【題目】下圖為某真核生物細胞的亞顯微結構模式圖,請據(jù)圖回答下列問題:

(1)圖示細胞為______________細胞,依據(jù)是該細胞具有[ ]_____________,沒有______________;與細菌細胞相比該細胞主要的特點是_____________________。

(2)該細胞生命活動所需的能量主要由[ ]________________提供,該結構的功能是進行_______________________________________ 。

(3)沒有膜結構的細胞器有____________________(用圖中編號回答)。

【答案】 動物 ③中心體 細胞壁 有核膜包被的細胞核 ⑥線粒體 有氧呼吸的主要場所 ①、③

【解析】試題分析:以題意和圖示信息為解題的切入點,據(jù)此明辨圖中數(shù)字所示結構名稱,圍繞動物細胞的亞顯微結構和功能等相關知識,從題圖中提取有效信息,對各問題情境進行分析解答。

(1)圖示細胞具有[③]中心體、沒有細胞壁,據(jù)此可判斷該細胞為動物細胞。圖示細胞為真核細胞,而細菌細胞是原核細胞,所以與細菌細胞相比,該細胞主要的特點是有核膜包被的細胞核。

(2)線粒體的功能是細胞進行有氧呼吸的主要場所,細胞生命活動所需能量大于95%來自線粒體,因此該細胞生命活動所需的能量主要由[⑥]線粒體提供。

(3)圖示中沒有膜結構的細胞器有[①]核糖體、[③]中心體。

練習冊系列答案
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【題目】如圖表示細胞分裂過程中染色體、核DNA變化相對值.下列有關a~c段(不含a、c點)的敘述正確的是(

A.細胞中始終存在染色單體
B.細胞中始終存在同源染色體
C.細胞中染色體和核DNA數(shù)之比由1:2變?yōu)?:1
D.虛線表示細胞中染色體的變化

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【題目】如圖是對動物細胞有絲分裂時染色體數(shù)(a)、染色單體數(shù)(b)和DNA分子數(shù)(c)的統(tǒng)計圖.下列解釋肯定錯誤的是(
A.①可以用于表示細胞分裂的前期
B.①時染色體螺旋化程度最高
C.間期用②表示最恰當
D.③表示細胞分裂完成

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【題目】下列不具有膜結構的細胞器是

A溶酶體 B高爾基體 C中心體 D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

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【題目】人的胰島細胞能產(chǎn)生胰島素,但不能產(chǎn)生血紅蛋白,據(jù)此推測胰島細胞中( )

A. 有胰島素基因和其他基因,但沒有血紅蛋白基因 B. 比人受精卵基因要少

C. 既有胰島素基因,也有血紅蛋白基因和其他基因 D. 比人紅細胞基因要少

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【題目】下圖是甲狀腺細胞攝取原料合成甲狀腺球蛋白的基本過程,試回答:

(1)若含18O的氨基酸在甲狀腺細胞內(nèi)的代謝過程中產(chǎn)生了H2O,那么水中的18O最可能來自于氨基酸的__________(基團)。

(2)與c過程有關的細胞器是____________________________。

(3)將含3H標記的氨基酸注射到下圖細胞中,則出現(xiàn)3H的部位依次為(填寫圖中的數(shù)字)________________。

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【題目】如圖所示的調(diào)節(jié)過程是人體穩(wěn)態(tài)的重要組成部分.其中,甲圖中①②③分別代表下丘腦、垂體及甲狀腺進行的生理活動過程,a、b、c分別代表圖中所示的三種內(nèi)分泌腺所分泌的激素.乙圖是垂體所分泌的TSH作用于甲狀腺的示意圖.請據(jù)圖回答下列問題.
(1)當受到寒冷刺激時,正常人體會立刻感覺到冷,這時位于皮膚和內(nèi)臟的興奮,在大腦皮層產(chǎn)生冷覺.圖甲中的a分泌量增加的同時,(填字母)的分泌量也增加,二者表現(xiàn)為作用,共同促進機體的新陳代謝.
(2)如果用激素a飼喂小白鼠,再放入密閉容器中,小白鼠對缺氧的敏感性將(增強或減弱).
(3)某疾病的病因是體內(nèi)產(chǎn)生了大量TSH受體的抗體,該抗體可以結合TSH受體而充當TSH的作用,從而引起甲狀腺功能亢進,這類疾病在免疫學上稱為。c正常人相比,該患者TSH的分泌量(增加或減少)
(4)圖甲中的胰島可分泌胰島素和胰高血糖素.若胰島B細胞受損,人會得糖尿病,這主要是因為胰島素有促進組織細胞加速
(5)人體內(nèi)需要源源不斷地產(chǎn)生激素,以維持激素含量的動態(tài)平衡,這是因為

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【題目】若某動物細胞內(nèi)有兩對同源染色體,分別用Aa,Bb表示。下列各組精子中由同一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的是(  )

A. AB、ab、ab、AB B. ABaB、aBAB

C. AB、AbaBab D. aB、aBab、ab

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【題目】一對家貓所生的小貓中性狀差異甚多,這種變異主要來自于

A. 基因突變 B. 基因重組 C. 基因分離 D. 染色體變異

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