精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情

(共22分) 本題共包括兩小題,請按要求作答:

  DNA分子雙螺旋結構模型提出之后,人們又去探究DNA是如何傳遞遺傳信息的。當時推測可能有如圖A所示的三種方式。1958年,Meslson和Stahl用密度梯度離心的方法,追蹤由15N標記的DNA親本鏈的去向,實驗過程是:在氮源為14N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,其DNA分子均為14N-DNA(對照),在氮源為15N—DNA的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,其DNA均為15N—DNA(親代),將親代大腸桿菌轉移到含14N的培養(yǎng)基上,再連續(xù)繁殖兩代(子代I和子代Ⅱ)后離心得到如圖B所示的結果。請依據上述材料回答問題:

(1)如果與對照相比,子代I離心后能分辨出輕和重兩條密度帶, 則說明DNA傳遞遺傳信息的方式是             。

如果子代I離心后只有1條中等密度帶,則可以排除DNA傳遞遺傳信息的方式是         。

如果子代I離心后只有1條中等密度帶,再繼續(xù)做子代Ⅱ的DNA密度鑒定:

①若子代Ⅱ離心后可以分出中、輕兩條密度帶,則可以確定DNA傳遞遺傳信息的方式是               。

②若子代Ⅱ離心后不能分出中、輕兩條密度帶,則可以確定DNA傳遞遺傳信息的方式是              的可能。

(2)他們觀測的實驗數據如下:梯度離心DNA浮力密度(g/ml)表

世代

實  驗

對照

親代

1.724

1.710

子Ⅰ代

1.717

1.710

子Ⅱ代

(1/2)1.717,(1/2)1.710

1.710

子Ⅲ代

(1/4)1.713,(3/4)1.710

1.710

【小題1】(1) 全保留復制    全保留復制   ①半保留復制    ②分散復制 

  (2) 半保留復制

【小題2】(1) B,受精作用   C,有絲分裂   

(2) ③,減數第二次分裂后期      ⑥,有絲分裂后期 

(3) 發(fā)生了基因突變  

(4) 雙縮脲試劑和二苯胺試劑(答對一個給1分)


解析:

【小題1】DNA分子中,兩條鏈全是15N的離心后位于試管底部,兩條鏈全是14N的離心后位于試管上部,一條14N,另一條15N的則位于中部。

【小題2】個體發(fā)育的起點是受精卵,減數分裂形成精子或卵細胞的過程中,等位基因會隨著同源染色體的分離而分離;著絲點的分離導致姐妹染色單體的分開;a和a’是復制形成的,其上的遺傳物質正常時是完全相同的,發(fā)生基因突變才會在同一位置上出現不同的基因;雙縮脲試劑可以和蛋白質產生紫色反應。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

39. 【生物—生物技術實踐】(本題共15分)

多聚半乳糖醛酸酶(PG)能降解果膠使細胞壁破損。番茄果實成熟中,PG合成顯著增加,能使果實變紅變軟,但不利于保鮮。利用基因工程的方法減少PG基因的表達,可延長果實保質期?茖W家將PG基因反向接到Ti質粒上,導入到番茄細胞中,得到轉基因番茄。請據圖22 回答:

    圖22

(1)(每空2分)提取目的基因

  ①若已獲取PG的mRNA,可通過                 獲取PG基因。

②在該基因上游加結構A可確;虻姆聪蜣D錄,結構A上應具有         結合位點。得到的目的基因兩側需人工合成BamHI黏性末端。已知BamHI的識別序列如圖23-甲所示,請在圖23-乙相應位置上,畫出目的基因兩側的黏性末端。

③重組質粒轉化到大腸桿菌中的目的是                                。

(2)用含目的基因的農桿菌感染番茄原生質體后,可用含有           的培養(yǎng)基進行篩選,與此同時,為能更好地達到培養(yǎng)目的,還需在培養(yǎng)基中加入                       。培養(yǎng)24~48h后取樣,在質量分數為25%的蔗糖溶液中,觀察細胞                   現象來鑒別細胞壁是否再生。

(3)由于導入的目的基因能轉錄反義RNA,且能與                         互補結合,抑制PG基因的正常表達。若轉基因番茄的保質期比非轉基因番茄        ,則可確定轉基因番茄成功。

(4)獲得的轉基因番茄產生的種子不一定保留目的基因,科研人員常采用      方法使子代保持轉基因的優(yōu)良性狀。(2分)

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:2011屆山西大學附中高三2月月考(理綜)生物部分 題型:綜合題

【生物—生物技術實踐】(本題共15分)

多聚半乳糖醛酸酶(PG)能降解果膠使細胞壁破損。番茄果實成熟中,PG合成顯著增加,能使果實變紅變軟,但不利于保鮮。利用基因工程的方法減少PG基因的表達,可延長果實保質期。科學家將PG基因反向接到Ti質粒上,導入到番茄細胞中,得到轉基因番茄。請據圖22 回答:
(1)(每空2分)提取目的基因
①若已獲取PG的mRNA,可通過                獲取PG基因。

②在該基因上游加結構A可確保基因的反向轉錄,結構A上應具有        結合位點。得到的目的基因兩側需人工合成BamHI黏性末端。已知BamHI的識別序列如圖23-甲所示,請在圖23-乙相應位置上,畫出目的基因兩側的黏性末端。

③重組質粒轉化到大腸桿菌中的目的是                               。
(2)用含目的基因的農桿菌感染番茄原生質體后,可用含有          的培養(yǎng)基進行篩選,與此同時,為能更好地達到培養(yǎng)目的,還需在培養(yǎng)基中加入                      。培養(yǎng)24~48h后取樣,在質量分數為25%的蔗糖溶液中,觀察細胞                  現象來鑒別細胞壁是否再生。
(3)由于導入的目的基因能轉錄反義RNA,且能與                        互補結合,抑制PG基因的正常表達。若轉基因番茄的保質期比非轉基因番茄       ,則可確定轉基因番茄成功。
(4)獲得的轉基因番茄產生的種子不一定保留目的基因,科研人員常采用     方法使子代保持轉基因的優(yōu)良性狀。(2分)

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:西南師大附中2010屆高三第五次月考(理綜)試題生物部分 題型:綜合題

(共22分) 本題共包括兩小題,請按要求作答:
【小題1】(10分)  DNA分子雙螺旋結構模型提出之后,人們又去探究DNA是如何傳遞遺傳信息的。當時推測可能有如圖A所示的三種方式。1958年,Meslson和Stahl用密度梯度離心的方法,追蹤由15N標記的DNA親本鏈的去向,實驗過程是:在氮源為14N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,其DNA分子均為14N-DNA(對照),在氮源為15N—DNA的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌,其DNA均為15N—DNA(親代),將親代大腸桿菌轉移到含14N的培養(yǎng)基上,再連續(xù)繁殖兩代(子代I和子代Ⅱ)后離心得到如圖B所示的結果。請依據上述材料回答問題:

(1)如果與對照相比,子代I離心后能分辨出輕和重兩條密度帶,則說明DNA傳遞遺傳信息的方式是            
如果子代I離心后只有1條中等密度帶,則可以排除DNA傳遞遺傳信息的方式是        。
如果子代I離心后只有1條中等密度帶,再繼續(xù)做子代Ⅱ的DNA密度鑒定:
①若子代Ⅱ離心后可以分出中、輕兩條密度帶,則可以確定DNA傳遞遺傳信息的方式是              
②若子代Ⅱ離心后不能分出中、輕兩條密度帶,則可以確定DNA傳遞遺傳信息的方式是             的可能。
(2)他們觀測的實驗數據如下:梯度離心DNA浮力密度(g/ml)表

世代
實 驗
對照
親代
1.724
1.710
子Ⅰ代
1.717
1.710
子Ⅱ代
(1/2)1.717,(1/2)1.710
1.710
子Ⅲ代
(1/4)1.713,(3/4)1.710
1.710
分析實驗數據可知:實驗結果與當初推測的DNA三種可能復制方式中的__________方式相吻合。
【小題2】(12分)下圖甲是某動物在生殖生育過程中細胞內染色體數目變化曲線,乙是該動物一個細胞的局部結構模式圖。請分析回答:
      
甲                                                                                                         乙
(1)該動物個體發(fā)育的起點是通過甲圖中的[   ]           過程形成的,在個體發(fā)育過程中只進行[    ]               過程。(方括號內填字母)
(2)姐妹染色單體分離發(fā)生在               期和            期。
(3)如果該個體的基因型為AaBB,在乙圖a染色單體上某位點有基因B,上相應位點的基因是b,其原因是                           
(4)要鑒定乙圖中1的主要成分,應選用的試劑是                              。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:2010-2011學年山西大學附中高三2月月考(理綜)生物部分 題型:選擇題

【生物—生物技術實踐】(本題共15分)

多聚半乳糖醛酸酶(PG)能降解果膠使細胞壁破損。番茄果實成熟中,PG合成顯著增加,能使果實變紅變軟,但不利于保鮮。利用基因工程的方法減少PG基因的表達,可延長果實保質期。科學家將PG基因反向接到Ti質粒上,導入到番茄細胞中,得到轉基因番茄。請據圖22 回答:

(1)(每空2分)提取目的基因

  ①若已獲取PG的mRNA,可通過                 獲取PG基因。

②在該基因上游加結構A可確;虻姆聪蜣D錄,結構A上應具有         結合位點。得到的目的基因兩側需人工合成BamHI黏性末端。已知BamHI的識別序列如圖23-甲所示,請在圖23-乙相應位置上,畫出目的基因兩側的黏性末端。

③重組質粒轉化到大腸桿菌中的目的是                                

(2)用含目的基因的農桿菌感染番茄原生質體后,可用含有           的培養(yǎng)基進行篩選,與此同時,為能更好地達到培養(yǎng)目的,還需在培養(yǎng)基中加入                       。培養(yǎng)24~48h后取樣,在質量分數為25%的蔗糖溶液中,觀察細胞                   現象來鑒別細胞壁是否再生。

(3)由于導入的目的基因能轉錄反義RNA,且能與                         互補結合,抑制PG基因的正常表達。若轉基因番茄的保質期比非轉基因番茄        ,則可確定轉基因番茄成功。

(4)獲得的轉基因番茄產生的種子不一定保留目的基因,科研人員常采用      方法使子代保持轉基因的優(yōu)良性狀。(2分)

 

查看答案和解析>>

同步練習冊答案