科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】甲烷水蒸氣的重整反應(yīng)是工業(yè)制備氫氣的重要方式,其化學(xué)反應(yīng)方程式為CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g);卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)已知CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-890.3kJ·mol-1
CO(g)+0.5O2(g)=CO2(g) ΔH2=-283.0kJ·mol-1
H2(g)+0.5O2(g)=H2O(l) ΔH3=-285.8kJ·mol-1
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH4=-41.0kJ·mol-1
則甲烷水蒸氣重整反應(yīng)的ΔH=_____kJ·mol-1。
(2)通過(guò)計(jì)算機(jī)模擬實(shí)驗(yàn),對(duì)400~1200℃、操作壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,不同水碳比(1~10)進(jìn)行了熱力學(xué)計(jì)算,反應(yīng)平衡體系中H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與水碳比、平衡溫度的關(guān)系如圖所示。
①溫度一定時(shí),H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與水碳比(1~10)的關(guān)系是_____,產(chǎn)生該結(jié)論的原因是_____。
②據(jù)模擬實(shí)驗(yàn)可知,平衡溫度為900℃,水碳比為1.0時(shí),H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.6,CH4的轉(zhuǎn)化率為_____,其壓強(qiáng)平衡常數(shù)為_____;反應(yīng)速率方程為v=kp(CH4)p-1(H2),此時(shí)反應(yīng)速率v=_____。
(已知:氣體分壓=氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)×總壓,速率方程中k為速率常數(shù))。
(3)厭氧細(xì)菌可將葡萄糖轉(zhuǎn)化為CH4和H2,pH為5.5時(shí)不同熱預(yù)處理溫度和時(shí)間下的甲烷和氫氣的產(chǎn)率如圖所示,若要提高H2的產(chǎn)率,最佳溫度為_____。
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【題目】SiC纖維單向增強(qiáng)的TixAly基復(fù)合材料可作為高超音速飛行器表面的放熱材料。回答下列問(wèn)題:
(1)C元素所在周期中,第一電離能最大的元素是_____(填元素符號(hào))。
(2)基態(tài)Ti原子的價(jià)電子排布式為_____,能量最高的能級(jí)有_____個(gè)空軌道。
(3)甲基硅油結(jié)構(gòu)如圖所示,其中Si原子的雜化方式為_____,以甲基硅油為主要成分的硅橡膠能夠耐高溫的原因是_____。
(4)Li2CO3、Li2TiO3是鋰離子電池中的常用材料,其中CO32-的空間構(gòu)型為_____,其含有的共價(jià)鍵類型有_____。
(5)TixAly合金的一種結(jié)構(gòu)單元如圖所示(Al、Ti原子各有一個(gè)原子在結(jié)構(gòu)單元內(nèi)部),該合金的化學(xué)式為_____,其結(jié)構(gòu)單元棱長(zhǎng)為apm,底面邊長(zhǎng)為bpm,該合金的密度為_____g·cm-3。
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【題目】某溫度下,向4.0 L恒容密閉容器中充入2.0 mol PCl5,反應(yīng)PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:
時(shí)間/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
n(PCl3)/mol | 0 | 0.32 | 0.38 | 0.40 | 0.40 |
下列說(shuō)法正確的是( )
A.反應(yīng)在前50 s的平均反應(yīng)速率為v(PCl3)=0.006 4 mol/(L·s)
B.相同溫度下,起始時(shí)向該容器中充入4.0 mol PCl3、4.0 mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率小于80%
C.相同溫度下,起始時(shí)向該容器中充入2.0 mol PCl5、0.4 mol PCl3和0.40 mol Cl2,達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)
D.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(PCl3)=0.11 mol/L,則反應(yīng)的ΔH<0
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【題目】亞磷酸(H3PO3)是二元弱酸,可用于農(nóng)藥中間體以及有機(jī)磷水處理劑的原料。常溫下向1L0.5mol·L-1H3PO3溶液中滴加等濃度的NaOH溶液,混合溶液中含磷粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)與溶液pH的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( )
A.a、b兩點(diǎn),水分別電離出的c(OH-)水之比為10-6.54:10-1.43
B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中存在:c(Na+)>3c(HPO32-)
C.當(dāng)V(NaOH)=1L時(shí),c(Na+)>c(H2PO3-)>c(H3PO3)>c(HPO32-)
D.反應(yīng)H3PO3+HPO32-2H2PO3-的平衡常數(shù)為105.11
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【題目】下列各組反應(yīng)中關(guān)于能量的比較正確的是( )
①CH3OH(g)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l) △H1;CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H2; △H1<△H2
②2H2O(l) =2H2(g)+O2(g) △H1; 2Na(s)+2H2O(l) =2NaOH(aq)+H2(g) ΔH2; △H1>△H2
③H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) △H1; H2(g)+Cl2(g)=HCl (g) △H2; △H1>△H2
④t ℃時(shí),在一定條件下,將 1 mol N2和 3 mol H2 分別置于恒容和恒壓的兩個(gè)密閉容器中,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)放出的熱量分別為 Q1、Q2 ; Q1<Q2
A.①③B.②④C.③④D.①④
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【題目】對(duì)于反應(yīng)2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應(yīng)歷程:
第一步 N2O5NO2+NO3 ΔH1 快速平衡
第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2 ΔH2 慢反應(yīng)
第三步 NO+NO3→2NO2 ΔH3 快反應(yīng)
下列說(shuō)法正確的是( )
A.使用催化劑可以改變第一步中NO2平衡產(chǎn)量
B.第二步NO2和NO3的碰撞都是有效的
C.反應(yīng)2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g)的ΔH=2ΔH1+ΔH2+ΔH3
D.第二步反應(yīng)的活化能小于第三步反應(yīng)的活化能
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【題目】將一定量純凈的 X 置于某 10 L 容積恒定的真空容器中(假設(shè)固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:X(s) 2Y(g)+Z(g),實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下的分解平衡常數(shù)列于下表,下列說(shuō)法中不正確的是( )
溫度( oC) | 15.0 | 25.0 | 30.0 | 35.0 |
K/(×10-8 mol3·L-3) | 0.205 | 1.64 | 4.68 | 10.8 |
A.該反應(yīng)在高溫下可能自發(fā)
B.若Z的體積分?jǐn)?shù)不再隨時(shí)間變化時(shí)表示反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)
C.若在恒溫下,壓縮容器體積,再次達(dá)平衡后,n(X)比原平衡大
D.35℃時(shí),達(dá)平衡時(shí),X分解了0.03 mol
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【題目】四硼酸鈉的陰離子Xm-(含B、O、H三種元素)的球棍模型如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.陰離子中三種元素的第一電離能:O>B>H
B.在Xm-中,硼原子軌道的雜化類型有sp2和sp3
C.配位鍵存在于4、5原子之間和4、6原子之間
D.m=2,NamX的化學(xué)式為Na2B4O5(OH)4
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【題目】固體粉末X中可能含有Fe、Fe2O3、K2SiO3、K2SO3、K[Al(OH)4]、MgCl2、K2CO3中的若干種。為確定該固體粉末的成分,現(xiàn)取X進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象如下:
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),以下說(shuō)法正確的是( )
A.氣體A一定只是NO
B.由于在溶液A中加入BaCl2溶液有沉淀產(chǎn)生,因此可以判斷溶液甲中含有K2SO3
C.若向固體甲中加入足量濃鹽酸,再加KSCN溶液,沒(méi)有血紅色,則證明原混合物中一定沒(méi)有Fe2O3
D.溶液甲中一定含有K2SiO3,可能含有K[Al(OH)4]、MgCl2
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【題目】榮獲2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的吉野彰是最早開(kāi)發(fā)具有商業(yè)價(jià)值的鋰離子電池的日本科學(xué)家,他設(shè)計(jì)的可充電電池的工作原理示意圖如圖所示。該可充電電池的放電反應(yīng)為LixCn+Li(1-x)CoO2=LiCoO2+nC。NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.該電池用于電動(dòng)汽車可有效減少光化學(xué)煙霧污染
B.充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)為LiCoO2xe=Li(1-x)CoO2+xLi+
C.充電時(shí),Li+由A極移向B極
D.若初始兩電極質(zhì)量相等,當(dāng)轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子時(shí),兩電極質(zhì)量差為14g
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