Question

【題目】如圖為甲種遺傳�。ɑ�因為A、a）和乙種遺傳�。ɑ�因為B、b）的家系圖．其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種病的致病基因在男性個體中最多含有一個．請回答以下問題（概率用分數(shù)表示）．
（1）甲病的遺傳方式為
（2）乙病的遺傳方式為 ．
（3）Ⅲ﹣2的基因型及其概率為 ．
（4）如果Ⅲ﹣1的父親是乙病患者，母親正常，而她又有個患甲病的弟弟，則Ⅲ﹣1與Ⅲ﹣2生一個孩子H兼患兩病的概率為 ．

Answer 1

【答案】
（1）伴X隱性遺傳病
（2）常染色體隱性遺傳病
（3） BBXAY或 BbXAY?
（4）
【解析】解：（1）（2）分析系譜圖，Ⅰ﹣1與Ⅰ﹣2正常，生出了有乙病的Ⅱ﹣1女孩，所以乙病為常染色體隱性遺傳�。� 由題干已知一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種病的致病基因在男性個體中最多含有一個，則甲病在X染色體上．由圖可知Ⅱ﹣3與Ⅱ﹣2正常，生出了有乙病的Ⅲ﹣3有甲病，所以甲病為伴X隱性遺傳�。�（3）根據(jù)已經(jīng)判斷的遺傳方式，Ⅱ﹣3與Ⅱ﹣2的基因型分別是BbXAY、BbXAXa ， 則Ⅲ﹣2的基因型及其概率為 BBXAY或 BbXAY．（4）由于Ⅲ﹣1的父親是乙病患者，母親正常，而她又有個患甲病的弟弟，則Ⅲ﹣1的基因型及其概率為 BbXAXA或 BbXAXa ． 因此，Ⅲ﹣1與Ⅲ﹣2生一個孩子H兼患兩病的概率為 ．
所以答案是：（1）伴X隱性遺傳病；（2）常染色體隱性遺傳�。唬�3） BBXAY或 BbXAY ；（4）
【考點精析】解答此題的關鍵在于理解常見的人類遺傳病的相關知識，掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．