(16分)苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)導致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細胞中缺少 。
(2)若酶③是由n個氨基酸、2條肽鏈組成的,則合成酶①的過程中脫去了 個水分子,酶③基因的堿基數(shù)目至少為 。
(3)上述實例表明,基因控制性狀的方式之一是 。
(4)下圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關問題:
①該病的遺傳方式是 。
②如果Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個同時患兩種病的孩子的幾率 ,Ⅱ3和Ⅱ4生一個正常孩子的幾率 。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適的個體,并解釋原因。 。
(每空2分)
(1)酶①
(2)n-2 6n
(3)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀
(4)①常染色體隱性遺傳 ②9/64 27/64
③提供樣本的合適個體為Ⅳ14(或Ⅳ15),因為這些個體肯定含有缺陷基因(或“Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18不一定含有致病基因”)
【解析】
試題分析:
(1)由于基因突變導致酶①不能合成,使苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化成酪氨酸,而大量形成苯丙酮酸使其含量增加造成對人體的損害。
(2) n個氨基酸、2條肽鏈組成的蛋白質(zhì),在合成過程中脫去n-2分子水,需要基因中至少6n個堿基。
(3)實例表明基因基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀。
(4)根據(jù)Ⅱ3和Ⅱ4后代生出女性患者,說明尿黑酸癥是常染色體隱性遺傳。Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病,說明Ⅱ3 和Ⅱ4 三對基因均是雜合的。因此患兩種病孩子的概率是 1//4×1/4×3/4×3=9/64。Ⅱ3和Ⅱ4生一個正常孩子的幾率3/4×3/4×3/4×=27/64。第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,提供樣本的合適個體為Ⅳ14(或Ⅳ15),因為這些個體肯定含有缺陷基因(或“Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18不一定含有致病基因”)。
考點:本題考查遺傳病及基因的自由組合定律的知識。意在考查能理解所學知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,能用文字、圖表以及數(shù)學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內(nèi)容,能運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。
科目:高中生物 來源: 題型:
苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。
(1)下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖,某患兒缺乏酶 患上苯丙酮尿癥,此病診斷的方法是 。
(2)若酶①是由n個氨基酸、2條肽鏈組成的,則合成酶①的過程中脫去了 個水分子,合成酶①的場所是 ,酶①基因的堿基數(shù)目至少為 。
(3)下圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關問題:
①該缺陷基因是 性基因,在 染色體上。
②如果Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ生一個正常孩子的幾率 。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適的個體為 ,原因是
。
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科目:高中生物 來源: 題型:
苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙氨酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣中會變成黑色而得名。
(1)圖1是苯丙氨酸代謝途徑示意圖,根據(jù)該圖有人認為缺乏酶①會同時患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥,你認為正確嗎?請說明理由。
(2)在人群中控制苯丙酮尿癥的基因頻率是1.89×10-3,現(xiàn)有一正常女性其父母正常,其弟是苯丙酮尿癥患者,她與一個男性結(jié)婚,生育一個患苯丙酮尿癥的男孩的幾率是 。
(3)圖2是一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關問題:
①該缺陷基因是 性基因,在 染色體上。
②如果Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個只患兩種病的孩子的幾率是 。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適個體,并分析選與不選的原因。
④若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶該致病基因,可利用該目的基因的分子探針進行檢測,這一方法采用 技術,依據(jù)的原理是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙氨酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。
(1)下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖,根據(jù)該圖有人認為缺乏酶 ① 會同時患苯丙酮尿癥、白化病和黑尿癥,你認為正確嗎?請說明理由。_____________________________________。
(2)右圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關問題:
① 該缺陷基因是____________性基因,在____________染色體上。
② 如果 Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么 Ⅱ3和Ⅱ4 再生一個同時患兩種病的孩子的幾率是____________。
③若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶該致病基因,可利用特定的分子探針進行檢測,這一方法采用________________________技術,依據(jù)的原理是________________________。
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科目:高中生物 來源:2010年河北省高二下學期4月月考生物卷 題型:綜合題
(4分)回答下列有關遺傳病問題:
苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人;尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸,根據(jù)下圖回答:
(1)導致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細胞中缺少_____。
(2)若在其他條件均正常的情況下,直接缺少酶③會使人患________。
(3)根據(jù)該圖有人認為缺少酶①時,一定會同時患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥,你認為是否正確,并說明理由:_________________________________________________________________。
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