苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙氨酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣中會變成黑色而得名。
(1)圖1是苯丙氨酸代謝途徑示意圖,根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺乏酶①會同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥,你認(rèn)為正確嗎?請說明理由。
(2)在人群中控制苯丙酮尿癥的基因頻率是1.89×10-3,現(xiàn)有一正常女性其父母正常,其弟是苯丙酮尿癥患者,她與一個(gè)男性結(jié)婚,生育一個(gè)患苯丙酮尿癥的男孩的幾率是 。
(3)圖2是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關(guān)問題:
①該缺陷基因是 性基因,在 染色體上。
②如果Ⅲ8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)只患兩種病的孩子的幾率是 。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適個(gè)體,并分析選與不選的原因。
④若要快速檢測正常人群中的個(gè)體是否攜帶該致病基因,可利用該目的基因的分子探針進(jìn)行檢測,這一方法采用 技術(shù),依據(jù)的原理是 。
(1)不正確。缺乏酶①苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成酪氨酸的途徑阻斷,苯丙氨酸只能轉(zhuǎn)化成苯丙酮酸,且由于缺乏另外兩條代謝途徑,而在血液中大量積累,使人患上苯丙酮尿癥。但是缺乏酶①,體內(nèi)雖然不能由苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成酪氨酸,酪氨酸仍可以由食物中獲取或由其他途徑轉(zhuǎn)化而來,因此,缺乏酶①不一定會導(dǎo)致尿黑酸癥或白化病。(3分) (2)3.15×10-4 (3)①隱 !、9/64(2分)③提供樣本的合適個(gè)體為Ⅳ14或Ⅳ15,因?yàn)檫@兩個(gè)個(gè)體為雜合子,肯定含有缺陷基因,而Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是雜合子,也可能是純合子,不一定含有致病基因(2分)
④DNA分子雜交 堿基互補(bǔ)配對原則
(1)據(jù)圖可知,苯丙酮尿癥是缺酶①導(dǎo)致苯丙氨酸只能通過酶⑥大量形成苯 丙酮酸所致。白化病是由于缺少酶⑤而使酪氨酸酶不能通過酶⑤的作用而產(chǎn)生黑色素所致;黑尿癥是由于缺乏酶③導(dǎo)致尿黑酸不能通過酶③的作用產(chǎn)生乙酰乙酸導(dǎo)致代謝不能正常進(jìn)行所致。圖中雖然顯示酪氨酸的形成與酶①有關(guān),但是,酪氨酸在生物體內(nèi)屬于非必需氨基酸,缺乏酶①時(shí),體內(nèi)雖然不能由苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成酪氨酸,酪氨酸仍可以由食物中獲取或由其他途徑轉(zhuǎn)化而來,因此,缺乏酶①不一定會導(dǎo)致尿黑酸癥或白化病。
(2)該題涉及基因頻率的相關(guān)計(jì)算問題,題目只說明該女性與一男性結(jié)婚,并無說明該男性的性狀,因而無需考慮該男性的基因型。人群中控制苯丙酮尿癥的基因頻率是1.89×10-3,也就是說,該男性產(chǎn) 生帶有 丙酮尿癥的基因的配子的幾率是1.89×10-3;而根據(jù)題意:該女性父母正常,其弟是苯丙酮尿癥患者,即該女性為攜帶者幾率為2/3,她產(chǎn)生的攜帶苯丙酮尿癥的基因的配子的幾率為2/3×1/2,所以他們生一個(gè)患苯丙酮尿癥男孩的幾率是1/2×2/3×1/2×1.89×10-3=3.15×10-4。
(3)①Ⅱ3、Ⅱ4"無中生有""女兒有病,而父親無病",所以該病為常染色體隱性遺傳病。
②同理推斷Ⅱ3、 Ⅱ4的基因型均為AaBbCc(a--黑尿癥基因;b--苯丙酮尿癥基因;c--白化病基因)。根據(jù)分離定律和自由組合定律的內(nèi)在聯(lián)系,利用"分拆后再相乘"的計(jì)算方法,可很快推斷只患兩種病的孩子的幾率是:3/4×1/4×1/4+1/4×3/4×1/4+1/4×1/4×3/4(A_bbcc+aaB_cc+aabbC_)=9/64。
③由于Ⅲ8為有病患者,所以Ⅳ14和Ⅳ15肯定帶有致病基因;而Ⅲ12雖然屬于攜帶者,但Ⅲ13不一定帶有致病基因,這樣,Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18攜帶致病基因的幾率比Ⅳ14和Ⅳ15少。
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科目:高中生物 來源: 題型:
苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。
(1)下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖,某患兒缺乏酶 患上苯丙酮尿癥,此病診斷的方法是 。
(2)若酶①是由n個(gè)氨基酸、2條肽鏈組成的,則合成酶①的過程中脫去了 個(gè)水分子,合成酶①的場所是 ,酶①基因的堿基數(shù)目至少為 。
(3)下圖是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關(guān)問題:
①該缺陷基因是 性基因,在 染色體上。
②如果Ⅲ8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ生一個(gè)正常孩子的幾率 。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適的個(gè)體為 ,原因是
。
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科目:高中生物 來源: 題型:
苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙氨酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。
(1)下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖,根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺乏酶 ① 會同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和黑尿癥,你認(rèn)為正確嗎?請說明理由。_____________________________________。
(2)右圖是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關(guān)問題:
① 該缺陷基因是____________性基因,在____________染色體上。
② 如果 Ⅲ8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么 Ⅱ3和Ⅱ4 再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的幾率是____________。
③若要快速檢測正常人群中的個(gè)體是否攜帶該致病基因,可利用特定的分子探針進(jìn)行檢測,這一方法采用________________________技術(shù),依據(jù)的原理是________________________。
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年廣東中山華僑中學(xué)高三上期第三次模擬考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
(16分)苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少 。
(2)若酶③是由n個(gè)氨基酸、2條肽鏈組成的,則合成酶①的過程中脫去了 個(gè)水分子,酶③基因的堿基數(shù)目至少為 。
(3)上述實(shí)例表明,基因控制性狀的方式之一是 。
(4)下圖是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關(guān)問題:
①該病的遺傳方式是 。
②如果Ⅲ8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子的幾率 ,Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)正常孩子的幾率 。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適的個(gè)體,并解釋原因。 。
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科目:高中生物 來源:2010年河北省高二下學(xué)期4月月考生物卷 題型:綜合題
(4分)回答下列有關(guān)遺傳病問題:
苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人;尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸,根據(jù)下圖回答:
(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少_____。
(2)若在其他條件均正常的情況下,直接缺少酶③會使人患________。
(3)根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時(shí),一定會同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥,你認(rèn)為是否正確,并說明理由:_________________________________________________________________。
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