科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是
A. X分子中含有三種官能團(tuán)
B. 可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯和X
C. X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、氧化等反應(yīng)
D. 在催化劑的作用下,1 mol X最多能與5 mol H2加成
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】CO是大氣污染氣體,可利用化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行治理或轉(zhuǎn)化。
(1)甲醇是重要的溶劑和燃料,工業(yè)上用CO和H2在一定條件下制備CH3OH的反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH<0
①T℃時(shí),向容積為2 L的恒容密閉容器中充入1 mol CO和1.2 mol H2,一段時(shí)間后達(dá)到平衡,此時(shí)H2與CH3OH的體積分?jǐn)?shù)之比為2∶5,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____;此時(shí)若向容器中再通入0.4 mol CO和0.2 mol CH3OH(g),則平衡將____移動(dòng)。(填“向正反應(yīng)方向”、“不”或“向逆反應(yīng)方向”)
②在一容積可變的密閉容器中充入一定物質(zhì)的量的CO和H2,測(cè)得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。a、b、c三點(diǎn)平衡常數(shù)K(a)、K(b)、K(c)的大小關(guān)系是____。b、d兩點(diǎn)的正反應(yīng)速率vb(CO)____vd(CO)。
(2)瀝青混凝土可作為2CO(g)+O2(g)2CO2(g)反應(yīng)的催化劑。如圖表示在相同的恒容密閉容器、相同起始濃度、反應(yīng)相同的時(shí)間,使用同質(zhì)量的不同瀝青混凝土(α型、β型)催化時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系。
①a、b、c、d四點(diǎn)中表示平衡狀態(tài)的是____;
②相同條件下,____型瀝青混凝土催化效果更佳;
③e點(diǎn)轉(zhuǎn)化率出現(xiàn)突變的原因可能是____。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】合成氨工業(yè)涉及固體燃料的氣化,需要研究CO2與CO之間的轉(zhuǎn)化。為了弄清其規(guī)律,讓一定量的CO2與足量碳在體積可變的密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g) 2CO(g) H,測(cè)得壓強(qiáng)、溫度對(duì)CO、CO2的平衡組成的影響如圖所示,回答下列問(wèn)題:
(1)p1、p2、p3的大小關(guān)系是________,圖中a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系是______________________。
(2)一定條件下,在CO2與足量碳反應(yīng)所得平衡體系中加入H2和適當(dāng)催化劑,有下列反應(yīng)發(fā)生:反應(yīng)1:CO(g)+3H2(g) CH4(g)+H2O(g) H1= a kJ/mol
反應(yīng)2:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) H2= b kJ/mol
① 則二氧化碳與氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲烷和水蒸氣的熱化學(xué)方程式是____________。
② 已知298 K時(shí)相關(guān)化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)為:
化學(xué)鍵 | H—H | O—H | C—H |
|
E/(kJ·mol-1) | 436 | 465 | 413 | 1076 |
則根據(jù)鍵能計(jì)算,H1=________________。反應(yīng)1自發(fā)進(jìn)行的條件是___________。(填“較高溫度”、“較低溫度”、“任意溫度”)
(3)一定條件下,CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH3,向固定容積為1 L的密閉容器中充入2 mol CO2和6 mol H2,一段時(shí)間后達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得CH3OH(g)的物質(zhì)的量為1mol,則此條件下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K =_________(用分?jǐn)?shù)表示);若開(kāi)始時(shí)充入2 mol CH3OH(g) 和2 mol H2O(g)達(dá)到相同平衡狀態(tài)時(shí),CH3OH的轉(zhuǎn)化率為_______;若平衡后再充入4 mol的N2,則c(CO2)和原平衡比較是_________。(填“增大”、“減小”、“不變”)
(4)如圖是甲醇燃料電池工作的示意圖,其中A、B、D均為石墨電極,C為銅電極。工作一段時(shí)間后,斷開(kāi)K,此時(shí)A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同。
①甲中負(fù)極的電極反式為_______________,丙中C極的電極反應(yīng)式為___________。
② 乙中A極析出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為__________________。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】是燃燒和代謝的最終產(chǎn)物,也是造成溫室效應(yīng)的廢氣,但作為一種資源,開(kāi)發(fā)和利用的前景十分誘人.
I、利用太陽(yáng)能,以為原料制取炭黑的流程如圖所示.過(guò)程2的化學(xué)方程式為______.
II、近年科學(xué)家提出“綠色自由”構(gòu)想.把含有大量的空氣吹入溶液中,再把從溶液中提取出來(lái),并使之與反應(yīng)生成.其工藝流程如圖所示:
由吸收池導(dǎo)入分解池中的主要物質(zhì)的化學(xué)式是______.
上述流程中______填化學(xué)式可循環(huán)使用,體現(xiàn)了該流程的“綠色”.
不同溫度下,在1L恒容密閉容器中充入2mol和5mol,相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示:
合成塔中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為______.
時(shí)a點(diǎn)(正)______ (逆)(填“”,“”,“”);
計(jì)算溫度為時(shí)b的平衡常數(shù)為______.
為檢驗(yàn)吸收池中飽和溶液是否充足,量取100mL吸收液用鹽酸滴定,生成的標(biāo)準(zhǔn)狀況下隨鹽酸變化關(guān)系如圖所示:
則該100mL吸收液還可吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下______.
Ⅲ以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,惰性材料為電極,利用太陽(yáng)能將轉(zhuǎn)化為低碳烯烴,工作原理如圖所示.
的移動(dòng)方向是______填從左至右或從右至左
產(chǎn)生乙烯的電極反應(yīng)式為______.
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】某化學(xué)小組為了研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
(實(shí)驗(yàn)原理)2KMnO4 + 5H2C2O4 + 3H2SO4= K2SO4 + 2MnSO4 + 10CO2↑ + 8H2O
(實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及記錄)
實(shí)驗(yàn)編號(hào) | 室溫下,試管中所加試劑及其用量 / mL | 室溫下溶液顏色褪至無(wú)色所需時(shí)間 / min | |||
0.6 mol/L H2C2O4溶液 | H2O | 3 mol/L 稀硫酸 | 0.05mol/L KMnO4溶液 | ||
1 | 3.0 | 2.0 | 2.0 | 3.0 | 1.5 |
2 | 2.0 | 3.0 | 2.0 | V1 | 2.7 |
3 | 1.0 | V2 | 2.0 | 3.0 | 3.9 |
請(qǐng)回答:(1)表中V1=___________,V2=___________。
(2)根據(jù)上表中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是_____________________________。
(3)利用實(shí)驗(yàn)1中數(shù)據(jù)計(jì)算,若用KMnO4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為:υ(KMnO4)= ________________________。
(4)該小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)繪制了n(Mn2+) 隨時(shí)間變化趨勢(shì)的示意圖,如圖1所示。但有同學(xué)查閱已有的實(shí)驗(yàn)資料發(fā)現(xiàn),該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中n(Mn2+) 隨時(shí)間變化的趨勢(shì)應(yīng)如圖2所示。該小組同學(xué)根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設(shè),并繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。(忽略反應(yīng)過(guò)程中溫度變化)
①該小組同學(xué)提出的假設(shè)是_______________________________________。
②請(qǐng)你幫助該小組同學(xué)完成實(shí)驗(yàn)方案。
實(shí)驗(yàn)編號(hào) | 室溫下,試管中所加試劑及其用量 / mL | 再向試管中加入少量固體 | 室溫下溶液顏色褪至無(wú)色所需時(shí)間 / min | |||
0.6 mol/L H2C2O4溶液 | H2O | 3 mol/L 稀硫酸 | 0.05 mol/L KMnO4溶液 | |||
4 | 3.0 | 2.0 | 2.0 | 3.0 | A | t |
表中加入的固體A是_______________。(寫(xiě)化學(xué)式)
③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是____________
(5)工業(yè)上可用電解K2MnO4溶液的方法制取KMnO4,則電解時(shí),陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為____________________________________。
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【題目】一定溫度下,向容積為的恒容密閉容器中充入和,發(fā)生反應(yīng) ,測(cè)得隨時(shí)間的變化如圖曲線Ⅰ所示。下列說(shuō)法正確的是
A.內(nèi),用表示的平均反應(yīng)速率為
B.保持溫度不變,若起始時(shí)向上述容器中充入和,則平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)為
C.保持溫度不變,若起始時(shí)向上述容器中充入、、和,則此時(shí)反應(yīng)正向進(jìn)行
D.改變條件得到曲線Ⅱ、Ⅲ,則曲線Ⅱ、Ⅲ改變的條件分別是升高溫度、充入氦氣
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】電解質(zhì)溶液中存在多種平衡。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知:
化學(xué)式 | CH3COOH | HClO |
電離常數(shù)(25℃) | 1.8×10-5 | 3.0×10-8 |
物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的下列溶液:a. CH3COOH b. HClO ,比較二者C(H+)的大小:a______b(填“>”、“<”或“=”)。
(2)常溫下,將 0.1mol/L 的 CH3COOH 溶液加水稀釋,在稀釋過(guò)程中,下列表達(dá)式的數(shù)值變大的 __________(填字母)。
A. c(H+) B. C. c(H+)·c(OH-)
(3)25℃時(shí),體積均為 10mL,pH 均為 2 的醋酸溶液與一元酸 HX 溶液分別加水稀釋至 1000mL,稀釋過(guò)程中 pH 的變化如圖所示。已知:pH= -lgC(H+),則:
①25℃時(shí),醋酸的電離常數(shù)________HX的電離常數(shù)。(填“>”、“<”或“=”)
②稀釋100倍后, 醋酸溶液中由水電離出的 c(H+)________ HX溶液中由水電離出的c(H+)。(填“>”、“<”或“=”)
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【題目】溫度為時(shí),在三個(gè)容積均為的恒容密閉容器中僅發(fā)生反應(yīng):正反應(yīng)吸熱。實(shí)驗(yàn)測(cè)得:,,、為速率常數(shù),受溫度影響。平衡常數(shù)是用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。下列說(shuō)法不正確的是
容器 編號(hào) | 物質(zhì)的起始濃度 | 物質(zhì)的平衡濃度 | ||
Ⅰ | 0 | 0 | ||
Ⅱ | ||||
Ⅲ | 0 |
A.達(dá)平衡時(shí),容器Ⅱ中比容器Ⅰ中的小
B.容器Ⅱ反應(yīng)達(dá)平衡前,
C.起始時(shí)容器Ⅰ中總壓強(qiáng)為,則時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)kPa
D.當(dāng)溫度改變?yōu)?/span>時(shí),若則
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】一定溫度下,在固定容積為 5L 的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)。
(1)請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式 K= ________________________ 。
(2)不能判斷該反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是_____________(填字母)
A.υ正(H2O)=υ逆(H2)
B.消耗 n mol H2 的同時(shí)消耗 n mol CO
C.容器中混合氣體的密度不隨時(shí)間而變化
D.混合氣體的壓強(qiáng)不再變化
(3)若在固定容積為 5L 的密閉容器中加入的是 2 mol Fe(s)與 1 mol H2O(g),發(fā)生反應(yīng): 3Fe(s)+4H2O(g) Fe3O4(s)+4H2(g),△H<0,t1 秒時(shí),H2 的物質(zhì)的量為 0.2 mol,到 t2 秒時(shí)恰好達(dá)到平衡,此時(shí) H2的物質(zhì)的量為 0.35 mol。
①t1~t2這段時(shí)間內(nèi)的反應(yīng)速率υ(H2O)=____;達(dá)到平衡時(shí),H2的體積分?jǐn)?shù)為____。
②若繼續(xù)加入 2 mol Fe(s),則平衡___________移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”),繼續(xù)通入1molH2O再次達(dá)到平衡后,H2的物質(zhì)的量為___________。
③該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖:
t1時(shí)改變了某種條件,改變的條件可能是________________。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】Fenton法常用于處理含難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,往調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物,F(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物p﹣CP,控制p﹣CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)測(cè)得p﹣CP的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是( )
A.由①可得,降解反應(yīng)在50~150s內(nèi)的反應(yīng)速率:v(pCP)=8.0×10﹣6molL﹣1s﹣1
B.升高溫度,有利于加快降解反應(yīng)速率,但溫度過(guò)高反應(yīng)速率又會(huì)變慢
C.③目的為探究溶液的pH對(duì)降解反應(yīng)速率的影響
D.298K下,有機(jī)物p﹣CP降解速率pH=10時(shí)比pH=3快
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