抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是


  1. A.
    男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常
  2. B.
    男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
  3. C.
    女患者與正常男子結(jié)婚，必然是兒子正常女兒患病
  4. D.
    患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
D
解析：
試題
分析：抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因控制的遺傳病，患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因，若攜帶該致病基因，則一定患病�？键c(diǎn)：伴性遺傳
點(diǎn)評(píng)：識(shí)記伴性遺傳病的特點(diǎn)是解決該題的關(guān)鍵。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2013年河北省保定市高陽(yáng)中學(xué)高一下學(xué)期第三次5月月考生物試卷（帶解析） 題型：單選題

下列有關(guān)人類遺傳病的敘述中，錯(cuò)誤的是   (    )

A．抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病
B．冠心病可能是受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病
C．貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病
D．21三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多出一對(duì)

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科目：高中生物 來(lái)源：河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳�。ㄓ� D 、 d 表示該對(duì)等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊撸覟樵摬』颊叩煞蛘�。她們想知道胎兒是否為患者�?
( 1）醫(yī)生對(duì)甲詢問(wèn)后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因?yàn)槿绻簽榕詣t＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對(duì)乙詢問(wèn)后得知該女性的父親正常，便建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷，因?yàn)橐业幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸�，她丈夫的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過(guò)性別鑒定的方法來(lái)判定后代是否患病。
( 2 ）現(xiàn)對(duì)乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因 d 的探針?lè)Q為 d 探針，檢測(cè)基因 D 的探針?lè)Q為 D 探針。先采用 PCR 方法擴(kuò)增該對(duì)等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點(diǎn)，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個(gè)體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013年河北省保定市高一下學(xué)期第三次5月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)人類遺傳病的敘述中，錯(cuò)誤的是   (    )

A．抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病

B．冠心病可能是受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病

C．貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病

D．21三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多出一對(duì)

 

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科目：高中生物 來(lái)源：河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型：綜合題

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳�。ㄓ� D 、 d 表示該對(duì)等位基因）�，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊�，乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者�?

( 1）醫(yī)生對(duì)甲詢問(wèn)后，只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別，因?yàn)槿绻簽榕詣t＿＿＿＿＿＿＿＿，胎兒為男性則＿＿＿＿＿＿＿＿；醫(yī)生對(duì)乙詢問(wèn)后得知該女性的父親正常，便建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷，因?yàn)橐业幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸撸煞虻幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸�，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通過(guò)性別鑒定的方法來(lái)判定后代是否患病。

( 2 ）現(xiàn)對(duì)乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因 d 的探針?lè)Q為 d 探針，檢測(cè)基因 D 的探針?lè)Q為 D 探針。先采用 PCR 方法擴(kuò)增該對(duì)等位基因，然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點(diǎn)，每次做相同的兩份膜，分別用 D 探針和 d 探針雜交，可以觀察到如下結(jié)果：

根據(jù)雜交結(jié)果，判斷個(gè)體 2 和 3 的基因型分別為＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010～2011學(xué)年安徽省高一下學(xué)期期中考查生物試卷 題型：綜合題

（6分）目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：

（1）該遺傳病的遺傳方式為     染色體上    性遺傳。

（2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是      。

（3）Ⅲ7的基因型是      。

（4）若該病是多指，色覺(jué)正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是     。他們?cè)偕粋�(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是     。

 

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