下列有關人類遺傳病的敘述中，錯誤的是   (    )

A．抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病

B．冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病

C．貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病

D．21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一對

 

【答案】

D

【解析】

試題分析：21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一條而不是一對。故選D。

考點：生物的變異

點評：本題是容易題，考查學生對生物的變異相關知識的理解，要求學生了解生物的變異的類型。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關人類遺傳病的敘述，正確的是                         （    ）

①都是由于遺傳物質改變引起的?

②都是由一對等位基因控制的?

③都是先天性疾病?

④近親結婚可使各種遺傳病的發(fā)病機會大大增加?

⑤線粒體基因異常不會導致遺傳病?

⑥性染色體增加或缺失都不是遺傳病?

A.①             B.①③⑥?              C.①②③⑥            D.①②③④⑤⑥?

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科目：高中生物 來源： 題型：

2．(9分)請分析下列有關人類遺傳病的問題。

（1）21三體綜合征屬于__________遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為__________。

（2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋：________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結合形成受精卵。

（3）為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用____________________技術大量擴增細胞，用____________________處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察。

（4）下圖是某單基因遺傳�。ɑ驗锳，a）家系圖，已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6

①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有__________酶。

②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是______________________________________________________________________。

③若7號與表現(xiàn)性正常的女性結婚，生一患病兒子的概率為__________。

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科目：高中生物 來源：2013屆甘肅省甘谷一中高三第五次檢測生物試卷（帶解析） 題型：單選題

下列有關人類遺傳病的敘述正確的是（　�。�

A．遺傳病都是由致病基因引起的
B．調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病
C．單基因遺傳病是由一個致病基因控制的
D．通過調(diào)查患病家族，可統(tǒng)計出某種遺傳病在人群中的發(fā)病率

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科目：高中生物 來源：2015屆吉林省龍井市高一下學期期末考試理科生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是

 

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科目：高中生物 來源：2010年浙江省杭州地區(qū)七校聯(lián)考高二第二學期期中生物試卷 題型：選擇題

下列有關人類遺傳病的系譜圖（圖中深色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是

 

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