(1)基態(tài)鉻原子的價電子排布式為_________________，根據價層電子判斷鉻元素中最高價態(tài)為___________價。鉻元素的第二電離能________錳元素的第二電離能(填“>”“<”填“＝”)。

(2)無水氯化亞鉻(CrCl2)的制備方法為在500℃時用含HCl的H2氣流還原CrCl3，該過程涉及到的反應原理為____________________________________________(用化學方程式表示)。

已知：氯化亞鉻的熔點為820～824℃，則其晶體類型為___________晶體。二價鉻還能與乙酸根形成配合物，在乙酸根中碳原子的雜化形式為___________

(3)已知CrO5中鉻元素為最高價態(tài)，畫出其結構式：______________________

(4)Cr元素與H元素形成化合物的晶胞結構如圖所示，則該化合物的化學式為___________。已知：該晶胞的邊長為437.6 pm，NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則晶體的密度為____g/cm3(列出計算式即可)。

（1）銅、銀、金在元素周期表中位于同一族相鄰周期，基態(tài)銅原子的價電子排布式為___。

（2）Na、O、S簡單離子半徑由大到小的順序為___。

（3）S2O32-離子結構如圖所示，其中心硫原子的雜化軌道類型為___。

（4）Na3[Ag(S2O3)2]中存在的作用力有__。

A.離子鍵 B.共價鍵 C.范德華力 D.金屬鍵 E.配位鍵

（5）在空氣中灼燒Ag2S生成Ag和SO2，SO2分子中硫原子的價層電子對數(shù)為__，其分子空間構型為___。SO2易溶于水，原因是__。

（6）SO2具有較強的還原性，碳與熔融金屬鉀作用，形成的晶體是已知最強的還原劑之一，碳的某種晶體為層狀結構，鉀原子填充在各層之間，形成間隙化合物，其常見結構的平面投影如圖所示，則其化學式可表示為___。

（7）現(xiàn)在人們已經有多種方法來測定阿伏加德羅常數(shù)，X射線衍射法就是其中的一種，通過對金晶體的X 射線衍射圖像的分析，可以得出金晶體的晶胞屬于面心立方晶胞(與銅的晶胞相似)。若金原子的半徑為am，金的密度為ρg·cm－3，金的摩爾質量為Mg·mol－1，試通過這些數(shù)據列出計算阿伏加德羅常數(shù)的算式___。

A.283K時，圖中a點對應的溶液是不飽和溶液

B.溫度一定時，Ksp(SrSO4)隨c(SO42-)的增大而減小

C.283 K下的SrSO4飽和溶液升溫到363K后變?yōu)椴伙柡腿芤?/span>

D.三個不同溫度中，363 K時Ksp(SrSO4)最大

A.B為電源的正極

B.電解結束后，陰極室溶液的pH與電解前相比將升高

C.電子移動的方向是B→右側惰性電極，左側惰性電極→A

D.陽極室中發(fā)生的反應依次為2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑、CO（NH2）2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl

A.向0.1mol·L－1CH3COOH溶液中加入少量水，溶液中減小

B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃，溶液中增大

C.向氨水中加入鹽酸至中性，溶液中<1

D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3，溶液中不變

（1）B氫化物與HCl反應生成的含有B元素粒子的空間構型是___________；F元素原子的最外層電子數(shù)為________個。

（2）B3-離子分別與AC2及由B、C組成的氣態(tài)化合物互為等電子體，則B、C組成的化合物化學式為_______________；B3-離子還可以和某一價陰離子互為等電子體，該陰離子電子式為_________，這種陰離子常用于檢驗日常生活中的一種金屬陽離子，則金屬陽離子符號為_________。

（3）B元素與同周期相鄰元素的第一電離能由小到大的順序為_______________。

（4）B的最高價氧化物對應的水化物的稀溶液與D的單質反應時，B被還原到最低價，該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比是_______________。

（5）F3+的核外電子排布式是_________________________，FCl3形成的六配位的配合物化學式為________________________。

（6）E的一種氧化物晶胞結構（長方體）如圖所示，該氧化物的化學式為__________；若該晶胞的三個晶胞參數(shù)分別為：apm、bpm、cpm。則該氧化物的密度為____________g/cm3。(寫出表達式即可)

①該反應在_________min時達到化學平衡狀態(tài)。

②該反應的化學方程式是______________________。

③從開始到2min，Z的平均反應速率是________________________。

（2）某原電池的裝置如圖所示，看到a極上有紅色金屬析出，回答下列問題：

①若a、b是兩種活動性不同的金屬，則活動性a____b（填＞、＜或＝）；

②電路中的電子從____經導線流向_____（填a或b）；

③溶液中的SO42－向________極移動（填a或b）；

④若兩電極分別是Al和C，則負極的電極反應式為_________________。

（3）將甲醇與氧氣分別通入如圖所示的裝置的電極中，可構成甲醇燃料電池，請回答下列問題：

通入甲醇的電極是_____（填“正”或“負”）極，反應時該電極附近的現(xiàn)象是_____________________________，溶液中K+向____（填“正”或“負”）極移動：寫出正極反應式：_______________；若電池工作過程中通過2mol電子，則理論上消耗O2__L（標準狀況）。

能源問題日益成為制約國際社會經濟發(fā)展的瓶頸，越來越多的國家開始實行“陽光計劃”，開發(fā)太陽能資源，尋求經濟發(fā)展的新動力。

（1）原子數(shù)相同，價電子數(shù)也相同的微粒，稱為等電子體。等電子體具有相似的化學鍵特征，性質相似。CO的結構式為_______________。

（2）太陽能熱水器中常使用一種以鎳或鎳合金空心球為吸收劑的太陽能吸熱涂層，寫出基態(tài)鎳原子的核外電子排布式______ 。

（3）富勒烯衍生物由于具有良好的光電性能，在太陽能電池的應用上具有非常光明的前途。富勒烯()的結構如圖，分子中碳原子軌道的雜化類型為______；1 mol 分子中鍵的數(shù)目為______ 。

（4）多元化合物薄膜太陽能電池材料為無機鹽，其主要包括砷化鎵、硫化鎘、硫化鋅及銅錮硒薄膜電池等。

①第一電離能：As_____Se(填“>”、“<”或“=”)。

②硫化鋅的晶胞中(結構如右圖所示)，硫離子的配位數(shù)是_______。

③二氧化硒分子的空間構型為________。

（5）金屬酞菁配合物在硅太陽能電池中有重要作用，一種金屬鎂酞菁配合物的結構如下圖，請在下圖中用箭頭表示出配位鍵。________________

已知“焙燒”過程中的主要反應為：Mg3(Si2O5)(OH)4＋5(NH4)2SO43MgSO4＋10NH3↑＋2SiO2＋7H2O↑＋2SO3↑

（1）Mg3(Si2O5)(OH)4用氧化物的形式表示為___，焙燒產物NH3的電子式為__。

（2）為提高水浸速率，可采取的措施為__（任寫一種）。“浸渣”的主要成分為__。

（3）“除鋁、鐵”時，需將溶液pH調至8.0左右，適宜作調節(jié)劑的是__（填字母代號）。

a．Ca(OH)2 b．Mg(OH)2 c．NH3H2O

（4）“沉鎂”過程中反應的離子方程式為__�！俺伶V”時若溫度超過60℃，將會產生較多的堿式碳酸鎂雜質，原因是___。

（5）流程中可以循環(huán)利用的物質是___（填化學式）。

（6）為測定產品MgCO3nH2O中的n值，稱取15.6g產品進行充分加熱至恒重，冷卻，稱得固體質量為4g，則n＝__。

A.電極A為該電池的負極，工作時電子由電極A經負載流向電極B

B.電極B上發(fā)生的電極反應為：O2＋2H2O＋4e－===4OH－

C.電路中每通過6 mol電子，理論上需要消耗32 g甲醇

D.該電池工作時的總反應式為：2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O