Question

【題目】下圖中甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲（B－b），甲家族存在另一種遺傳病。請據(jù)圖回答：

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

（2）圖甲中Ⅲ8和Ⅲ7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ8表現(xiàn)型是否一定正常？____________（填“正常”或“不正�！被颉安灰欢ā保�。

（3）只考慮色盲，圖乙中Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________。

（4）若圖甲中的Ⅲ8與圖乙中的Ⅲ5結(jié)婚，則他們生下男孩患色盲的概率是________。

Answer 1

【答案】常 顯 不一定 XBXb XBY 1

【解析】

分析甲圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳病。
分析乙圖：乙家族患色盲（B-b），色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則3號的基因型為XbY，5號的基因型為XbXb。

(1)根據(jù)Ⅰ－1、Ⅰ－2號與Ⅱ－5號，即兩個(gè)患病的雙親生出一個(gè)正常的女兒，可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。
(2)按照常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，Ⅲ－8個(gè)體不一定患病，其原因是基因型可為Aa(患病)，也可為aa(正常)。(3)色盲屬于隱性伴性遺傳，圖乙中Ⅲ－5個(gè)體一個(gè)隱性基因來自Ⅱ－4、Ⅱ－4的這個(gè)基因則來自Ⅰ－1，所以Ⅰ－1的基因型為XBXb，而Ⅱ－2正常，其基因型應(yīng)為XBY。
(4)圖甲中Ⅲ－8的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，圖乙中Ⅲ－5個(gè)體的基因型為aaXbXb， XBY×XbXb→XBXb、XbY，則他們生下男孩患色盲的概率是1。