故選:C.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】下列各組物質(zhì)中全是內(nèi)環(huán)境成分的是:

A.O2、CO2、血紅蛋白、H+B.過(guò)氧化氫酶、抗體、激素、H2O

C.纖維蛋白原、Ca2+、載體D.Na+、HPO42-、葡萄糖、氨基酸

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖為某高等動(dòng)物的一個(gè)體細(xì)胞中的部分染色體及相關(guān)基因。不考慮基因突變和交叉互換,下列相關(guān)敘述中,正確的是

A. 三對(duì)等位基因在減數(shù)第一次分裂后期都能自由組合

B. 與隱性純合子測(cè)交,子代有四種基因型且比例為1:1:1:1

C. A和a的本質(zhì)區(qū)別是所含核苷酸的數(shù)目不同

D. 該動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成四種配子

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

A.可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)其中的羥基

B.該有機(jī)物能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2

C.該有機(jī)物能夠在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)

D.2mol該有機(jī)物和過(guò)量的金屬鈉反應(yīng)最多可以生成3mol H2

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】分子式為C9H18O2的有機(jī)物A能在酸性條件下進(jìn)行下列轉(zhuǎn)化,同溫同壓下,相同質(zhì)量的BC的蒸氣所占體積相同,則下列說(shuō)法不正確的是(A、BC、DE均為有機(jī)物)

A. E酸化后的有機(jī)物與C一定為同系物

B. 符合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)有9

C. 1molB完全轉(zhuǎn)化為D轉(zhuǎn)移2mol電子

D. DE發(fā)生氧化反應(yīng)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】人類遺傳病有多種診斷方法,通過(guò)患者對(duì)顏色的判斷來(lái)進(jìn)行診斷的遺傳病是

A.21三體綜合癥B.抗維生素D佝僂病

C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥D.人類紅綠色盲癥

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】下圖是人體某組織結(jié)構(gòu)示意圖,①②③④分別表示人體內(nèi)不同部位的液體。據(jù)圖判斷下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )

A. 人體的內(nèi)環(huán)境主要包括①②③

B. ①中的液體可進(jìn)入到②中

C. 若②內(nèi)蛋白質(zhì)含量降低,引起③液增多導(dǎo)致組織水腫

D. 水分子只能由②進(jìn)入③,不能由③返回到②

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖表示A,B兩婦女在1到5月血漿中人乳頭瘤狀病毒抗體的相對(duì)含量。下列對(duì)曲線圖的解釋不正確的是( )

A. 婦女A可能曾經(jīng)感染過(guò)人乳頭瘤狀病毒

B. 婦女A的非特異性免疫較婦女B強(qiáng)

C. 兩人均在4月份感染了人乳頭瘤狀病毒

D. 人乳頭瘤狀病毒疫苗可以刺激婦女A機(jī)體產(chǎn)生了相應(yīng)的記憶細(xì)胞

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上,若Ⅱ7不攜帶致病基因,下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(  )

A. 甲病是伴X染色體顯性遺傳病

B. 乙病是常染色體隱性遺傳病

C. 如果Ⅲ8是女孩,則基因型只有2種

D. 10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3

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