A.電解質(zhì)溶液中電子移向正極

B.電池負(fù)極反應(yīng)為：2NH3-6e-=N2+6H+

C.正負(fù)極通入的氣體在相同條件下體積之比為15: 4 (假設(shè)空氣中O2體積分?jǐn)?shù)為20%)

D.該電池給鉛蓄電池充電，燃料電池正極反應(yīng)l molO2，鉛蓄電池有2mol PbSO4被消耗

A.根據(jù)元素B 在元素周期表中的位置推測，其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可能具有兩性

B.元素D在自然界中主要以游離態(tài)存在，其單質(zhì)可用作半導(dǎo)體材料

C.元素A的離子半徑大于元素G的離子半徑

D.元素F 的氣態(tài)氫化物比元素G的氣態(tài)氫化物更穩(wěn)定

【題目】環(huán)戊二烯之（) 是重要的有機(jī)化工原料，廣泛用于農(nóng)藥、橡膠、塑料等生產(chǎn)，根據(jù)能量循環(huán)圖和表格中的鍵能，下列說法正確的是

A.△H1+△H2+△H3=0

B.△H1＜△H3

C. (g)轉(zhuǎn)化為（g）的過程中，有C-H的斷裂和形成

D.在相同條件下，生成 2molHCl(g) 的△H2′＜△H2

（1）計(jì)算上述條件下 的值。 （寫出必要的計(jì)算過程，下同）_____

（2）用某物質(zhì)的平衡分壓代替其物質(zhì)的量濃度也可以表示化學(xué)平衡常數(shù)，記作 Kp。已知某氣體分壓(P分)＝氣體總壓(P總) ×該氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，計(jì)算 T℃ 時(shí)上述反應(yīng) Kp 的值（用含 P0 的數(shù)值表示）。____________

A.2.8g14N2與14C16O的混合物中，中子數(shù)目為 l.4NA

B.含 0. l molFeCl3的溶液與0. l mol 鋅充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.l NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，5.6gC4H8中 C-C 的數(shù)目可能為0.4NA

D.某溫度下，1LpH=9 的 Na2CO3 溶液中，水電離產(chǎn)生的OH-數(shù)目為10-5 NA

A.C60 和 C70互為同位素

B.N2 、N3- 、N4、N5+互為同素異形體

C.立方烷（）和苯乙烯互為同分異構(gòu)體

D.CH3CH2COOH 和HCOOCH2CH2CH3 互為同系物

回答下列問題：

(I)A官能團(tuán)的名稱是____，B的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(2)反應(yīng)I的反應(yīng)類型是____，反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)條件是__________。

(3)反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為__________。

(4)化合物H的芳香族類同分異構(gòu)體K，其性質(zhì)如下：

①能發(fā)生水解反應(yīng)

②核磁共振氫譜有4組峰．峰面積之比為9:3:2:2

寫出一種符合要求的K的結(jié)構(gòu)簡式：_________________。

(5)已知：

設(shè)計(jì)由對(duì)氯苯甲醛為原料制備的合成路線____。（無機(jī)試劑和反應(yīng)條件所需有機(jī)試劑任選，標(biāo)清反應(yīng)條件）

（1）實(shí)驗(yàn)前，首先要精確配制一定物質(zhì)的量濃度的 KMnO4 溶液 250 mL，配制時(shí)需要用的儀器除天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、膠頭滴管外，還需____________。

（2）滴定前是否要滴加指示劑?_____(填“是”或“否”)，理由是_____。

（3）某同學(xué)設(shè)計(jì)的下列滴定方式中，最合理的是_____(填序號(hào))

（4）該實(shí)驗(yàn)小組稱取 12.0 g 補(bǔ)血?jiǎng)┰谌萘科恐信涑?100 mL 溶液，量取 25.00 mL 試樣溶液， 用 0.100 mol·L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。 達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)， 消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL，則所測補(bǔ)血?jiǎng)┲需F元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_____（精確至 0.01%）。

（5）若該小組配制溶液和滴定操作時(shí)引起的誤差忽略，最終所測補(bǔ)血?jiǎng)┲需F元素含量 仍偏小，其可能原因是_____。

(l)鐵位于元素周期表____區(qū)，Fe3+的價(jià)電子排布式為 ____。

(2)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一種有機(jī)化合物，可用en代表，其能夠與Cu2+形成穩(wěn)定環(huán)狀配離子，可表示為[Cu(en)2]2+，其中Cu2+的配位數(shù)為____。1 mol[Cu(en)2]C12中含有σ鍵的數(shù)目為____。

(3)氣態(tài)SeO3為單分子，該分子中Se原子的雜化軌道類型為 ___。用物質(zhì)結(jié)構(gòu)理論解釋H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因：______________。

(4)如圖為Cu2O的晶胞結(jié)構(gòu)，其中黑球表示____原子（填元素符號(hào)）；Cu2O的密度為pg·cm-3則晶胞的邊長為 ___cm。（用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值）

（1）請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（完成表中空格）：

（2）編號(hào)①實(shí)驗(yàn)測得容器中壓強(qiáng)隨時(shí)間變化如圖 2。 t2 時(shí)，容器中壓強(qiáng)明顯小于起始?jí)簭?qiáng)， 其原因是鐵發(fā)生了_____腐蝕， 請(qǐng)?jiān)趫D 3 中用箭頭標(biāo)出發(fā)生該腐蝕時(shí)電子流動(dòng)方向_____；此時(shí)，碳粉表面發(fā)生了_____(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)，其電極反應(yīng)式是_____。

（3）該小組對(duì)圖 2 中 0～t1 時(shí)壓強(qiáng)變大的原因提出了如下假設(shè)，請(qǐng)你完成假設(shè)二：

假設(shè)一：發(fā)生析氫腐蝕產(chǎn)生了氣體；

假設(shè)二：_____。