（1）按圖示的連接裝置，檢查裝置的氣密性并稱量E的質(zhì)量。將10克鐵碳合金樣品放入A中，再加入適量的濃硫酸，儀器A的名稱為_________________。未點(diǎn)燃酒精燈前，A、B均無(wú)明顯現(xiàn)象 。

（2）點(diǎn)燃酒精燈一段時(shí)間后，A、B中可觀察到明顯的現(xiàn)象。寫(xiě)出A中濃硫酸參與反應(yīng)的化學(xué)方程式 __________________（任寫(xiě)一個(gè)）。C裝置的作用是 _____________ 。

（3）反應(yīng)一段時(shí)間后，從A中逸出氣體的速率仍然較快，除因溫度較高，反應(yīng)放熱外，還可能的原因是_____________________。

（4）待A中不再逸出氣體時(shí)，停止加熱，拆下E并稱重。E增重1.1克。則鐵碳合金中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 _________________ 。

（5）該裝置存在一些缺陷，使得測(cè)定結(jié)果可能會(huì)產(chǎn)生誤差，請(qǐng)指出該裝置的缺陷__________ 、 __________________________

【題目】用輝銅礦（主要成分為，含少量、等雜質(zhì)）制備難溶于水的堿式碳酸銅的流程如圖所示：

(1)下列措施無(wú)法加快浸取速率的是________（填字母）。

A.延長(zhǎng)浸取時(shí)間 B.將輝銅礦粉碎 C.充分?jǐn)嚢?D.適當(dāng)增大硫酸濃度

(2)濾渣Ⅰ中的主要成分是、S、，請(qǐng)寫(xiě)出“浸取”反應(yīng)中生成S的離子方程式：_________________________。

(3)研究發(fā)現(xiàn)，若先除鐵再浸取，浸取速率明顯變慢，原因可能是__________________________。

(4)“沉錳”（除）過(guò)程中有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為________________________________。

(5)濾液Ⅱ經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶得到的鹽主要是___________（填化學(xué)式）。

回答下列問(wèn)題：

(1)W的化學(xué)名稱為____；反應(yīng)①的反應(yīng)類型為____

(2)A中含氧官能團(tuán)的名稱為____。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式_____

(4)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有____種(不包括立體異構(gòu))。

①苯的二取代物且苯環(huán)上含有硝基；②可以發(fā)生水解反應(yīng)。

上述同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜為3:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________

(5)有機(jī)物中手性碳(已知與4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子稱為手性碳)有 ___個(gè)。結(jié)合題給信息和已學(xué)知識(shí)，設(shè)計(jì)由苯甲醇為原料制備的合成路線_______ (無(wú)機(jī)試劑任選)。

（1）汽車尾氣脫硝脫碳主要原理為2NO(g) + 2CO(g) N2(g) + 2CO2(g) ΔH <0。

①該反應(yīng)在______（填“低溫”或“高溫”）下可自發(fā)反應(yīng)。

②一定條件下的密閉容器中，充入10 mol CO和8 mol NO， 發(fā)生上述反應(yīng)，如圖為平衡時(shí)NO的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系。

Ⅰ.該反應(yīng)達(dá)到平衡后，為在提高反應(yīng)速率同時(shí)提高NO的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施有______（填字母序號(hào)）。

a．縮小容器的體積 b．改用高效催化劑

c．升高溫度 d．增加CO的濃度

Ⅱ.壓強(qiáng)為10 MPa、溫度為T1下，若反應(yīng)進(jìn)行到30 min達(dá)到平衡狀態(tài)，容器的體積為4L，該溫度下平衡常數(shù)Kp=______（壓強(qiáng)以MPa為單位進(jìn)行計(jì)算,用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓＝總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)；保留兩位有效數(shù)字）。

③氨氣易溶于水可電離出 NH4+和 OH-、易液化，液氨也與水一樣發(fā)生微弱的雙聚電離，但比水弱，能溶解一些金屬等性質(zhì)。下列說(shuō)法中不正確的是_______

a．NH3 可看作比水弱的電解質(zhì)

b．NH3 的雙聚電離可表示為：2NH3NH4++NH2-

c．NH3 易溶于水是由于與水形成氫鍵

d．NH3 可與Na 反應(yīng): 2NH3+2Na=2NaNH2+H2↑

（2）冶金工業(yè)、硝酸工業(yè)的廢氣廢液中含氮化合物污染嚴(yán)重，必須處理達(dá)標(biāo)后才能排放。用活性炭處理工廠尾氣中的氮氧化物。

①已知:Ⅰ. 4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l) ΔH1=a kJ·mol-1

Ⅱ. 4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l) ΔH2=b kJ·mol-1

Ⅲ. C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH3=c kJ·mol-1

則反應(yīng)C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)的ΔH =_____ kJ·mol-1(用a、 b 、c表示)。

②在容積不變的密閉容器中，一定量的NO與足量的C發(fā)生反應(yīng)：C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g) ΔH=Q kJ·mol-1，平衡時(shí)c(NO)與溫度T的關(guān)系如圖所示，下列說(shuō)法正確的是______。

a．其他條件不變，容器內(nèi)壓強(qiáng)不再改變時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

b．溫度為T2時(shí)，若反應(yīng)體系處于狀態(tài)D，則此時(shí)v正＞v逆

c．該反應(yīng)的Q＞0，所以T1、T2、T3對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù):K1＜K2＜K3

d．若狀態(tài)B、C、D體系的壓強(qiáng)分別為p(B)、p(C)、p(D)，則p(D)=p(C)＞p(B)

③已知某溫度時(shí)，反應(yīng)C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=9/16，在該溫度下的2 L密閉容器中投入足量的活性炭和2.0 mol NO發(fā)生反應(yīng)，t1時(shí)刻達(dá)到平衡，請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出反應(yīng)過(guò)程中c(NO)隨時(shí)間t的變化曲線。

____________

④工業(yè)上實(shí)際處理廢氣時(shí)，常用活性炭作催化劑，用NH3還原NO，同時(shí)通入一定量的O2以提高處理效果。當(dāng)n(NH3)=n(NO)時(shí)，寫(xiě)出體系中總反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

(一)組裝儀器：按照如圖裝置連接好儀器，關(guān)閉所有止水夾；

(二)加入藥品：在裝置A中的燒杯中加入30%的氫氧化鈉溶液，連接好銅絲，在裝置C的U型管中加入4.0 mol/L的硝酸，排除U型管左端管內(nèi)空氣；

(三)發(fā)生反應(yīng)：將銅絲向下移動(dòng)，在硝酸與銅絲接觸時(shí)可以看到螺旋狀銅絲與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，此時(shí)打開(kāi)止水夾①，U型管左端有無(wú)色氣體產(chǎn)生，硝酸左邊液面下降與銅絲脫離接觸，反應(yīng)停止；進(jìn)行適當(dāng)?shù)牟僮�，使裝置C中產(chǎn)生的氣體進(jìn)入裝置B的廣口瓶中，氣體變?yōu)榧t棕色；

(四)尾氣處理：氣體進(jìn)入燒杯中與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；

(五)實(shí)驗(yàn)再重復(fù)進(jìn)行。

回答下列問(wèn)題：

(1)實(shí)驗(yàn)中要保證裝置氣密性良好，檢驗(yàn)其氣密性操作應(yīng)該在____。

a.步驟(一)(二)之間 b.步驟(二)(三)之間

(2)裝置A的燒杯中玻璃儀器的名稱是____。

(3)加入稀硝酸，排除U型管左端管內(nèi)空氣的操作是________。

(4)步驟(三)中“進(jìn)行適當(dāng)?shù)牟僮?/span>”是打開(kāi)止水夾____(填寫(xiě)序號(hào))，并用洗耳球在U型管右端導(dǎo)管口擠壓空氣進(jìn)入。

(5)在尾氣處理階段，使B中廣口瓶?jī)?nèi)氣體進(jìn)入燒杯中的操作是____。尾氣中主要含有NO2和空氣，與NaOH溶液反應(yīng)只生成一種鹽，則離子方程式為 ___。

(6)某同學(xué)發(fā)現(xiàn)，本實(shí)驗(yàn)結(jié)束后硝酸還有很多剩余，請(qǐng)你改進(jìn)實(shí)驗(yàn)，使能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康模�反�?yīng)結(jié)束后硝酸的剩余量盡可能較少，你的改進(jìn)是_____。

（1）熔煉制取鎂鋁合金（MgxAly）時(shí)通入氬氣的目的是_____________。

（2）NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為____________。

（3）該鎂鋁合金（MgxAly）的化學(xué)式為_____________。

（4）該合金在一定條件下吸氫的化學(xué)方程式為：MgxAly+xH2═xMgH2+yA1,得到的混合物在6.0mol·L-1HCl溶液中能完全釋放出H2，1mol MgxAly完全吸氫后得到的混合物與上述鹽酸完全反應(yīng)，釋放出H2的物質(zhì)的量為__________________。

（5）將該鎂鋁合金置于NaOH溶液可以構(gòu)成原電池，寫(xiě)出負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)_____________________。

（6）如圖甲為甲醇燃料電池，乙池為鋁制品表面“鈍化”裝置，兩極分別為鋁制品和石墨．M電極的材料是_________________。

（1）A和B元素組成的化合物B2A4的電子式為 _______________。

（2）D的最高價(jià)氧化物和F的最高價(jià)含氧酸反應(yīng)的離子方程式________________________。

（3）C元素和E元素的最低價(jià)氫化物的沸點(diǎn)C __________E(填大于或小于)，理由_________。

(1)“中國(guó)制造2025”是中國(guó)政府實(shí)施制造強(qiáng)國(guó)戰(zhàn)略第一個(gè)十年行動(dòng)綱領(lǐng)。氮化鉻(CrN)具有極高的硬度和力學(xué)強(qiáng)度、優(yōu)異的抗腐蝕性能和高溫穩(wěn)定性能，氮化鉻在現(xiàn)代工業(yè)中發(fā)揮更重要的作用，請(qǐng)寫(xiě)出Cr3+的外圍電子排布式____；基態(tài)鉻、氮原子的核外未成對(duì)電子數(shù)之比為____。

(2)氮化鉻的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉相同，但氮化鉻熔點(diǎn)(1282℃)比氯化鈉 (801'C)的高，主要原因是________。

(3)過(guò)硫酸銨[(NH4)2S2O8]，廣泛地用于蓄電池工業(yè)、石油開(kāi)采、淀粉加工、油脂工業(yè)、照相工業(yè)等，過(guò)硫酸銨中N、S、O的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span> _______，其中NH4+的空間構(gòu)型為____________

(4)是20世紀(jì)80年代美國(guó)研制的典型鈍感起爆藥Ⅲ，它是由和[Co(NH3)5H2O](ClO4)3反應(yīng)合成的，中孤電子對(duì)與π鍵比值為 _______， CP的中心Co3+的配位數(shù)為 ______ 。

(5)鐵氮化合物是磁性材料研究中的熱點(diǎn)課題之一，因其具有高飽和磁化強(qiáng)度、低矯頑力，有望獲得較高的微波磁導(dǎo)率，具有極大的市場(chǎng)潛力，其四子格結(jié)構(gòu)如圖所示，已知晶體密度為ρgcm-3，阿伏加德羅常數(shù)為NA。

①寫(xiě)出氮化鐵中鐵的堆積方式為____。

②該化合物的化學(xué)式為 ___。

③計(jì)算出 Fe(II)圍成的八面體的體積為____cm3。

（1）向一定量溶液X加入少量氯水，然后滴加淀粉溶液，未顯藍(lán)色；

（2）另取100毫升溶液X再加入足量氯水，然后滴加足量BaCl2溶液，得到沉淀6.99g；

（3）將上述(2)的反應(yīng)混合液過(guò)濾，在濾液中加足量NaOH溶液并加熱,生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為2.24L。

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，以下推測(cè)正確的是

A.原溶液可能存在Na +、Fe3+、SO42－

B.原溶液一定存在NH4+、I－

C.原溶液一定不含Ba2+、Fe3+、I－

D.另取X試液滴加足量鹽酸酸化的BaCl2溶液，即可確定溶液所有的離子組成

(1)制備該合成氣的一種方法是以CH4和H2O為原料，有關(guān)反應(yīng)的能量變化如圖所示。

CH4 (g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2 (g)的熱化學(xué)方程式為____。

(2)工業(yè)乙醇也可用CO和H2合成，常含一定量甲醇，各國(guó)嚴(yán)禁使用成本低廉的工業(yè)酒精勾兌食用酒，但一般定性的方法很難檢測(cè)出食用酒中的甲醇。有人就用硫酸酸化的橙色K2Cr2O7溶液定量測(cè)定混合物中甲醇的含量，甲醇與酸性K2Cr2O7溶液反應(yīng)生成CO2、Cr2(SO4)3等物質(zhì)，寫(xiě)出其化學(xué)方程式 ___________。

(3)為了檢驗(yàn)由CO和H2合成氣合成的某有機(jī)物M的組成，進(jìn)行了如下測(cè)定：將1.84gM在氧氣中充分燃燒，將生成的氣體混合物通過(guò)足量的堿石灰，堿石灰 增重4. 08 g，又知生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為3:4。則M中碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)之比為____。

(4) CO2和H2合成甲醇涉及以下反應(yīng)：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H=-49.58kJ/mol。在反應(yīng)過(guò)程中可以在恒壓的密閉容器中，充入一定量的CO2和H2，測(cè)得不同溫度下，體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系曲線如圖所示：

①反應(yīng)過(guò)程中，表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是______;

A.生成3mol O-H鍵，同時(shí)斷裂3mol H-H鍵 B.容器中氣體的壓強(qiáng)不再變化

C.容器中氣體的平均摩爾質(zhì)量不變 D.CH3OH的濃度不再改變

②比較T1與T2的大小關(guān)系：T1 ___T2 (填“<”、“=”或“>”)。

③在T1和P2的條件下，向密閉容器中充入1mol CO2和3mol H2，該反應(yīng)在第5 min時(shí)達(dá)到平衡，此時(shí)容器的容積為2.4 L，則該反應(yīng)在此溫度下的平衡常數(shù)為____，保持T1和此時(shí)容器的容積不變，再充入1mol CO2和3mol H2，設(shè)達(dá)到平衡時(shí)CO2的總轉(zhuǎn)化率為a，寫(xiě)出一個(gè)能夠解出a的方程或式子 ___(不必化簡(jiǎn)，可以不帶單位)。